Una gran variedad de factores aislados o combinados influyen en la aparición del ectropión de párpado inferior. Han sido identificados seis factores a tener en cuenta: laxitud horizontal palpebral, laxitud del tendón cantal medial, eversión del punto lagrimal, desinserción de los retractores, acortamiento vertical de la lamela anterior y paresia orbicular . Leer más…
dic 23rd, 2011. En: Casos clínicos, Párpados. 
Conjunctival fixation sutures for refractory superior limbic keratoconjunctivitis.
M Yamada, S Hatou, H Mochizuki. Br J Ophthalmol 2009;93: 1570-1571 doi:10.1136/bjo.2008.142166
Mujer japonesa de 75 años de edad que fue referida a nosotros por irritación persistente desde septiembre del 2006. Refiere una historia de sensación del cuerpo extraño en el ojo izquierdo desde hace 4 años. El examen en lámpara de hendidura reveló hipertrofia, hiperemia y tinción con fluoresceína de la conjuntiva bulbar superior en el ojo izquierdo.
dic 23rd, 2011. En: Casos clínicos.
Blefaroplastia associada a enxertia de pele autóloga para xantelasmas extensos: relato de caso.
Pereira FJ,Velasco AA,Cruz E, Guimarães HP. Arq. Bras. Oftalmol. vol.71 no.4 São Paulo July/Aug. 2008
El xantelasma puede ser tratado con ácidos, o con cirugía láser con cierre primario, todas las tecnicas pueden ocacionar recaídas frecuentes en casos extensos. Los autores presentan la rehabilitación funcional y estética en un paciente con recidiva de xantelasma extensa en las porciones medial de los cuatro párpados, que se sometieron a la resección de lesiones asociadas a la blefaroplastia superior e inferior, mediante injerto de piel que se toma para la transferencia recíproca, es decir, el exceso de piel de los párpados superiores utilizadas para injertar en los párpados inferiores y viceversa.
dic 16th, 2011. En: Casos clínicos.
Síndrome de Kohn-Romano.
Pérez Silguero D, Pérez Hernández Fr, Reyes Rodríguez M, Jiménez García A. Arch. Soc. Canar. Oftal. 1999.
El síndrome Kohn-Romano consiste en el compendio de blefaroptosis, blefarofimosis, epicantus inversus y telecantus. Presentamos el abordaje quirúrgico realizado a propósito de un caso previamente intervenido de manera infructuosa.
dic 9th, 2011. En: Casos clínicos.
Adenoma Pleomorfo de Glándula Lagrimal: Presentación de un caso clínico.
Ostrosky A,Kurfan FJ,Gonzalez MJ,Camaly,Villa D. Med Oral Patol Oral Cir Bucal 2005;10:86-9
Los tumores de la glándula lagrimal son raros. Se presenta el caso clínico de un paciente masculino de 69 años de edad que consulta por un tumor (Adenoma Pleomorfo) en la región orbitaria derecha, de un año de evolución.
dic 2nd, 2011. En: Casos clínicos.
Amiloidosis conjuntival primaria. A propósito de 2 casos clínicos
Suárez ML,García RB, Jimeno AL,STUDIUM VOLUMEN XXIX,N.º1 ,2011
La amiloidosis es un conjunto de enfermedades que presentan como denominador común el depósito de un material hialino extracelular en distintos tejidos del organismo. Está integrado por 2 componentes: el «no fibrilar», común en todos los tipos de amiloide, que constituye el 10% y »el fibrilar», formado por cadenas polipeptídicas de configuración de hoja plegada beta, y conforma el 90% restante.
nov 28th, 2011. En: Casos clínicos.
DCR-Applied anatomy
El autor nos hace un detallado e interesante resumen de la anatomía del Sistema lagrimal, Sistema vascular y nervioso, paredes de la orbita aplicadas a la técnica de DCR endoscopica.
Displasia fibrosa poliostótica. Malignidad potencial.
Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Medina Mesa E, Sánchez Méndez M.Arch. Soc. Canar. Oftal. 2010 – Nº 21.
Varón de 33 años de edad remitido por consulta interdisciplinar por presentar deformidad progresiva en región malar del lado derecho con afectación orbitaria, diagnosticado de displasia fibrosa poliostótica (DFP) para valoración y seguimiento por Oftalmología con pruebas de imagen anatómicas y funcionales.
nov 20th, 2011. En: Casos clínicos.
