Este trabajo evalúa la función visual antes y después del tratamiento con citidina-5-difosfocolina (Citicolina) en pacientes con neuropatía óptica isquémica no arterítica (NION). Veintiséis pacientes se dividieron al azar en dos grupos de edad similar: 14 pacientes tuvieron Citicolina (Cebrolux-Tubilux, Italia, 1600 mg / diem durante 60 días, seguido de un período de lavado de 120 días. 12 pacientes no recibieron tratamiento durante el mismo período. Leer más…
Treatment strategies for inherited optic neuropathies: past, present and future.
Yu-Wai-Man P, Votruba M, Moore AT, Chinnery PF. Eye (Lond). 2014 Mar 7. doi: 10.1038/eye.2014.37. [Epub ahead of print]
La pérdida visual bilateral secundaria a neuropatías ópticas hereditarias es una causa importante de ceguera entre niños y adultos jóvenes. Las dos desordenes prototipo son la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) y la atrofia óptica autosómica dominante (AOD). Los autores abordan las estrategias terapéuticas en pacientes con dichas enfermedades.
Quality of life in purely ocular myasthenia in Japan
Suzuki S, Murai H, Imai T, Nagane Y, Masuda M, Tsuda E, et al. BMC Neurol. 2014 Jul 5;14:142. doi: 10.1186/1471-2377-14-142.
No existen evidencias concluyentes sobre el tratamiento de la miastenia ocular y los resultados concernientes a la calidad de vida de estos pacientes son aún menos entendidos. En el presente trabajo los autores investigan los resultados terapéuticos de pacientes con miastenia ocular pura en Japón y concluyen que las estrategias terapéuticas deben ser diseñadas de acuerdo a la presentación de cada paciente con el objetivo de mejorar la calidad de vida.
Genetic analysis of strictly defined Leber congenital amaurosis with (and without) neurodevelopmental delay
Khan AO, Al-Mesfer S, Al-Turkmani S, Bergmann C, Bolz HJ. Br J Ophthalmol. 2014 Jul 4. pii: bjophthalmol-2014-305122. doi: 10.1136/bjophthalmol-2014-305122. [Epub ahead of print]
La amaurosis congénita de Leber (ACL) es una distrofia retinal infantil grave que se acompaña de retraso del neurodesarrollo en aproximadamente el 20% de los casos. Se transmite típicamente de manera autosómica reseciva y es geneticamente heterogénea. En el presente estudio los autores investigan la la posibilidad de que el retraso del desarrollo psicomotor no es un hallazgo recurente de los casos definidos de ACL no sindrómica.
Results of diplopia and strabismus in patients with severe thyroid ophthalmopathy after orbital decompression.
Roncevic R, Savkovic Z, Roncevic D. Indian J Ophthalmol. 2014 Mar;62(3):268-73. doi: 10.4103/0301-4738.120206.
Frecuentemente se plantea que la descompresión orbitaria en pacientes con orbitopatía asociada al tiroides, no mejora la función de los músculos extraoculares y que después de la operación ocurre frecuentemente un deterioro de la misma. Los autores evalúan retrospectivamente la función de los músculos extraoculares después de la realización de cirugía descompresiva de tres paredes orbitarias en 119 pacientes tratados entre 1986 y 2010.
Optical imaging of visual cortex epileptic foci and propagation pathways.
Haglund MM. Epilepsia. 2012 Jun;53 Suppl 1:87-97. doi: 10.1111/j.1528-1167.2012.03479.x.
La localización precisa de los focos epilépticos es compleja y generalmente requiere estudios con video-electroencefalografía ictal, imágenes de resonancia magnética de alta resolución, tomografía por emisión de positrones y tomografía computarizada por emisión de fotón único o métodos invasivos de monitoreo con implantación de arreglos de electrodos. El sitio exacto del inicio ictal debe ser identificado y removido para obtener las mejores oportunidades terapéuticas. Leer más…
Relapsing optic neuritis: a multicentre study of 62 patients.
Benoilid A, Tilikete C, Collongues N, Arndt C, Vighetto A, Vignal C, de Seze J. Mult Scler. 2013 Oct 31. [Epub ahead of print].
La neuritis óptica recurrente (RON), es una entidad poco descrita en la literatura y representa un reto diagnóstico y terapéutico. Los autores describen los hallazgos clínicos, imagenológicos y de laboratorio en un grupo de 62 pacientes con diagnóstico de RON. Concluyen que la RON es una entidad independiente, autoinmune diferente de la esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica y las vasculitis.
Defective visual inhibition in photosensitive idiopathic generalized epilepsy.
Strigaro G, Prandi P, Varrasi C, Monaco F, Cantello R. Epilepsia. 2012 Apr;53(4):695-704. doi: 10.1111/j.1528-1167.2012.03411.x. Epub 2012 Feb 14.
Los autores estudiaron 19 pacientes fotosensibles con epilepsia generalizada idiopática y un grupo control de 22 pacientes sanos con potenciales evocados visuales y demostraron una inhibición deficiente en el sistema visual de los pacientes con epilepsia generalizada idiopática.
Correlation between optical coherence tomography and multifocal electroretinogram findings with visual acuity in retinitis pigmentosa.
Moschos MM, Chatziralli IP, Verriopoulos G, Triglianos A, Ladas DS, Brouzas D. Clin Ophth. 2013:7 2073–2078
En este trabajo los autores realizan una correlación entre la agudeza visual, grosores maculares y amplitudes y latencias del ERGmf en pacientes con retinosis pigmentaria.
