Gen Probe Incorporated (Nasdaq:GPRO) anunció que la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha autorizado la comercialización del ensayo ProFASTT+ de Prodesse, convirtiéndolo en la única prueba diagnóstica molecular autorizada por la FDA para detectar y diferenciar a la misma vez tres subtipos comunes de virus de influenza A conocidos como A/H1 estacional, A/H3 estacional y H1N1 2009.

Para el editor: Agradecemos a Nishiura y Roberts por su interés en nuestro trabajo. Ambos han señalado importantes cuestiones en cuanto a la exactitud de los estimados del número de reproducción ® y la necesidad de datos globales anticipados para garantizar dicha exactitud. Estamos de acuerdo en que este es uno de los puntos principales de nuestro artículo y algo que precisa abordarse aun más en el futuro. Ver más…

Aproximadamente uno de cada 4 personas observadas en el entorno público no se taparon la boca cuando tosieron o estornudaron, según un informe presentado en la Conferencia Internacional sobre Enfermedades Infecciosas Emergentes. Aun más preocupante resulta que menos del 5% de las personas se taparon la boca usando los métodos recomendados por los funcionarios de salud pública.
“Nos quedamos sorprendidos al encontrar que este era el premier estudio de la conducta higiénica respiratoria con observación directa que pudimos identificar”, declaro Nick Wilson de la Universidad Otago en Wellington, Nueva Zelanda y uno de los autores del estudio.

El Departamento de Salud Pública de Alabama está apoyando al Programa federal de Recuperación de Vacunas H1N1. La información sobre el programa fue enviada a todos los proveedores médicos que solicitaron vacunas H1N1 a través del departamento en los años 2009 y 2010. Ver más…

El equipo independiente de expertos responsables de la revisión de la respuesta de la OMS al H1N1 (gripe porcina) efectuó una segunda ronda de audiencias públicas el viernes, durante la cual los miembros escucharon los testimonios de grupos muy distintos, desde funcionarios de salud hasta algunos de muchos de sus críticos públicos, reporta CIDRAP News. El comité de revisión “que también está encargado de valorar cómo funcionaron las Regulaciones Sanitarias Internacionales (RSI)”, escuchó el testimonio de los funcionarios, los representantes de la industria farmacéutica y los miembros de los medios de difusión, apunta el servicio noticioso. Ver más…