Un estudio de la Universidad Miguel Hernández de Elche (Alicante) ha demostrado, por primera vez, que el consumo de altas dosis de ácido fólico tiene efectos perjudiciales para la psicomotricidad de los bebés al año de nacer. Los resultados del Estudio Infancia y Medio Ambiente (INMA), un proyecto de cohortes prospectivo multicéntrico que incluyó a gestantes de Asturias, Guipúzcoa, Sabadell y Valencia entre 2003 y 2008, se basan en los datos de 2213 niños al año de edad. Ver más…
Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: nov 20th, 2014 
El grupo de investigación en Farmacología Molecular y Aplicada de la Universidad de Sevilla (FARMOLAP) ha descubierto la presencia de compuestos con propiedades altamente antiinflamatorias en las microalgas. Se trata de sustancias de naturaleza lipídica derivadas del a-linolénico y linoleico, esenciales para el ser humano.
Las microalgas son organismos unicelulares ampliamente conocidos pero de reciente actualidad en las investigaciones biotecnológicas por sus potenciales aplicaciones en la industria energética, alimentaria y también farmacéutica.
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Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: nov 13th, 2014
El 12 de marzo del 2013 la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en inglés) advirtió al público que la azitromicina (Zitromax o Zmax) puede causar cambios anormales en la actividad eléctrica del corazón, que a su vez pueden dar lugar a un ritmo cardiaco irregular y potencialmente fatal. Ver más…
Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: nov 11th, 2014
Entre 2010 y 2013, se identificaron 68 medicamentos comercializados en Francia que son más peligrosos que beneficiosos. Ellos se enumeran a continuación, primero en base a su clase terapéutica y luego en orden alfabético de acuerdo a su denominación común internacional (INN).
Los medicamentos en cuestión pueden ser:
– Las sustancias activas con efectos adversos que son desproporcionadas en relación con los beneficios que proporcionan
– Los fármacos más antiguos que han sido superados por nuevos fármacos con un mejor balance en el riesgo beneficio Ver más…
Sección: Actualizaciones. Publicado el: nov 5th, 2014
Desde el pasado 10 de Septiembre de 2014 la Agencia Nacional de Seguridad del Medicamento y de Productos Sanitarios (ANSM) de Francia, dentro de las nuevas recomendaciones de dosificación exige el retiro de las autorizaciones de venta a formas farmacéuticas que contengan 20 mg de domperidona, un antiemético antagonista de dopamina que presenta efectos indeseados a nivel cardiovascular tales como prolongamiento del intervalo QT, arritmias ventriculares y muerte súbita.
Sección: Actualizaciones. Publicado el: oct 27th, 2014
