Enfermedad de Behçet pediátrica con papilitis recurrente y epiescleritis.
Parentin F, Lepore L, Rabach I, Pensiero S. J Med Case Reports. 2011;5:81.
Se reporta el caso de un niño de 12 años con historia de aftas bucales recurrentes y síntomas gastrointestinales no específicos, que acudión por visión borrosa asociada a epiescleritis aguda y papilitis. A pesar del tratamiento con cilosporina y corticosteroides aparecieron otros episodios en ambos ojos. El infliximab es una terapia efectiva para la enfermedad de Behçet refractaria a terapia convencional.
Uveítis anterior y conjuntivitis alérgica recurrente asociada con uso prolongado de Brimonidina tópica 0.2%.
Becker HI, Walton RC, Diamant JI, Zegans ME. Arch Ophthalmol. 2004;122:1063-1066.
La brimonidina es un alfa2-agonista selectivo que disminuye la PIO reduciendo la producción del humor acuoso y aumentando su salida por la vía uveoescleral. Los efectos adversos oculares de su uso incluyen prurito y conjuntivitis folicular. 2 reportes recientes han descrito el desarrollo de uveítis anterior en 5 pacientes tratados con brimonidina. Este trabajo expone 4 casos adicionales de uveítis y conjuntivitis alérgica concurrente asociados al uso de brimonidina tartrate al 0,2%. Con estos argumentos se debe considerar el medicamento como una posible causa de uveítis inducida por drogas.
Queratouveitis como forma de presentación de una recaída de policondritis.
Sallam A, Islam T, Parmar DN. Case Report Med. 2010; 2010: 176514.
Se reporta el caso de un paciente masculino de 75 años con marcada irritación ocular y fotofobia del OI de más de tres semanas de evolución. El examen oftalmológico reveló infiltrado corneal intraestromal e hipopion que no respondió al tratamiento antimicrobiano intensivo tópico. Posteriormente desarrolló condritis auricular bilateral.
Síndrome de Usher asociado a Uveítis Heterocrómica de Fuchs.
Ece Turan-Vural, Banu Torun-Acar, Nejla Tükenmez, M Sahin Sevim, Bulent Buttanri, Suphi Acar. Clin Ophthalmol. 2011;5:557-9.
El Síndrome de Usher es la causa más importante de sordera y ceguera. La Uveítis Heterocrómica de Fuchs es una uveítis crónica no granulomatosa que se presenta con mayor frecuencia en pacientes entre 20 y 40 años de edad. Se presenta el caso de una mujer de 35 años con Síndrome de Usher asociado a Uveítis Heterocrómica de Fuchs unilateral.
Necrosis Retinal Aguda secundaria a Encefalitis Herpética.
Kianersi F, Masjedi A, Ghanbari H. Case Report Ophthalmol. 2010;1(2):85-9.
Se reporta un caso de un hombre joven que aquejaba visión borrosa y dolor en el ojo izquierdo un mes después de padecer una encefalitis herpética en el lóbulo frontotemporal izquierdo. El paciente tenía múltiples focos de retinitis en periferia asociados a vitritis, hemorragias retinales y arteriolitis. La impresión diagnóstica de Necrosis Retinal Aguda fue confirmada mediante PCR del humor acuoso detectándose la presencia de Herpes simple tipo 2.
