Los resultados preliminares del ensayo que analiza la vacuna contra la influenza H1N1 del 2009 en niños parecen alentadores, de acuerdo con el patrocinador del ensayo, el National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) que es parte de los institutos nacionales de salud. Los análisis preliminares de las muestras de sangre de un pequeño grupo de participantes del ensayo, muestran que una sola dosis de 15 microgramos de una vacuna contra la influenza H1N1 del 2009 sin adyuvante –la misma dosis empleada para la vacuna de la influenza estacional- genera una respuesta inmune que se espera sea protectora contra la influenza H1N1 del 2009 en la mayoría de los vacunados entre 10 y 17 años de edad, de ocho a diez días después de recibir la inyección. Estos resultados son similares a los reportados recientemente en ensayos clínicos con adultos sanos. Niños más jóvenes tienen, en general, una respuesta temprana menos fuertes a la vacuna.
http://www.nih.gov/news/health/sep2009/niaid-21.htm
Publicado: sep 21st, 2009. 
El primer lote de vacunas contra la influenza H1N1 del 2009 que será embarcado la primera semana de octubre, será probablemente en forma de atomizador intranasal que contiene al virus vivo atenuado dijeron los funcionarios del CDC en una conferencia de prensa.
Los niños menores de 2 años, las mujeres embarazadas y los pacientes con otras enfermedades de base como cáncer de pulmón y diabetes –aunque están en alto riesgo de complicaciones de contraer la influenza H1N1- no deben recibir vacunas hechas con virus atenuados. Por el contrario, ellos deben esperar hasta que estén disponibles las vacunas inyectables inactivadas. Los funcionarios dijeron que podría haber algunas vacunas inyectables en el primer cargamento pero esto no es seguro. Los Estados Unidos han ordenado un total de 195 millones de dosis de la vacuna.
http://h1n1.nejm.org/?p=890
Publicado: sep 21st, 2009.
Pekín, 21 Sep (Notimex).- La directora general de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Margaret Chan, anunció hoy que va de acuerdo a lo previsto el desarrollo de la vacuna contra la influenza humana, cuyo virus productor no ha mutado.
La funcionaria habló en la apertura de la sesión número 60 del Comité regional de la OMS para el Pacífico occidental, en Hong Kong, y añadió que las inmunizaciones contra el virus A/H1N1 han mostrado gran efectividad.
Estimó en tres mil millones de dosis el número de vacunas que serán producidas en el todo el mundo cada año por unas 25 empresas, y precisó que China ya comenzó a aplicarlas, de acuerdo a la radio y televisión de Hong Kong.
Respecto al virus de la influenza humana dijo que puede mutar en cualquier momento, pero los observados desde el pasado mes de abril son muy similares entre sí.
A su vez un despacho de la agencia Kyodo añadió que la segunda ola de la influenza humana es inminente en el hemisferio norte ante la cercanía del invierno, pero sin señales de que el virus sea más virulento.
Los trabajos de esta reunión concluirán el próximo viernes y en ellos se analiza la situación en la región Asia Pacífico de la influenza humana pero también de Sida, tuberculosis y políticas de vida.
Publicado: sep 21st, 2009.
Mientras que la vacunación tanto para la fiebre estacional como para la H1N1 está entre las herramientas de prevención con mayor disponibilidad para evitar las complicaciones de la influenza, surge la pregunta: ¿deben los pacientes inmunodeficientes ser vacunados?
En general, existen dos tipos de vacunas diferentes, a las que se conoce como vacunas muertas o vivas. Las vacunas vivas contienen bacterias vivas o un virus que ha sido modificado. Eso significa que han perdido la habilidad de causar enfermedad y que son administradas por una vía que previene cualquier tipo de complicación por ellas. Las vacunas muertas, como su nombre lo indica, están fabricadas con virus o bacterias muertos.
Esta diferencia entre vacunas muertas y vivas es importante para las personas inmunocomprometidas.
Una información dada a conocer por la AAAAI, la Academia Americana de Alergia, Asma e Inmunología, recomienda que las vacunas virales vivas no sean administradas a pacientes con inmunodeficiencias, incluyendo a la vacuna antiviral intranasal viva FluMist®.
http://www.medicalnewstoday.com/articles/164349.php
Publicado: sep 18th, 2009.
Resumen
Antecedentes: el nuevo virus de la influenza A H1N1 del 2009 es responsable de la primera pandemia de influenza en 41 años. Resulta un imperativo una vacuna segura y efectiva. En un único lugar en Australia se está llevando a cabo un ensayo grupal en paralelo, al azar, que evalúa dos dosis de una vacuna inactivada contra el virus H1N1 del 2009 en adultos sanos en edades comprendidas entre los 18 y 64 años.
Métodos: este reporte preliminar evalúa la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna 21 días después de la primera dosis de las dos programadas. Un total de 240 personas divididas equitativamente en dos grupos etáreos, (menores de 50 y mayores e igual de 50) fueron incluidas y divididas al azar para recibir 15 ó 30 microgramos del antígeno hemaglutinina por inyección intramuscular. Se midieron los títulos de anticuerpos por inhibición de la hemoaglutinación y por ensayos de microneutralización al inicio y 21 días después de la vacunación.
Los puntos de referencia de la inmunogenicidad coprimaria fueron la proporción de individuos con títulos de anticuerpos de 1:40 o más para el ensayo de inhibición de la hemoaglutinación, la proporción de individuos con seroconversión o con un incremento significativo del título de anticuerpos y del incremento del factor en la media geométrica del título.
Resultados: en el día 21 después de recibir la vacuna, se observaron títulos de anticuerpos de 1:40 o más en 116 individuos de 120 (96.7%) de los que recibieron la dosis de 15 microgramos y 112 de 120 (93.3%) de los que recibieron la dosis de 30 microgramos. No se reportaron muertes, efectos adversos severos o efectos adversos de especial interés. Molestias locales como sensibilidad incrementada o dolor en el sitio de la inyección en el 46.3% de los individuos y síntomas sistémicos como dolor de cabeza fue reportado por el 45.0%. Casi todos estos eventos fueron de intensidad media a moderada.
Conclusiones:
Una dosis única de 15 microgramos de la vacuna contra el virus H1N1 del 2009 en adultos, resultó inmunogénica, con reacciones medias a moderadas asociadas a la vacuna. . (ClinicalTrials.gov number, NCT00938639 [ClinicalTrials.gov]
http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa0907413?query=TOC
Publicado: sep 10th, 2009.
