Course of pattern-reversed visual evoked cortical potentials in 30 eyes after bony orbital decompression in dysthyroid optic neuropathy.
Lipski A, Eckstein A, Esser J, Loesch C, Mann K, Mohr C, et al. Br J Ophthalmol. 2011;95(2):222-6. Epub 2010 Jun 28.
Hasta en un 8,6% de los pacientes con orbitopatía de Graves, el curso clínico de la enfermedad puede ser complicado por la aparición de una neuropatía óptica compresiva. Este estudio tiene como propósito investigar la función del nervio óptico con potenciales evocados corticales antes y después de la descompresión ósea orbitaria en la neuropatía óptica distiroidea.
Blind subjects implanted with the Argus II retinal prosthesis are able to improve performance in a spatial-motor task
Ahuja AK, Dorn JD, Caspi A, McMahon MJ, Dagnelie G, daCruz L, et al. Argus II Study Group. Br J Ophthalmol 2011;95:539-543 doi:10.1136/bjo.2010.179622
El desarrollo de la visión artificial promete una solución para enfermedades de la retina y el nervio óptico que provocan una ceguera irreversible. La Second Sight Medical Products (Sylmar, California, EE.UU) ha desarrollado una prótesis epirretiniana destinada a restaurar parcialmente la visión a personas ciegas debido a enfermedades degenerativas de la retina externa como la retinitis pigmentosa, donde estudios postmorten han encontrado que a pesar del extenso daño de los fotoreceptores algunas células bipolares y ganglionares sobreviven. Este estudio tiene como propósito determinar en los sujetos donde se implantó la prótesis retinal Argus II, en qué medida mejora el rendimiento de la visión en comparación con el remanente visual en tareas motor-espaciales.
Pattern of Retinal Ganglion Cell Loss in Dominant Optic Atrophy Due to OPA1 Mutations
Yu-Wai-Man P, Bailie M, Atawan A, Chinnery PF, Griffiths PG. Eye CME. 2011;25(4):1-7.
La atrofia óptica dominante (AOD) se caracteriza por la pérdida preferencial de células ganglionares retinianas, aproximadamente el 20% de los pacientes con mutaciones moleculares (OPA1) desarrollará una variante más grave de la enfermedad (AOD+), donde se observan además, otras alteraciones neuromusculares. Se estudia una serie prospectiva, observacional de casos, donde la tomografía de coherencia óptica (OCT) se utilizó para definir el patrón de pérdida de la capa de fibras nerviosas de la retina (CFNR) en pacientes tanto con formas puras, como sindrómica de la enfermedad.
A molecular analysis of individuals with neurofibromatosis type 1 (NF1) and optic pathway gliomas (OPGs), and an assessment of genotype-phenotype correlations.
Sharif S, Upadhyaya M, Ferner R, Majounie E, Shenton A, Baser M, et al. J Med Genet. 2011 Jan 28. [Epub ahead of print]
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) afecta a 1 de cada 2500 personas, y el 15% de estos pueden desarrollar un glioma de la vía óptica (OPG). Estos se comportan de manera diferente en la NF1 y dada su frecuencia, la vigilancia es importante. En este estudio se observó que una correlación genotipo-fenotipo puede ayudar a determinar quién está en riesgo de desarrollar estos tumores. Realizaron un estudio genético comparativo de pacientes con NF1 con OPG y un grupo control con NF1 sin OPG. Se encontró una mutación presente en el 5 tercil del gen. Es posible que este genotipo sea un determinante significativo del riesgo de desarrollo de OPG en la NF1.
Giant cell arteritis in Asians: a comparative study.
Pereira LS, Yoon MK, Hwang TN, Hong JE, Ray K, Porco T, McCulley TJ. Br J Ophthalmol. 2011 Feb;95(2):214-6. Epub 2010 Jun 28.
La arteritis de células gigantes (ACG) es una vasculitis sistémica común, con un predominio en la población caucásica.Este estudio tiene como objetivo evaluar la incidencia de la arteritis de células gigantes en los asiáticos. Para ello se realizó un estudio retrospectivo, de las etnias registradas de los pacientes con ACG por biopsia de la arteria temporal en la Universidad de California en San Francisco.
Distal enlargement of the optic nerve sheath in the hyperacute stage of intracerebral haemorrhage.
Skoloudík D, Herzig R, Fadrná T, Bar M, Hradílek P, Roubec M, et al. Br J Ophthalmol. 2011;95(2):217-21. Epub 2010 Aug 1.
Un aumento del diámetro de las vainas del nervio óptico es detectable en pacientes con hipertensión intracraneal. El objetivo de este trabajo fue detectar esta ampliación mediante ecografía del nervio óptico en pacientes con hemorragia aguda intracerebral en las 6 h del inicio de los síntomas. Se registraron además el volumen de la hemorragia y el cambio de la línea media por tomografía craneal y las velocidades del flujo sanguíneo en arterias cerebral media mediante sonografía transcraneal. En las conclusiones se plantea que el aumento por ecografía de las vainas del nervio óptico puede detectarse en la fase hiperaguda de la hipertensión intracraneal.
Transretinal degeneration in ageing human retina: a multiphoton microscopy analysis
Lei Y, Garrahan N, Hermann B, Fautsch MP, Johnson DH, Hernandez MR, et al. Br J Ophthalmol published online December 22, 2010 doi:10.1136/bjo.2010.180869
La remodelación de las células retinales ha sido reportado como una característica constante del envejecimiento. Sin embargo, el grado de degeneración transretinal resultante no está claro. Para solucionar este problema, los autores utilizaron microscopía multifotónica para cuantificar la degeneración de la retina en los ojos humanos post-mortem de dos grupos de edad.
Eye movement recordings to investigate a supranuclear component in chronic progressive external ophthalmoplegia: a cross-sectional study
Ritchie AE, Griffiths PG, Chinnery PF, Davidson AW. Br J Ophthalmol 2010;94(9):1165-1168 doi:10.1136/bjo.2009. 165639
La oftalmoplejía externa progresiva crónica es una enfermedad mitocondrial caracterizada por la restricción progresiva de los movimientos oculares, ptosis y debilidad orbicular. Se encuentra mayormente relacionado con el componente miopático sin embargo, algunos autores han sugerido que puede haber un componente supranuclear sobreañadido.
Clinical electrophysiology and visual outcome in optic nerve hypoplasia
McCulloch DL , Garcia-Filion P , FinkC , Chaplin CA , Borchert MS. Br J Ophthalmol 2010;94(8):1017-23. doi:10.1136/bjo. 2009.161117
En la hipoplasia del nervio óptico (HNO), el grado de pérdida funcional de las células ganglionares de la retina no se puede determinar mediante un examen oftalmoscópico. En este estudio se emplean los estudios electrofisiológicos para evaluar el valor pronóstico visual en los niños pequeños con HNO.
