Absceso orbitario secundario a sinusitis en un niño.
Lanuza García A, Pinto Bonilla JC, López Ramos A, Arias López MC. Arch Soc Esp Oftalmol v.78 n.2 Madrid feb. 2003
f10-01Paciente de 10 años de edad que acude al Servicio de Urgencias de nuestro centro al aparecer un edema palpebral derecho. Refiere un cuadro febril y cefalea frontal derecha de dos días de evolución y que cede parcialmente con antitérmicos. Se le practica una RX de senos apreciándose una ocupación del seno frontal derecho, y de ambos senos maxilares y etmoidales. El niño ingresa ante la sospecha de celulitis orbitaria secundaria a sinusitis.

dibujo2El autor nos hace un detallado recuento anatómico de la conjuntiva, sus características histológicas y la vascularización; todo de forma muy interesante e instructiva. Leer más…

Tumoración orbitaria como debut de un mieloma múltiple secretor de inmunoglobulina A. A propósito de un caso.
RODRÍGUEZ GIL R, DELGADO MIRANDA JL, ACOSTA ACOSTA B, AFONSO RODRÍGUEZ A
ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21.
f20-02Presentamos el caso de un paciente varón de 68 años de edad con clínica de ptosis y exoftalmos de 15 días de evolución en su ojo derecho. En la exploración oftalmológica presentó una ptosis de 3 mm, un exoftalmos de 16 mm con hipotropia en posición primaria de la mirada y limitación en la abducción y supraducción.

Displasia fibrosa poliostótica. Malignidad potencial.
Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Medina Mesa E, Sánchez Méndez M. ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21
f19-011Varón de 33 años de edad remitido por consulta interdisciplinar por presentar deformidad progresiva en región malar del lado derecho con afectación orbitaria, diagnosticado de displasia fibrosa poliostótica (DFP) para valoración y seguimiento por Oftalmología con pruebas de imagen anatómicas y funcionales.

Maldonado MJ
En el análisis de los factores de riesgo para el desarrollo de ojo seco tras cirugía refractiva arrojó que la cantidad de ametropía, la profundidad de ablación y la profundidad de la resección del microqueratomo más el de la ablación ,son las que ejercen un efecto predictivo positivo significativo en la aparición de SOS.

Más.

Los estudios sobre el agente causante del tracoma comenzaron a la par que Halberstaedter y von Prowazek (1907) refirieron la presencia, en las células conjuntivales, de unos cuerpos de inclusión que contenían «partículas elementales» que denominaron «Chlamydozoa» o «mantle bodies». Pensaron, sobre la base del parecido morfológico de su ciclo de desarrollo, que las partículas contenidas en los cuerpos de inclusión eran el agente infeccioso responsable del tracoma.

Más.

En 1982 se fundó en Madrid la Sociedad Internacional de Dacriología, que hizo una reunión preliminar en Dallas, Tejas, 1984, organizó sus 4 primeros congresos en Budapest 1986, Amsterdam 1990, Madrid 1993, Estocolmo 1996, y tendrá el próximo en Jerusalén 1999.

J. Murube

Quiste de inclusión conjuntival de la órbita. Presunto origen congénito.
Sánchez García, M, Rodríguez Martín J, Armas Domínguez K,ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2012 – Nº 23.
f19-01Presentamos el caso clínico de una paciente de 28 años de edad que acude para valoración de tumoración progresiva a nivel orbitario derecho que ocasiona molestias progresivas, diplopía, proptosis y cefalea.
El posterior estudio y pruebas de imagen descartó patología intercurrente y extensión local o sistémica y permitió planificar la cirugía por su localización medial y anterior mediante exéresis por vía externa con relativa pequeña incisión.