Arturo E. Grau, ,Juan A. Durán. Journal of Emmetropia.Volume 1 • Number 3 • July-September 2010

Paciente de 34 años de edad operada hace  un año de miopía bilateral con lente faquica Artisan .Asistió a nuestra clínica debido a un trauma ocular contuso con un puño  en su ojo derecho.. Los antecedentes de la paciente incluyeron: mejor agudeza visual corregida antes de la operacion 20/40 en ambos ojos,la refracción: el derecho el ojo: –10.50 esf. –1.75 cil. x 5, el ojo izquierdo: –10.00 esf.–2.75 cil. x160°. el lente faquico ARTISAN fue implantado sin las complicaciones. En el  post-operatorio la la agudeza visual no corregida era 20/50 –2 para ambos ojos.  Bajo el examen del biomicroscopio, nosotros observamos la subluxacion de la optica temporal del lente ARTISAN en el ojo derecho . La agudeza visual era 20/100 y la densidad celular endotelial era 2811 cells/mm2.

Dres. Beteré Rodrigo F, García Sáenz M.C, Gómez de Liaño Sánchez P, Arias Puente A. Studium Vol. XVII No. 4,1998

Los pacientes miopes moderados o severos pueden tener una visión binocular algo defectuosa, de modo que la cirugía refractiva puede desequilibrar una situación sensorial inestable y producir una diplopía.Entre los posibles efectos adversos de la cirugía refractiva, se ha descrito como complicación la aparición de diplopías postquirúrgicas y estrabismos. Esta complicación es muy infrecuente y se produce en pacientes con antecedentes de estrabismo como consecuencia de la modificación temporal de la binocularidad tras la cirugía refractiva.

Casuso P, Velarde JI, Rolón L, Gutiérrez del Rio C, Fernández del Cotero JN. Rev. Esp. Contact. 2006; 13: 000

Mujer de 30 años con diagnóstico de ectasia bilateral usuaria de LC tóricas blandas de uso diario y reemplazo mensual desde dos años antes. Referida a nuestro centro para mejorar su calidad y agudeza visual (AV) con LC RPG.Se realizó examen oftalmológico completo, tonometria de contacto (Perkins, Clement Clarke Inc., Columbus, USA) y biometría axial por interferometria (media de 7 medidas) (Iolmaster, Carl Zeiss Meditec AG, Jena, Germany). El protocolo de adaptación de LC incluyó topografía corneal (Orbscan, Salt Lake City, USA), paquimetria central (media de tres medidas) y estudio endotelial (SP2000P, Topcon, Japon)

Rodríguez-Zarzuelo, Galarreta-Mira, Merayo-Lloves, Martín-Herranz, Cuadrado-Asensio, Villa-Collar, Gutiérrez. Arch Soc Esp Oftalmol v.80 n.9 Madrid sep. 2005

Mujer de 45 años solicita consulta para conocer las alternativas para la corrección de su ametropía. La refracción subjetiva era ojo derecho (OD): +4,00 (-3,50) 15º y ojo izquierdo (OI): +5,50 (-3,50) 20º con la que obtenía una agudeza visual (AV) de 0,6 y 0,7 respectivamente., la paciente optó por la cirugía corneal tipo Queratomileusis in Situ con Láser Excímer (LASIK)…

GÓMEZ GARCÍA, PIÑERO BUSTAMANTE, GUTIÉRREZ SÁNCHEZ, PIÑERO BUSTAMANTE.

Paciente mujer de 40 años de edad que se intervino de miopía y astigmatismo en ambos ojos mediante láser in situ keratomileusis (LASIK). Al día siguiente presentaba cuatro úlceras corneales dendríticas en su ojo izquierdo. Fue tratada mediante agentes antivirales tópicos hasta su total recuperación. La paciente refería antecedentes de herpes labial recidivante.

A. Urdiales, J. J. Berenguer. Medicina Balear 2010; 25 (1); 38-40

Mujer saharaui de 21 años que acude a un centro de cirugía refractiva para corrección de su ametropía mediante láser excimer (LASIK). La paciente refiere pérdida progresiva de agudeza visual con sus gafas y aumento de su graduación óptica en el último año.

Ernesto Díaz del Castillo-M. Gac Méd Méx Vol. 137 No. 2, 2001

La topografía corneal es el estudio de gabinete que nos permite valorar pre y postoperatoriamente el estado de la superficie corneal para la toma de decisiones en los procedimientos de PRK (queratectomía fotorrefractiva) y LASIK (queratomileusis in situ asistida por láser).

Huerva V, Mateo A.J. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.10 Madrid oct. 2008

La Distrofia Polimorfa Posterior (DPP) constituye una de las distrofias corneales posteriores junto con la distrofia de Fuchs y la distrofia endotelial hereditaria congénita (CHED). Es una enfermedad hereditaria de carácter autosómico dominante. Las lesiones características de la DPP afectan a la membrana de Descement y al endotelio presentando una gran variabilidad. Pueden aparecer vesículas, lesiones en banda y opacidades difusas.