FDA autoriza el ensayo ProFASTT de Prodesse para identificar tres cepas de influenza A incluida la H1N1 2009

Gen Probe Incorporated (Nasdaq:GPRO) anunció que la Agencia de Control de Alimentos y Medicamentos y Medicamentos de los Estados Unidos ha autorizado la comercialización del ensayo ProFASTT+ de Prodesse, convirtiéndolo en la única prueba diagnóstica molecular autorizada por la FDA para detectar y diferenciar a la misma vez tres subtipos comunes de virus de influenza A conocidos como A/H1 estacional, A/H3 estacional y H1N1 2009.