La Comisión Europea (CE) aprobó hoy la aplicación de una dosis única para las principales vacunas contra el virus de la influenza humana A/H1N1, con el fin de ampliar la oferta de tratamiento a más personas en menos tiempo.
La decisión fue tomada con base en conclusiones científicas emitidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y por el Comité para Productos Médicos para el Uso Humano (CHMP).
Las vacunas Focetria y Pandemrix son consideradas eficientes si son aplicadas en dosis única en adultos de entre 18 y 60 años de edad.
En el caso de Focetria, la dosis también puede ser única para los niños de más de nueve años.
Por su parte, Pandemrix puede ser aplicado en dosis única también en niños de más de 10 años y en adultos de más de 60 años.
La EMEA aún está evaluando si puede aplicar las mismas posibilidades para Celvepan, la tercera vacuna utilizada en Europa contra la influenza humana, explicó el portavoz de la CE para Industria, Ton Van Lierop.
Hasta ahora el Ejecutivo recomendaba para las tres vacunas la aplicación de dos inyecciones por persona para un tratamiento efectivo.
Con el cambio en esa recomendación, los 27 países miembros de la Unión Europea (UE) podrán vacunar a más personas en un corto período de tiempo, señaló Van Lierop.

Fuente: Bruselas, noviembre 30/2009 (Notimex)

Para el próximo invierno 2010-2011 la vacuna contra la influenza A-H1N1 se incluirá en la misma dosis que la vacuna contra la llamada influenza “estacional”, y por tanto su cobertura se ampliará a todos los grupos que ya reciben esta última, aseguró el director general adjunto de Control y Aseguramiento de la Calidad de Biológicos y Reactivos de México (Birmex), José Luis Valdespino Gómez.
“La Organización Mundial de la Salud [OMS] ha tomado la decisión de incorporar la A-H1N1 a la vacuna estacional”, sostuvo el funcionario federal, entrevistado por Público en el marco de la Feria Internacional del Libro de Guadalajara (FIL), que se celebra en esta ciudad, donde impartió una ponencia sobre el futuro de la vacunación en América Latina.
Valdespino Gómez detalló que la vacuna contra la influenza estacional tiene a su vez otros dos virus gripales, A-H3N2 y B, y se le incorporará el A-H1N1 para proteger a la población con una misma dosis, la cual estará disponible a partir del próximo invierno del hemisferio norte “es decir, el que va de septiembre, octubre de 2010 a marzo” de 2011.
Luego de asegurar que México, a través de Birmex, estaría en capacidad de producir la vacuna contra la influenza A-H1N1, lo que “depende de tiempo y dinero”, explicó que no es una opción contemplada ahora, por la incorporación del biológico a una misma vacuna y porque “estos virus (de pandemias gripales) no duran circulando de forma importante más allá de tres años”.
Agregó, sin embargo, que la vacunación contra el AH1N1 debe extenderse por dos a tres años más (un total de seis) como medida de precaución.

Fuente: En 2010, un sola vacuna vs influenza estacional y A-H1N1 | Milenio.com. Disponible en: http://www.milenio.com/node/331533 [Accedido Diciembre 1, 2009].

El director sanitario de Canadá, el doctor David Butler-Jones, dijo hoy que la tasa de reacciones graves a la vacuna contra la influenza A está siendo de “menos de 0,4 por cada 100 000 dosis” y que es recomendable que todos los canadienses se vacunen contra el virus H1N1.
Butler-Jones cifró en 24 los casos de anafilaxia, o reacciones alérgicas graves, ocurridos en el país desde que se inició la campaña de vacunación masiva contra la influenza A.
Las autoridades médicas canadienses han retirado un lote de vacunas después de detectar un número superior a lo normal de reacciones alérgicas graves entre las personas que la recibieron.
El lote estaba compuesto por unas 172000 dosis producidas por la multinacional GlaxoSmithKline (GSK), que de momento es el único proveedor de vacunas en Canadá.
En la provincia de Manitoba, las personas inoculadas con el lote sospechoso han tenido una tasa de reacciones de 1 por cada 20 000 vacunaciones, cinco veces superior a lo que es habitual en las campañas de vacunación de la influenza estacional.
Hasta el 24 de noviembre, 279 personas habían muerto en todo el país a consecuencia de la nueva enfermedad y de ese total, 29 fallecieron entre el 19 y el 24 de noviembre.
Butler-Jones también dijo que la segunda oleada de la infección parece haberse estabilizado en algunas partes del país después de que el número de pruebas clínicas positivas y de brotes en los colegios disminuyese durante la semana pasada.
Sin embargo, volvió a recomendar que los canadienses que todavía no se han vacunado lo hagan para evitar la aparición de nuevas oleadas de la infección.
“La influenza sigue siendo una enfermedad impredecible. Y el que algunas comunidades la segunda oleada (de infecciones) hayan alcanzado un nivel estable no significa que la pandemia se ha acabado. Todavía se pueden prevenir millones de infecciones”, afirmó el director sanitario de Canadá.
Las autoridades sanitarias esperan que para el 30 de noviembre se hayan distribuido en todo el país 15 millones de vacunas y que para finales del año, la totalidad de la población del país, unos 33 millones de personas, pueda tener acceso a dosis.

