Quiste dermoide en presentación nasal
Medina Rivero F, Pérez Silgueiro D, Garcia Delpech S,ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2003 – Nº 14
Presentamos una revisión del tema de los quistes dermoides a propósito de un caso, en un niño de 14 meses de edad, situado en área orbitaria nasal. En nuestra casuística (12 casos en el último año) los quistes dermoides se sitúan en dicha área en solo un 10% de casos.

A Case of Orbital Abscess following Porous Orbital Implant
Seung Woo Hong, Ji-Sun Paik, So-Youl Kim, Suk-Woo Yang. Korean J Ophthalmol. vol.20(4); Dec 2006

Mujer de 73 años de edad que presentó  descarga purulenta y dolor conjuntival en el ojo izquierdo, enucleado. Tenía una historia clínica de la ingesta de esteroides para la artritis reumatoide y la medicación antihipertensiva durante varios años. Tenía una historia de fusión ocular de escleritis necrotizante, y era tan complicado que una enucleación se había realizado un mes antes. Después de la enucleación, un implante sintético de polietileno poroso.

Carcinoma basocelular infiltrante de canto interno.
Tejada E, Bueso S, Ruiz V, López R . Studium ophthalmologicum Vol XXIV N 1. 2006

Varón de 80 años, que acude a consulta por presentar lesión en párpado inferior derecho de 6 meses de evolución. A la exploración se observa tumoración en canto interno derecho que se extendía al punto lagrimal inferior, mal delimitada, con fístula central, acompañada de lesiones descamativas y telangiectasias en piel circundante.

Carcinoma de glándulas sebáceas
Iglesias I, Troyano J, Díaz-Valle D, Genol I. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.7 Madrid jul. 2008

El carcinoma de células sebáceas es una neoplasia maligna que aparece en la región periorbitaria, habitualmente en el párpado. Puede extenderse localmente en el párpado y la superficie ocular, y metastatizar a ganglios linfáticos regionales y a órganos distantes.

Síndrome de Gorlin (Síndrome Nevoide Basocelular)
Domingo B, González F, Lorenzo P. Arch Soc Esp Oftalmol 2008 v.83 n.5

Síndrome de Gorlin :Enfermedad autosómica dominante caracterizada por carcinomas basocelulares, anomalías esqueléticas y del sistema nervioso. Su pronóstico depende de la evolución de las lesiones malignas.

Patología congénita de la vía lagrimal
A. Trueba Lawand, E. Portillo Guerra. Pediatr Integral 2005;IX(6):399-406

La obstrucción congénita del conducto nasolagrimal es la forma de presentación más frecuente de patología congénita de la vía lagrimal, afectando hasta un 20% de todos los recién nacidos.

Dacriocistitis por Candida lusitaniae
Pastor Pascual F, España Gregori E, Aviñó Martínez J, Gallego Pinazo R. Arch Soc Esp Oftalmol 2007; 82: 365-368

Se presenta el caso de una mujer de 60 años con episodios recurrentes de dacriocistitis aguda derecha que no cedían con tratamiento médico ni tras una dacriocistorrinostomía con intubación bicanalicular.

Melanoma conjuntival: reporte de un caso y revisión de la literatura
Monserrat Molgó Novell, Claudia Salomone Bustamante, Paulina Silva Parada, Sergio González Bombardière, Juan Carlos Flores Pérez. Med Cutan Iber Lat Am 2006;34(2):71-76

El melanoma conjuntival comparte su origen embrionario con los melanomas cutáneos, pero difiere de éste tanto en la clínica y epidemiología como en su tratamiento y pronóstico. El melanoma conjuntival es de una incidencia extremadamente baja. Sin embargo, durante los últimos años se ha reportado un aumento significativo en el número de casos de melanoma conjuntival. La mayoría de los melanomas conjuntivales se origina en el limbo o en la conjuntiva bulbar, ya sea de novo, a partir de un nevo preexistente o bien de una melanosis primaria adquirida.