La neurocisticercosis es una enfermedad del sistema nervioso central de origen parasitario que genera una alta morbilidad. Presentamos el caso de un paciente de 30 años de edad, negro, del sexo masculino, con historia de dolor de cabeza y disminución progresiva de la visión desde hace tres meses. Fue examinado en la Consulta de Oftalmología, donde se constató la pérdida visual y alteraciones campimétricas. En el fondo de ojo se observó papiledema bilateral. Leer más…
Los autores previamente habían descrito dos familias con fenotipos únicos que incluían hipoplasia foveal. La primera familia (F1) presentaba hipoplasia foveal y disgenesia del segmento anterior y la segunda (F2) presentaba hipoplasia foveal y alteraciones del entrecruzamiento quiasmático en ausencia de albinismo. En el presente estudio pretenden determinar si ambas familias comparten el mismo desorden genético. Leer más…
Los autores presentan un caso de 60 años de edad, del sexo femenino con disminución indolora, gradual y progresiva de la visión del ojo izquierdo, acompañada de proptosis ocular de 7 años de evolución. El examen oftalmológico reveló una proptosis ligera y atrofia óptica total en ojo izquierdo. Los estudios de Tomografía Computarizada y Resonancia Magnética, mostraron un meningioma bilateral de las envolturas de nervio óptico, que involucraba porciones intraorbitaria, intracanalicular e intracraneal, con extención a quiasma óptico y seno cavernoso izquierdo. Leer más…
Non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy secondary to acute primary-angle closure.
Kuriyan AE, Lam BL. Clin Ophthalmol. 2013, 7:1233-1238.
Se describe un caso con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo, en una paciente femenina de 50 años de edad. Se concluye que la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo es una entidad clínica rara que puede resultar en pérdidas visuales severas.
Cholesterol granuloma of the orbit: an atypical presentation.
Rizvi SA1, Hasan M, Alam MS. Indian J Ophthalmol. 2014 Mar;62(3):344-6. doi: 10.4103/0301-4738.111187.
Los granulomas de colesterol, son lesiones raras bien definidas de la órbita y que afectan casi exclusivamente hueso frontal. Los autores reportan un caso con afectación de cuadrante superomedial, que se presentó con proptosis progresiva e indolora en un paciente del sexo masculino de 42 años de edad.
Oculogyric crisis in a patient taking metoclopramide.
Koban Y, Ekinci M, Cagatay HH, Yazar Z. Clin Ophthalmol. 2014 Mar 19;8:567-9. doi: 10.2147/OPTH.S60041. eCollection 2014.
Las crisis oculogiras son una reacción distónica aguda de la musculatura ocular caracterizada por elevación bilateral distónica de la mirada que dura de segundos a horas. Es más comunmente explicada como una reacción adversa a algunas drogas como los antieméticos, antipsicóticos, antidepresivos, antiepilépticos y antimaláricos. Leer más…
Persistent negative visual aura in migraine without headache: a case report.
Lim J, Jo KD, Lee MK, Jang W. J Med Case Rep. 2014 Feb 19;8(1):61. [Epub ahead of print]
El aura migrañosa persistente sin cefalea es una condicion extremadamente rara. Los autores describen una paciente del sexo femenino de 21 años de edad con historias de migraña sin aura que presentó sintomas visuales negativos persistentes por 6 meses sin cefalea.
A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber’s hereditary optic neuropathy.
Shiraishi W, Hayashi S, Kamada T, Isobe N, Yamasaki R, Murai H, Ohyagi Y, Kira JI. Mult Scler. 2013 Nov 21. [Epub ahead of print]
Los autores reportan una paciente femenina de 36 años de edad, de origen japonés con neuromielitis óptica y una mutación mitocondrial patógena para neuropatía óptica hereditaria de Leber (mutación puntual G11778A), que presentó muy mala evolución a pesar de la terapia inmunosupresora intensiva.
Myeloid sarcoma.
Montoro J, Tormo M. N Engl J Med 2013; 369:2332
Los autores presentan un paciente de 17 años de edad, del sexo masculino, con historia de proptosis de una semana de evolución en ojo izquierdo. Se diagnóstica un sarcoma mieloide orbitario y se presenta la evolución del paciente con el tratamiento.
