IAS 2019: Buenos niveles de eficacia y tolerabilidad de Biktarvy® en mujeres con el VIH tras 96 semanas de tratamiento

Dos estudios presentados en la X Conferencia sobre la Ciencia del VIH de la Sociedad Internacional del Sida (IAS, en sus siglas en inglés), celebrada la semana pasada en Ciudad de México (México), han concluido, respectivamente, que la combinación bictegravir/tenofovir alafenamida (TAF)/emtricitabina (Biktarvy®) sería altamente eficaz en mujeres y en personas con el VIH con mutaciones de resistencia.

Actualmente Biktarvy^® está aprobado para el tratamiento de adultos o menores que pesen –al menos– 25kg sin experiencia en tratamientos o que provienen de un tratamiento estable con carga viral indetectable. Por tanto, sus condiciones de aprobación actuales no contemplan el uso en personas con VIH resistente a alguno de los 3 componentes de la combinación.

Evaluar el uso de los antirretrovirales en poblaciones específicas es importante para poder establecer su uso en entornos reales, donde conviven diversos grupos específicos que pueden beneficiarse en mayor o menor medida de una nueva alternativa terapéutica. Obtener este tipo de datos favorece la individualización de las terapias antirretrovirales, con el objetivo de lograr los máximos niveles de efectividad y tolerabilidad.

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Fuente: Grupo de Trabajo de tratamientos sobre VIH