Aprueba la FDA nuevo fármaco antirretroviral

El 7 de febrero de 2018, la Food and Drug Administration de Estados Unidos (FDA) aprobó Biktarvy, fármaco combinado de dosis fija que contiene tres medicamentos (bictegravir, emtricitabina y tenofovir alafenamida). Esta fórmula queda indicada como régimen completo para el tratamiento de la infección por VIH-1 en adultos que no tienen historial de tratamiento antirretroviral.

También está indicado para reemplazar el régimen antirretroviral actual en pacientes suprimidos virológicamente (ARN VIH-1 < 50 copias/ml) con un régimen antirretroviral estable durante al menos 3 meses, sin historial de fracaso del tratamiento y sin sustituciones conocidas asociadas con la resistencia a los componentes individuales de Biktarvy.

Vea más información sobre el medicamento (FDA, en inglés)

Fuente: AidsInfo. Newsletter At-a-Glance. Issue No. 3 | February 9, 2018