Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, 69 (1): 59-65, enero 2011. Miguel Santin et al.
Este estudio evaluó la prueba QuantiFERON-TB Gold In-Tube (QFT-GIT; Cellestis, Carnegie, Australia) y la prueba de la tuberculina (TST) para la detección de tuberculosis latente (ITBL) en adultos infectados por el VIH. Ciento treinta y cinco personas seropositivas al VIH y 135 controles fueron sometidos a TST y QFT GIT. A los pacientes infectados por el VIH que dieron un resultado positivo en cualquiera de las pruebas se les aplicó quimioprofilaxis. La prevalencia de ITBL fue de 6,7% por TST y el 9,6% de la prueba QFT-GIT (P = 0,3) en mujeres seropositivas al VIH, y el 34,8% por TST y 21,5% por la prueba QFT-GIT (P = 0,02) entre los controles. Este estudio compara la reactividad de ambas pruebas. No se registraron nuevos casos de tuberculosis durante el seguimiento. Pruebas simultáneas a la TST y QFT GIT para la orientación de la quimioprofilaxis temprano en el curso de la infección por el VIH, podrían minimizar el riesgo de contraer tuberculosis en estos pacientes. Disponible en Hinari.
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Noviembre 29, 2010. Oakland, California (MSMGF)
La encuesta estuvo a cargo del Foro Mundial sobre HSH y VIH, en colaboración con el Dr. Patrick Wilson, profesor asistente en la Universidad de Columbia. Los resultados de la encuesta, que se llevó a cabo en chino, inglés, francés, ruso y español, se publicaron el 1 de diciembre para coincidir con el Día Mundial del Sida.
Los investigadores encuestaron en línea con casi 5,000 hombres que tienen sexo con hombres (HSH) y a los que ofrecen servicios para HSH. Casi las tres cuartas partes de los participantes provenían de países con ingresos bajos o medianos.
Apenas 39 por ciento de los encuestados indicó que tenía acceso fácil a condones gratis y solo alrededor del 25 por ciento dijo que tenía acceso fácil a lubricante gratis, mientras que 25 por ciento afirmó que no había lubricante gratis disponible. La encuesta también encontró que el acceso a otros servicios esenciales era difícil o imposible, lo que incluía las pruebas del VIH (57 por ciento), materiales educativos sobre el VIH (66 por ciento), y tratamiento contra el VIH (70 por ciento).
Desde el inicio de la epidemia, se ha reconocido ampliamente que los condones, el lubricante, las pruebas y el tratamiento, cuando se combinan con programas liderados por la comunicad para cambiar conductas y ofrecer respaldo, son las herramientas más confiables disponibles en la lucha contra el VIH entre los HSH. Después de más de 25 años, es inexcusable que los HSH de todo el mundo sigan teniendo un acceso tan restringido a estos recursos básicos para salvar vidas, aseguró en un comunicado de prensa del Foro Mundial sobre HSH y VIH el Dr. George Ayala, funcionario ejecutivo de la organización.
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infoSIDA al instante No.48, diciembre 8/2010. El fabricante del medicamento, Merck & Co, indicó que el tomar Isentress, el medicamento contra el VIH, una vez al día no es tan eficaz como tomarlo dos veces al día. Con base en estos resultados iniciales, Merck está suspendiendo el ensayo clínico en Fase III de una dosis diaria. El Isentress es el único medicamento contra el VIH que trabaja bloqueando la integrasa, una enzima que permite al VIH insertar su material genético dentro del ADN humano. El Isentress, tomado dos veces al día, se usa tanto entre los pacientes que ya han recibido tratamiento contra el VIH como entre los que nunca han recibido tratamiento.
Ampliar información en la hoja informativa del Raltegravir (Isentress).
infoSIDA al instante No.48, diciembre 8/2010. El 29 de noviembre del 2010, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) anunció la aprobación de la prueba INSTI de anticuerpos contra el VIH-1, una prueba nueva, rápida e individual para la detección de anticuerpos contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 (VIH-1) mediante punción venosa (venopunción), punción del dedo o muestras de plasma. La prueba recientemente aprobada provee resultados en tan sólo 60 segundos, en comparación con las otras seis pruebas rápidas del VIH previamente aprobadas, las que por lo general toman entre 10 y 20 minutos para obtener los resultados. La prueba INSTI™ de anticuerpos contra el VIH-1 puede usarse en laboratorios clínicos, en laboratorios de salud pública y en ambientes de análisis de diagnóstico inmediato.
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