Amiodarone-Associated Optic Neuropathy: A Critical Review
Passman RS, Bennett CL, Purpura JM, Kapur R, Johnson LN, Raisch DW. Am J Med. 2012 May; 125(5): 447–453. 10.1016/j.amjmed.2011.09.020.
A pesar de que la Amiodarona es el antiarrítmico más comunmente prescrito, su uso es limitado por las toxicidades serias que produce, las cuales incluyen la neuropatía óptica. Se realiza una revisión de los casos identificados con neuropatía óptica asociada al uso de Amiodarona y se analizan varios aspectos clínico-epidemiológicos.
Clinical characteristics and treatment of 22 eyes of morning glory syndrome associated with persistent hyperplastic primary vitreous.
Fei P, Zhang Q, Li J, Zhao P. Br J Ophthalmol. doi:10.1136/bjophthalmol-2013-303565
Se describen las manifestaciones clínicas y los resultados del tratamiento en una serie retrospectiva de casos con síndrome de morning glory.
Microarray-based mutation detection and phenotypic characterization in Korean patients with retinitis pigmentosa
Kim C, Kim KJ, Bok J, Lee EJ, Kim DJ, Oh JH, Park SP, Shin JY, Lee JY, Yumolvis HG. Mol Vis. 2012; 18:2398-2410.
Los autores analizan la efectividad de un método de diagnóstico molecular para detectar mutaciones poco frecuentes en pacientes con retinosis pigmentaria y realizan una caracterización fenotípica de los mismos según el defecto molecular encontrado.
Diffusion tensor imaging in acute optic neuropathies: predictor of clinical outcomes.
Naismith RT, Xu J, Tutlam NT, Lancia S, Trinkaus K, Song SK, Cross AH. Arch Neurol. 2012 Jan;69(1):65-71. doi: 10.1001/archneurol.2011.243. Epub 2011 Sep 12.
Se realizó un estudio con el objetivo de evaluar la difusividad direccional en el nervio óptico en el primer evento agudo de neuritis óptica y determinar si una disminución de la difusividad axial (AD) constituye un elemento pronóstico del estado visual a los seis meses y una medida de integridad del nervio óptico, Una disminución de la AD in neuritis ópticas agudas se asoció con una peor recuperación de la función visual a los 6 meses, por lo uqe los autores sugieren que la difusividad axial pudiera servir como un marcador de daño axonal en afecciones agudas de la sustancia blanca.
Defective visual inhibition in photosensitive idiopathic generalized epilepsy.
Strigaro G, Prandi P, Varrasi C, Monaco F, Cantello R. Epilepsia, 53(4):695–704, 2012 doi: 10.1111/j.1528-1167.2012.03411.x
Se realiza un trabajo con el objetivo de describir la excitabilidad del sistema visual en 19 pacientes fotosensibles con epilepsia generalizada idiopática, mediante el uso de potenciales evocados visuales a flash. Se demostró una inhibición anómala en el sistema visual de los pacientes fotosensibles con epilepsia generalizada idiopática.
Visual field characteristics in neuromyelitis optica in absence of and after one episode of optic neuritis.
Merle H, Olindo S, Jeannin S, Hage R, Donnio A, Richer R, Cabre P. Clin Ophthalmol. 2013:7 1145–1153.
Las neuritis ópticas, en pacientes con neuromielitis óptica son en su mayoría muy severas y de mal pronóstico. Se realizó un estudio para describir las alteraciones del campo visual en pacientes sin neuritis y después de un episodio agudo.
Diffusion tensor imaging in acute optic neuropathies: predictor of clinical outcomes.
Naismith R, Xu J, Tutlam NT, Lancia S, Trinkaus K, Song SK, Cross AH. Arch Neurol. 2012 Jan;69(1):65-71. doi: 10.1001/archneurol.2011.243. Epub 2011 Sep 12.
Se realizó un estudio con el objetivo de evaluar la difusividad direccional en el nervio óptico en el primer evento agudo de neuritis óptica y determinar si una disminución de la difusividad axial (AD) constituye un elemento pronóstico del estado visual a los seis meses y una medida de integridad del nervio óptico, Una disminución de la AD in neuritis ópticas agudas se asoció con una peor recuperación de la función visual a los 6 meses. La difusividad axial pudiera servir como un marcador de daño axonal en afecciones agudas de la sustancia blanca.
Orbital lymphoma: diagnostic approach and treatment outcome.
Eckardt A, Lemound J, Rana M, Gellrich NC. World J Surg Onc. 2013, 11:73 doi:10.1186/1477-7819-11-73.
Los linfomas de la órbita y de los anexos oculares son raros, representando solo el 1% de todos los linfomas No-Hodgkins. La mayoría son de células B, extranodales de zona marginal o del tipo MALT. Como cursan con síntomas y signos clínicos inespecíficos en muchas ocasiones puede ocurrir un retraso en el diagnóstico. Se realizó un estudio con el objetivo de describir el abordaje diagnóstico y los resultados terapéuticos.
Genetic polymorphisms associated with endothelial function in nonarteritic anterior ischemic optic neuropathy.
Tsutomu Sakai, Keigo Shikishima, Masato Matsushima, Hiroshi Tsuneoka. Mol Vis. February 2013; Vol. 19, pp 213-219.
Se examina la relación entre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NOIA-NA) y el polimorfismo genético de enzimas que influyen con la función endotelial. Se encontró un incremento en la prevalencia de polimorfismo en el gen ET-1 en los pacientes con NOIA-NA, lo cual sugiere que dicho polimorfismo pudiera constituir un factor de riesgo importante en el desarrollo de NOIA-NA en pacientes japoneses.
