Orbitopatía distiroidea en niños: Reporte de tres casos.
José Antonio Uribe-Medina, José Fernando Pérez-Pérez, María Estela Arroyo-Llanes. Revista Mexicana de Oftalmología 2012;86(2):124-130
Se presentan tres casos de orbitopatía distiroidea en pacientes pediátricos, atendidos en el servicio de Oftalmología Pediátrica del Hospital General de México. En niños es una entidad rara.
sep 14th, 2012. En: Casos clínicos.
Mixoma subconjuntival. A propósito de un caso.
Zanetti Llisa Mr, Medina Rivero F, García-Delpech S ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2011 – Nº 22
Presentamos el caso de un varón de 34 años de edad y raza blanca con una lesión no dolorosa en ojo derecho de varios meses de evolución, sin signos inflamatorios, ni disminución de la agudeza visual.
sep 7th, 2012. En: Casos clínicos.
Absceso orbitario secundario a sinusitis en un niño.
Lanuza García A, Pinto Bonilla JC, López Ramos A, Arias López MC. Arch Soc Esp Oftalmol v.78 n.2 Madrid feb. 2003
Paciente de 10 años de edad que acude al Servicio de Urgencias de nuestro centro al aparecer un edema palpebral derecho. Refiere un cuadro febril y cefalea frontal derecha de dos días de evolución y que cede parcialmente con antitérmicos. Se le practica una RX de senos apreciándose una ocupación del seno frontal derecho, y de ambos senos maxilares y etmoidales. El niño ingresa ante la sospecha de celulitis orbitaria secundaria a sinusitis.
ago 31st, 2012. En: Casos clínicos.
El autor nos hace un detallado recuento anatómico de la conjuntiva, sus características histológicas y la vascularización; todo de forma muy interesante e instructiva. Leer más…
Tumoración orbitaria como debut de un mieloma múltiple secretor de inmunoglobulina A. A propósito de un caso.
RODRÍGUEZ GIL R, DELGADO MIRANDA JL, ACOSTA ACOSTA B, AFONSO RODRÍGUEZ A
ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21.
Presentamos el caso de un paciente varón de 68 años de edad con clínica de ptosis y exoftalmos de 15 días de evolución en su ojo derecho. En la exploración oftalmológica presentó una ptosis de 3 mm, un exoftalmos de 16 mm con hipotropia en posición primaria de la mirada y limitación en la abducción y supraducción.
ago 3rd, 2012. En: Casos clínicos.
Displasia fibrosa poliostótica. Malignidad potencial.
Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Medina Mesa E, Sánchez Méndez M. ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21
Varón de 33 años de edad remitido por consulta interdisciplinar por presentar deformidad progresiva en región malar del lado derecho con afectación orbitaria, diagnosticado de displasia fibrosa poliostótica (DFP) para valoración y seguimiento por Oftalmología con pruebas de imagen anatómicas y funcionales.
jul 27th, 2012. En: Casos clínicos.
Maldonado MJ
En el análisis de los factores de riesgo para el desarrollo de ojo seco tras cirugía refractiva arrojó que la cantidad de ametropía, la profundidad de ablación y la profundidad de la resección del microqueratomo más el de la ablación ,son las que ejercen un efecto predictivo positivo significativo en la aparición de SOS.
Los estudios sobre el agente causante del tracoma comenzaron a la par que Halberstaedter y von Prowazek (1907) refirieron la presencia, en las células conjuntivales, de unos cuerpos de inclusión que contenían «partículas elementales» que denominaron «Chlamydozoa» o «mantle bodies». Pensaron, sobre la base del parecido morfológico de su ciclo de desarrollo, que las partículas contenidas en los cuerpos de inclusión eran el agente infeccioso responsable del tracoma.