La práctica de ultrasonidos se encuentra disponibles para todas nuestras embarazadas a través del Programa Nacional para el Diagnóstico, Manejo y Prevención de Defectos Congénitos y Enfermedades Hereditarias, al igual que los marcadores bioquímicos (fenilcetonuria, deficiencia de biotinidasa, galactosemia, hiperplasia adrenal congénita e hipotiroidismo congénito). De esta forma se detectan anomalías estructurales o funcionales desde el nacimiento, que son originadas por mutaciones genéticas, por factores ambientales o ambos. Ver más…
Tema: Actualidades, Cribado neonatal, Laboratorio Clínico, Promoción y Prevención. Publicado el sep 17th, 2016.