Fuente: Toronto, noviembre 25/2009 (EFE)

El primer informe oficial del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos descartó hoy que existan pruebas científicas de que la vacuna de la influenza A que circula en el país esté causando efectos secundarios graves.
La vacuna se ha administrado a alrededor de 22 millones de estadounidenses desde que comenzó a distribuirse en el país, a principios de octubre, hasta mediados de noviembre, según confirmó hoy la portavoz del CDC Anne Schuchat en una conferencia de prensa.
Entre ellos, se registraron unos 3200 casos de posibles efectos secundarios, la mayoría por causas menores como dolor o hinchazón tras el pinchazo, explicó Schuchat.
“Los datos que tenemos hasta ahora de la vacuna sugieren que es segura”, dijo Schuchat, que se mostró satisfecha por contar con un informe que respalde lo que las autoridades de salud vienen reiterando a aquellos ciudadanos escépticos con la vacuna.
El efecto que más preocupaba a los expertos era el desarrollo del síndrome de Guillain-Barre, una rara enfermedad que puede causar parálisis y que aumentó de forma anormal durante la campaña de vacunación durante la influenza porcina de 1976.
Sin embargo, el CDC solo ha registrado 10 casos de síndrome de Guillain-Barre hasta ahora, y algunos de esos están aún pendientes de confirmar.
Schuchat subrayó que 10 casos es una proporción muy baja para una condición que no siempre se presenta como efecto secundario, y con la que se diagnostica cada semana a un mínimo de 80 personas en Estados Unidos.
El estudio sobre la vacuna se elaboró a partir de un sistema de información voluntario al que los pacientes y los médicos pueden recurrir si creen que algo ha ido mal tras vacunarse, 177 de los informes enviados a través de ese sistema se consideraron graves, entre ellos 11 muertes.
Schuchat subrayó que no hay “ninguna evidencia” de que esas muertes fueran causadas por la vacuna, y que entre ellas no se ha registrado ningún tipo de pauta común.
La funcionaria del CDC añadió que la agencia tiene otros dos sistemas para rastrear posibles efectos secundarios de la vacuna, y que ninguno de ellos ha confirmado que existan casos de síndrome de Guillain-Barre.
El virus de la influenza A ha contagiado a 22 millones de personas en todo el país en los últimos seis meses, y ha causado 3900 muertes, unas 540 de ellas entre niños, según las últimas cifras del CDC, que ha confirmado que la propagación de la enfermedad está comenzando a remitir en el país.
Hasta ahora, las autoridades de salud han distribuido alrededor de 50 millones de dosis de la vacuna contra la influenza A, aunque se enfrentan a fuertes críticas por la escasez del suministro.
El CDC también recomendó hoy que los adultos con enfermedades crónicas como asma, diabetes o problemas cardíacos se vacunen contra la neumonía, tras haber constatado un aumento de los casos en los que las infecciones bacterianas van de la mano con el contagio de la influenza A.

Fuente: Washington, noviembre 25/2009 (EFE)

La Organización Mundial de la Salud (OMS) confirmó hoy que en Canadá se han registrado un número inusualmente alto de reacciones alérgicas graves a una vacuna contra la gripe AH1N1, pero dijo que sigue recomendando la inoculación.

“Por ahora tratamos de entender lo que ha ocurrido en Canadá”, señaló un portavoz de la OMS Thomas Abraham, acerca de las reacciones causadas por un lote de vacunas contra la gripe A de la empresa farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK), que pidió ayer que no se utilicen las vacunas de ese lote.

El portavoz dijo que las autoridades canadienses están investigando para determinar a qué son debidas las reacciones alérgicas.

No obstante, agregó que para la OMS, la vacunación sigue siendo el medio más eficaz para luchar contra la pandemia de gripe A.

Las dosis afectadas habían sido distribuidas a finales de octubre en seis de las trece provincias y territorios canadienses, y GSK pidió su retirada como precaución, mientras investiga el vínculo entre el lote y seis reacciones alérgicas graves.

Las autoridades sanitarias canadienses también señalaron que las seis personas afectadas ya se han recuperado.

Abraham reiteró hoy que tanto las vacunas como los medicamentos antivirales siguen siendo eficaces contra la gripe A, a pesar de las mutaciones del virus que se han registrado en Noruega y después en Hong Kong.

“El virus sigue siendo muy estable en sus manifestaciones clínicas. Todos los virus mutan, especialmente el de la gripe, pero normalmente esto no tiene repercusiones”, señaló.

Fuente: Ginebra, noviembre 24, 2009 (EFE)