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Vacunas

07/08/2009

Proceso de producción de la vacuna contra la gripe dura unos cinco meses

Ginebra, agosto 6/2009 (EFE)
La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy los pasos y el calendario para el desarrollo de la vacuna contra la gripe pandémica, un proceso que necesita entre cinco y seis meses. Este período es el que se requiere si se aplican todos los controles, aunque en este caso es posible que algunas pruebas no se realicen, con el objetivo de acelerar el proceso de producción.
Para obtener una vacuna en concreto primero se debe identificar el nuevo virus en varios laboratorios de la red de Centros Colaboradores de Referencia e Investigación de Gripe de la OMS. Si se concluye que es una nueva variante y es necesaria la vacuna, comienza el proceso.
Primero, debe prepararse lo que se denomina el virus cepa, lo que significa que el mismo debe adaptarse para poder manipularlo y crear la vacuna. Para lograrlo, se mezcla el nuevo virus con otro producido de forma estándar en laboratorio y se les deja desarrollarse juntos. Ver más…

Publicado: ago 7th, 2009. #

Sanofi comienza pruebas con la vacuna de la influenza A(H1N1)

Londres, agosto 7/2009 (Reuters)
Sanofi-Aventis, líder mundial en inmunización contra la gripe, dijo el viernes que el 6 de agosto comenzó las pruebas en seres humanos de su vacuna contra la influenza A(H1N1), y presentó una petición de licencia suplementaria ante los reguladores de Estados Unidos.
Sanofi Pasteur, la unidad de vacunas del fabricante francés de medicamentos, dijo el martes a Reuters que las pruebas iban a empezar “en cuestión de días”. Otras farmacéuticas también han comenzado recientemente los ensayos clínicos, entre ellas la suiza Novartis y la australiana CSL. Ver más…

Publicado: ago 7th, 2009. #

Se anticipan las primeras vacunas para la gripe A(H1N1)

Londres, agosto 6/2009 (AP)
Los fabricantes de la vacuna para la gripe A (H1N1) están por despachar los primeros envíos en septiembre, anunció el jueves la Organización Mundial de la Salud (OMS).
Marie-Paule Kieny, directora de vacunas de la OMS, dijo que varios laboratorios farmacéuticos han empezado a probar vacunas para la fiebre porcina en seres humanos, y que los primeros resultados sobre su seguridad deberán estar disponibles el mes próximo, abriendo el camino para su uso. Kieny insistió en que acelerar la entrada de la vacuna en el mercado no pondrá en peligro su seguridad. La OMS recomendó que los primeros en recibir la vacuna sean los trabajadores médicos, quizás seguidos por mujeres embarazadas y personas con problemas de salud. Ver más…

Publicado: ago 7th, 2009. #

Tailandia a punto de comenzar ensayos vacuna gripe A(H1N1)

Bangkok, agosto 6/2009 (PL)
Tailandia comenzará a inicios de septiembre próximo los ensayos clínicos en humanos de una vacuna contra la gripe A(H1N1), que espera tener lista a mediados de este mes, anunciaron hoy autoridades sanitarias.
De acuerdo con el director de la Organización Farmacéutica Gubernamental (OFG), Vithit Atthavejjakul, ya se realizan en Holanda pruebas del producto en animales y deben finalizar dentro del plazo de una semana. El responsable de la OFG añadió que su institución producirá además en ese lapso 300 mil tabletas de oseltamivir, el medicamento contra el virus A(H1N1). Agregó que se reducirá la dosis de 45 a 30 miligramos y también se formula el preparado en una presentación líquida con vistas a su próxima distribución.
En su reporte semanal, el Ministerio de Salud precisó que otras 16 personas murieron a causa de la nueva influenza para elevar el total de fatalidades a 81.
Vithit dijo asimismo que se lanzará el oseltamivir para niños y la dosificación dependerá del criterio médico a partir del peso de los pacientes.

Publicado: ago 7th, 2009. #

06/08/2009

Aprobación rápida de nuevas vacunas no reducen su seguridad

Ginebra, agosto 6/2009 (Reuters)
Los procedimientos para brindar la aprobación rápida de nuevas vacunas para combatir la influenza A(H1N1) no reducen su seguridad, dijo el jueves la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La OMS dijo que las vacunas deben estar disponibles con rapidez y en grandes cantidades para tener el mayor impacto posible. “El público necesita tener una seguridad de que los procedimientos regulatorios impuestos para las licencias de vacunas pandemicas, incluyendo los procedimientos para una aprobación regulatoria más expedita, son rigurosos y no comprometen la seguridad o los controles de calidad”, dijo el organismo. Ver más…

Publicado: ago 6th, 2009. #

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