La FDA autoriza INSTI, prueba rápida de anticuerpos contra el VIH

infoSIDA al instante No.48, diciembre 8/2010. El 29 de noviembre del 2010, la Administración de Alimentos y Medicamentos (Food and Drug Administration, FDA) anunció la aprobación de la prueba INSTI de anticuerpos contra el VIH-1, una prueba nueva, rápida e individual para la detección de anticuerpos contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana Tipo 1 (VIH-1) mediante punción venosa (venopunción), punción del dedo o muestras de plasma. La prueba recientemente aprobada provee resultados en tan sólo 60 segundos, en comparación con las otras seis pruebas rápidas del VIH previamente aprobadas, las que por lo general toman entre 10 y 20 minutos para obtener los resultados. La prueba INSTI™ de anticuerpos contra el VIH-1 puede usarse en laboratorios clínicos, en laboratorios de salud pública y en ambientes de análisis de diagnóstico inmediato.
Ampliar la noticia.