Orbitopatía distiroidea en niños: Reporte de tres casos.
José Antonio Uribe-Medina, José Fernando Pérez-Pérez, María Estela Arroyo-Llanes.  Revista Mexicana de Oftalmología 2012;86(2):124-130
Se presentan tres casos de orbitopatía distiroidea en pacientes pediátricos, atendidos en el servicio de Oftalmología Pediátrica del Hospital General de México. En niños es una entidad rara.

Mixoma subconjuntival. A propósito de un caso.
Zanetti Llisa Mr, Medina Rivero F, García-Delpech S ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2011 – Nº 22
Presentamos el caso de un varón de 34 años de edad y raza blanca con una lesión no dolorosa en ojo derecho de varios meses de evolución, sin signos inflamatorios, ni disminución de la agudeza visual.

Absceso orbitario secundario a sinusitis en un niño.
Lanuza García A, Pinto Bonilla JC, López Ramos A, Arias López MC. Arch Soc Esp Oftalmol v.78 n.2 Madrid feb. 2003
Paciente de 10 años de edad que acude al Servicio de Urgencias de nuestro centro al aparecer un edema palpebral derecho. Refiere un cuadro febril y cefalea frontal derecha de dos días de evolución y que cede parcialmente con antitérmicos. Se le practica una RX de senos apreciándose una ocupación del seno frontal derecho, y de ambos senos maxilares y etmoidales. El niño ingresa ante la sospecha de celulitis orbitaria secundaria a sinusitis.

Tumoración orbitaria como debut de un mieloma múltiple secretor de inmunoglobulina A. A propósito de un caso.
RODRÍGUEZ GIL R, DELGADO MIRANDA JL, ACOSTA ACOSTA B, AFONSO RODRÍGUEZ A
ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21.
Presentamos el caso de un paciente varón de 68 años de edad con clínica de ptosis y exoftalmos de 15 días de evolución en su ojo derecho. En la exploración oftalmológica presentó una ptosis de 3 mm, un exoftalmos de 16 mm con hipotropia en posición primaria de la mirada y limitación en la abducción y supraducción.

Displasia fibrosa poliostótica. Malignidad potencial.
Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Medina Mesa E, Sánchez Méndez M. ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2010 – Nº 21
Varón de 33 años de edad remitido por consulta interdisciplinar por presentar deformidad progresiva en región malar del lado derecho con afectación orbitaria, diagnosticado de displasia fibrosa poliostótica (DFP) para valoración y seguimiento por Oftalmología con pruebas de imagen anatómicas y funcionales.

Quiste de inclusión conjuntival de la órbita. Presunto origen congénito.
Sánchez García, M, Rodríguez Martín J, Armas Domínguez K,ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2012 – Nº 23.
Presentamos el caso clínico de una paciente de 28 años de edad que acude para valoración de tumoración progresiva a nivel orbitario derecho que ocasiona molestias progresivas, diplopía, proptosis y cefalea.
El posterior estudio y pruebas de imagen descartó patología intercurrente y extensión local o sistémica y permitió planificar la cirugía por su localización medial y anterior mediante exéresis por vía externa con relativa pequeña incisión.

Flictena e inmunodeficiencia común variable.
Santos-Bueso E, Vico-Ruiz E, Sáenz-Francés F. Boletín de la Soc. Oftalmo. de Madrid – N.º 46 (2006)
Describimos el caso de un paciente de 10 años diagnosticado de flictena secundaria a blefaritis seborreica en el seno de una inmunodeficiencia común variable (ICV) estable en tratamiento con inmunoglobulinas mensuales. El cuadro fue tratado con cicloplejía y corticoides tópicos de baja penetrancia y remitió en dos semanas.

Adenocarcinoma de células sebáceas. Lo que puede ocultar una aparente benignidad

Rocha Cabrera P, Rodríguez Martín J, Armas Domínguez K. ARCH. SOC. CANAR. OFTAL. 2011 – Nº 22 .
En dos mujeres de 85 y 45 años, diagnosticadas de chalazión recidivante y de queratosis seborreica crónica sobreinfectada respectivamente, se decidió extirpación-biopsia con resultado de carcinoma de células sebáceas.