ago 17th, 2011. En: En la prensa cubana, Propuesta del editor. 
Educación de la sexualidad, sexología clínica, salud, vulnerabilidad y VIH/sida, diversidad sexual, procesos de transformación social, serán temas a debate en una jornada que sesionará en esta capital del 27 al 29 de septiembre próximo.
El evento promoverá el intercambio de experiencias científicas y seleccionar los trabajos como propuestas al VI Congreso Cubano de Educación, Orientación y Terapia Sexual previsto para el Palacio de Convenciones de La Habana en enero de 2012.
Conferencias, paneles, simposios, mesas de discusión coordinadas, temas libres, conforman la agenda científica de la reunión, convocada por la Comisión Provincial de Educación Sexual, el Centro Nacional de Educación Sexual (CENESEX) y la Sociedad Cubana Multidisciplinaria para el Estudio de la Sexualidad (SOCUMES).
La Habana, agosto 17/2011 (Prensa Latina).
ago 17th, 2011. En: Avances terapéuticos, Propuesta del editor.
El 10 de agosto del 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) autorizó el uso de Complera®, un producto medicamentoso en combinación de dosis fija que contiene emtricitabina/rilpivirina/ fumarato de disoproxilo de tenofovir (FTC/RPV/TDF), para el tratamiento de la infección por el VIH. La dosis recomendada de Complera® es una tableta que contiene 200 mg, 25 mg y 300 mg de FTC/RPV/TDF, administrada una vez al día y tomada por vía oral con alimentos.
La combinación de dosis fija de emtricitabina/rilpivirina/fumarato de disoproxilo de tenofovir es un régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH en pacientes sin tratamiento previo porque contiene un inhibidor de la transcriptasa inversa no análogo de los nucleósidos (ITINN) (rilpivirina) y dos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de los nucleósidos (ITIN) (emtricitabina y fumarato de disoproxilo de tenofovir).
No se ha determinado la inocuidad y eficacia de la combinación de dosis fija de emtricitabina/rilpivirina/fumarato de disoproxilo de tenofovir en pacientes pediátricos. Ampliar.
Fuente: infoSIDA Al Instante No. 32, agosto 17/2011
ago 17th, 2011. En: Propuesta del editor, VIH/sida.
Varios investigadores han seguido con detalle la forma de evolución de ciertos anticuerpos neutralizantes potentes contra el VIH, descubrimiento que ofrece pistas vitales para orientar la preparación de una vacuna preventiva contra el VIH, según se afirma en un estudio publicado en Science Express la segunda semana de agosto del 2011.
Estos descubrimientos fueron realizados por un equipo dirigido por el Centro de Investigaciones sobre Vacunas (Vaccine Research Center, VRC) en el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (National Institute of Allergy and Infectious Diseases, NIAID), que es parte de los Institutos Nacionales de la Salud (National Institutes of Health, NIH).
Los nuevos hallazgos amplían el descubrimiento hecho en el 2010 (disponible solamente en inglés) notificado por los científicos del VRC con respecto a tres anticuerpos contra el VIH, dos de los cuales podrían impedir que más del 90 por ciento de las cepas conocidas del VIH en el mundo infectaran las células humanas en el laboratorio. Estos anticuerpos, llamados VRC01, VRC02 y VRC03, se encontraron en sangre donada para estudios del NIAID por una persona norteamericana infectada por el VIH, conocida como el donante 45. En su nuevo informe, los científicos describen el descubrimiento de anticuerpos similares al VRC01 en la sangre de dos personas africanas infectadas por el VIH, conocidas como los donantes 74 y 0219, respectivamente. Ampliar.
Estados Unidos, agosto 17/2011 (infoSIDA Al Instante No. 32)
