María José Ventura Carmona, Alicia Ruiz, María del Mar López Rodríguez .Para el año 2020 las enfermedades crónicas serán la causa principal de las discapacidades, y para el año 2030 se duplicará la incidencia en personas mayores de 65 años. Un 20-50% de los pacientes no siguen el plan terapéutico de forma adecuada, siendo la dieta una de las principales faltas de adherencia.Ver artículo
Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: ene 18th, 2020 
Temas: Farmacovigilancia , Uso adecuado de medicamentos, Economía y acceso, Agencias Reguladoras y Politicas, Ética, Derecho y Ensayos Clínicos. Ver actualización Noviembre 2019. El Boletín Fármacos es una publicación electrónica de la Organización Salud y Fármacos que se publica cuatro veces al año: el último día de cada uno de los siguientes meses: febrero, mayo, agosto y noviembre.
Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: dic 2nd, 2019
Temas: Farmacovigilancia , Uso adecuado de medicamentos, Economía y acceso, Agencias Reguladoras y Politicas, Ética, Derecho y Ensayos Clínicos. Ver actualización Agosto 2019. El Boletín Fármacos es una publicación electrónica de la Organización Salud y Fármacos que se publica cuatro veces al año: el último día de cada uno de los siguientes meses: febrero, mayo, agosto y noviembre.
Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: sep 9th, 2019
La lista de Medicamentos esenciales de la OMS ha adicionado 28 nuevos tratamientos para adultos y 23 para niños así como para cáncer de pulmón, próstata y otros. Ver: WHO news release (Free) , List of Essential Medicines (Free PDF) List of Essential In Vitro Diagnostics (Free PDF).
Las listas de medicamentos y de pruebas diagnósticas esenciales de la OMS son documentos orientativos primordiales para que los países prioricen los productos esenciales que sus sistemas de salud deben ofrecer ampliamente y a un precio asequible.
Sección: Actualizaciones, Publicaciones extranjeras. Publicado el: jul 22nd, 2019
La información sobre seguridad de fármacos en la gestación es abundante, pero existe poca evidencia científica, por razones éticas muy pocos ensayos clínicos se han realizado y publicado. Se evalúa el verdadero riesgo potencial de teratogénesis de los fármacos, los criterios específicos para considerarlos como factor etiológico. Se comenta la clasificación de la Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense (FDA, por sus siglas en inglés).Ver artículo.
Sección: Publicaciones extranjeras. Publicado el: jun 27th, 2019
