Immunosuppression in Uveitis: Finding the Balance
Shaw J. EyeNet MAGAZINE. September 2011
Los esteroides han sido por largo tiempo el principal tratamiento para las uveítis, sin embargo son conocidos sus serios efectos indeseables. ¿El tratamiento con inmunosupresores ahorradores de esteroides es la solución?…
Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada, ¿una enfermedad infrecuente?
Joan Felip Fures, Marisol Moruno Aparicio, Lluis Ramió Torrenta, Joan Tarrús de Vehi, Teresa Torrent Solans. Annals d’Oftalmologia. Vol. 21, No.4, 2013
La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada está descrita como una panuveítis granulomatosa bilateral asociada a manifestaciones neurológicas y dermatológicas. Los autores presentan 3 casos de pacientes diagnosticados…
Pediatric uveitis: An update
Parthopratim DM, Jyotirmay B. Oman Journal of Ophthalmology.2013, Vol.6, No. 3, pp 140-150
Debido a la variadas formas de presentación, dificultades en el examen oftalmológico, difícil manejo, modalidades de tratamiento limitadas y riesgo de ambliopía, las uveítis pediátricas continúan siendo un desafío para los oftalmólogos.Este artículo nos actualiza de las causas más comunes de uveítis en niños con especial aproximación a la evaluación y diagnóstico de cada entidad clínica…
Behcet’s Disease: Systemic and Ocular Manifestations
Jelena Paovic, Predrag Paovic, Vojislav Sredovic. BioMed Research International.Vol.2013,article ID 247345
La enfermedad de Behcet es una enfermedad multisistémica severa, autoinmune y rara caracterizada por úlceras aftosas recurrentes, úlceras genitales, lesiones en piel y uveítis anterior y posterior.El artículo que se propone es un estudio que tuvo como objetivo evaluar si los pacientes con enfermedad de Behcet con compromiso ocular tienen las formas más severas de la enfermedad al comprararlos con los pacientes con enfermedad de Behcet sola.
http://www.hindawi.com/journals/bmri/2013/247345/fig1/
Diagnosing and Managing Acute Retinal Necrosis
Robert Wong, Emmett Cunningham.Retinal Physician. 2013
El Síndrome de Necrosis Retinal Aguda típicamente se presenta con ojo rojo, dolor periorbitario, fotofobia y pérdida de la visión. Los hallazgos en el segmento anterior incluyen episcleritis, escleritis, queratitis y/o inflamación de la cámara anterior la cual puede ser tanto granulomatosa como no granulomatosa. En el segmento posterior se incluyen la inflamación del vítreo, una o más areas de retinitis necrotizante a todo grosor y arteritis oclusiva. Pueden estar presentes signos de neuropatía óptica cuando hay compromiso del nervio óptico…
