Patrón de la pérdida de células ganglionares retinianas en atrofia óptica dominante debido a mutaciones OPA1

Pattern of Retinal Ganglion Cell Loss in Dominant Optic Atrophy Due to OPA1 Mutations
Yu-Wai-Man P, Bailie M, Atawan A, Chinnery PF, Griffiths PG. Eye CME. 2011;25(4):1-7.

La atrofia óptica dominante (AOD) se caracteriza por la pérdida preferencial de células ganglionares retinianas, aproximadamente el 20% de los pacientes con mutaciones moleculares (OPA1) desarrollará una variante más grave de la enfermedad (AOD+), donde se observan además, otras alteraciones neuromusculares. Se estudia una serie prospectiva, observacional de casos, donde la tomografía de coherencia óptica (OCT) se utilizó para definir el patrón de pérdida de la capa de fibras nerviosas de la retina (CFNR) en pacientes tanto con formas puras, como sindrómica de la enfermedad.