La FDA actualiza la ficha técnica del ritonavir (Norvir) con nueva información sobre inocuidad
El 7 de diciembre del 2011, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) aprobó las siguientes revisiones de la ficha técnica del Norvir (ritonavir) en tabletas, cápsulas y solución oral:
La Sección de Contraindicaciones se actualizó para incluir la necrólisis epidérmica tóxica y el síndrome de Stevens-Johnson.
Las Secciones de Advertencia y precauciones, Reacciones adversas y Experiencia en farmacovigilancia se actualizaron para incluir la necrólisis epidérmica tóxica.
La Sección 7 de Interacción con otros medicamentos se actualizó para incluir información sobre dasatinib, nilotinib y fentanilo, que son agentes contra el cáncer.
La ficha técnica actualizada podrá consultarse en el sitio web de la FDA.
Estados Unidos, diciembre 14/2011 (infoSIDA Al Instante No. 48 )
