La Comisión Europea (CE) aprobó hoy la aplicación de una dosis única para las principales vacunas contra el virus de la influenza humana A/H1N1, con el fin de ampliar la oferta de tratamiento a más personas en menos tiempo.
La decisión fue tomada con base en conclusiones científicas emitidas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) y por el Comité para Productos Médicos para el Uso Humano (CHMP).
Las vacunas Focetria y Pandemrix son consideradas eficientes si son aplicadas en dosis única en adultos de entre 18 y 60 años de edad.
En el caso de Focetria, la dosis también puede ser única para los niños de más de nueve años.
Por su parte, Pandemrix puede ser aplicado en dosis única también en niños de más de 10 años y en adultos de más de 60 años.
La EMEA aún está evaluando si puede aplicar las mismas posibilidades para Celvepan, la tercera vacuna utilizada en Europa contra la influenza humana, explicó el portavoz de la CE para Industria, Ton Van Lierop.
Hasta ahora el Ejecutivo recomendaba para las tres vacunas la aplicación de dos inyecciones por persona para un tratamiento efectivo.
Con el cambio en esa recomendación, los 27 países miembros de la Unión Europea (UE) podrán vacunar a más personas en un corto período de tiempo, señaló Van Lierop.
Fuente: Bruselas, noviembre 30/2009 (Notimex)
Publicado: dic 1st, 2009. 
La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la vacuna contra la influenza pandémica H1N1 Arepanrix de GlaxoSmithKline, en una medida que allana el camino para su distribución en los países en desarrollo.
La inmunización, que es idéntica a la vacuna Pandemrix desarrollada por Glaxo para el mundo desarrollado pero es fabricada en Canadá en lugar de Alemania, es la primera dosis precalificada por el organismo de la ONU, dijo la compañía británica.
Igual que Pandemrix, Arepanrix contiene un aditivo especial o adyuvante, que minimiza la cantidad de ingrediente activo presente en cada inyección.
El mes pasado, Glaxo firmó un acuerdo para donar 50 millones de dosis de su vacuna con adyuvante a la OMS, para su uso en los países pobres que más la necesiten.
Fuente: Londres, diciembre 1/2009 (Reuters)
Publicado: dic 1st, 2009.
La Unión Europea (UE) estudiará la creación de una “reserva virtual de vacunas” contra la gripe A destinada a aquellos países que aún no han recibido los fármacos, según anunció hoy la presidencia sueca de turno comunitaria.
Esta medida permitiría “transferir existencias de vacunas” por parte de aquellos países que cuentan con dosis de sobra para inmunizar a los grupos prioritarios de población que haya definido, según dijo la ministra sueca de Sanidad y Asuntos Sociales, Maria Larrson.
La propuesta “ha tenido una acogida positiva” entre los estados miembros, aunque “aun queda por definir cómo se va a organizar y llevar a la práctica”, dijo Larrson.
La ministra española de Sanidad, Trinidad Jiménez, definió la propuesta como “un almacén virtual de vacunas”, que permitiría a aquellos países que aun no cuentan con el fármaco acceder a la “aportación virtual” de los distintos países miembros.
Asimismo, los Veintisiete analizaron la evolución de la nueva gripe en el Consejo de Sanidad celebrado hoy en Bruselas, y comprobaron que en la mayoría de los estados miembros el virus A es la cepa dominante, mientras que el virus de la gripe estacional es “casi invisible”, según Larrson.
La ministra sueca destacó la importancia de la vacunación para “prevenir una segunda ola de la epidemia”.
Larrson recalcó que los efectos secundarios detectados hasta ahora en la UE por la aplicación de la inyección “no muestran ninguna sorpresa” y son similares a los de la vacuna para la gripe estacional.
“El miedo a la vacunación, por tanto, no está justificado”, insistió la ministra sueca.
Fuente: Bruselas, diciembre 1/2009 (EFE)
Publicado: dic 2nd, 2009.
La firma Biotech Replikins Ltd., ha analizado la información sobre el genoma del virus H1N1 de la pandemia de 1918 a través de la predicción, brote y progreso de la pandemia H1N1 y publicó su último análisis bioquímico del virus. La nueva información muestra que la letalidad del H1N1 (“influenza porcina”) ha descendido de su pico de 3.7 (d.e. 4.5) durante el presente brote de la primavera del 2009 hasta caer a niveles no epidémicos de 2.0 (d.e. 0.1) esta semana. El conteo de la capacidad de infectar del virus, sin embargo, permanece elevado.
Los nuevos datos muestran cambios en el conteo Replikin, una medida de la habilidad del virus para replicarse rápidamente. Una disminución del conteo Replikin, ha marcado el final de las pandemias de influenza del último siglo (H1N1, H2N2 y H3N2), el final del brote de SARS y el final del brote de H5N1 (influenza aviaria) en humanos en el 2008.
Fuente: Medical News Today. Biological H1N1 Vaccines: Too Little, Too Late. Disponible en: http://www.medicalnewstoday.com/articles/172218.php [Accedido Diciembre 3, 2009].
Publicado: dic 2nd, 2009.
La evolución de la pandemia de influenza A continúa impredecible, pues podría convertirse en un tipo de infección leve o, por el contrario, devenir más peligrosa, afirmó hoy el director adjunto de la Organización Mundial de la Salud (OMS), Keiji Fukuda.
Ante los casos -todavía aislados- de mutación del virus AH1N1 que se han registrado, Fukuda explicó que por ahora es imposible pronosticar que puede ocurrir.
Precisó que en caso de mutación “el virus puede ser menos virulento, pero también hay ejemplos de virus que comenzaron siendo leves y luego se volvieron más patógenos. Tenemos los dos tipos de ejemplos”.
El representante de la OMS dijo que los países deben continuar cooperando para luchar contra la actual pandemia.
Reveló que, por el momento, el organismo no tiene planes para levantar o disminuir el nivel máximo de alerta sanitaria que rige desde el pasado junio en relación a la influenza A.
Fukuda precisó que la transmisión del virus es alta en el hemisferio norte, aunque la situación difiere según el país, mientras que en el hemisferio sur el número de casos continúa disminuyendo.
En términos de la campaña de vacunación, indicó que se han distribuido 150 millones de dosis en unos 40 países, sin que se hayan presentado reacciones adversas inesperadas entre las personas inmunizadas.
Sobre el porcentaje de personas afectadas por esta infección, el experto declaró que esto depende de diferentes factores, como la edad.
En ese último caso, los niños se presentan como un grupo especialmente vulnerable, principalmente cuando se encuentran agrupados en entornos como escuelas o guarderías, con tasas que pueden alcanzar el 30%, si se toma como referencia la influenza estacional, declaró.
Preguntado sobre los casos de resistencia al antiviral Oseltamivir, Fukuda confirmó que se han verificado 96 casos en el mundo, pero sostuvo que este medicamento sigue siendo efectivo contra la mayor parte de tipos de virus que se han detectado en esta pandemia.
Fuente: Ginebra, diciembre 3/2009 (EFE)
Publicado: dic 3rd, 2009.
