Manifestaciones oculares del síndrome antifosfolípido
Ocular manifestations of the antiphospholipid syndrome
Utz VM, Tang J. Br J Ophthalmol 2011;95:454-459 doi:10.1136/bjo.2010.182857
El síndrome antifosfolípido es de etiología autoinmune y está caracterizado por un grupo heterogéneo de anticuerpos dirigidos contra fosfolípidos de carga negativa incluyendo los anticuerpos antifosfolípidos (aPL), anticuerpos anticardiolipina (aCL) y β-2 glicoproteína I (aβ-2-GP1). Las principales características de este trastorno son la trombosis arterial y venosa y pérdida fetal recurrente. La vascularización del ojo suele verse afectada y puede ser su manifestación inicial. El diagnóstico debe considerarse en un paciente joven sin factores de riesgo tromboembólico que se presenta con enfermedad ocular vaso-oclusiva. El manejo de estos pacientes implica un enfoque de equipo con un hematólogo, oncólogo o reumatólogo para gestionar el estado de coagulación de estos pacientes y prevenir oclusiones vasculares sistémicas.
