Un plan de Estados Unidos basado en las vacunas contra la gripe porcina sin el uso de adyuvantes, reduciría el número de dosis disponibles justo cuando otros países más los necesitan, dijo en un editorial la revista británica The Lancet. El 7 de julio, la OMS recomendó el uso de adyuvantes – “mezcla de aceite y agua que provoca una mayor respuesta del organismo al antígeno, la sustancia que induce la inmunidad” – para aumentar el suministro mundial de vacunas. Aunque no está aprobado el uso de adyuvantes para las vacunas contra la gripe en los Estados Unidos, ‘ la decisión del HHS de declarar la gripe H1N1 una emergencia de salud pública el pasado abril, dio a la FDA el visto bueno para la utilización ” de productos médicos no autorizados incluyendo adyuvantes”.
Reconociendo que la fabricación de la vacuna contra el H1N1 no será capaz de satisfacer la demanda mundial, el editorial escribe, “Los Estados Unidos deben apoyar el uso de estrategias de ahorro de dosis para evitar el agotamiento de un suministro de vacunas ya corto”. El artículo incluye comentarios del portavoz del HHS, Bill Hall acerca de los planes futuros en los Estados Unidos para poner a prueba la seguridad y la eficacia de los adyuvantes, y dice: “Los aditivos pueden no ser necesarios si suficientes vacunas se pueden producir sin ellos, dijeron funcionarios del HHS. Las autoridades del CDC dijeron que 40 millones de vacunas sin adyuvante podrían estar disponibles para los Estados Unidos en septiembre, con antelación a lo que se informó anteriormente, con 80 millones de dosis más listas en octubre”.
El editorial de The Lancet también aboga porque “los países evalúen cuidadosamente los riegos y beneficios de la rápida aprobación de una vacuna para el H1N1 ya que la enfermedad, hasta el presente, ha sido moderada y la mayoría de los pacientes logran una completa recuperación.
http://www.medicalnewstoday.com/articles/159579.php
Publicado: ago 3rd, 2009.
La Jolla, Estados Unidos, agosto 3/2009 (AFP)
En la frontera entre México y Estados Unidos se han detectado casos de resistencia al Tamiflu, un antiviral indicado para tratar la gripe A(H1N1), informó este lunes una funcionaria de la Organización Panamericana de la Salud (OPS). “Estamos encontrando resistencia al Tamiflu en la frontera. Hemos observado algunos casos, pocos es cierto, en El Paso y cerca de McAllen, Texas”, dijo María Teresa Cerqueira, jefa de la oficina de la OPS en la frontera entre México y Estados Unidos. Ver más…
Publicado: ago 4th, 2009.
Ginebra, agosto 3/2009 (DPA)
La empresa farmacéutica suiza Novartis anunció hoy que en los últimos días de julio comenzó con los ensayos clínicos de una vacuna contra la gripe A(H1N1).
El portavoz del laboratorio con sede en Basilea, Eric Althoff informó a través de un correo electrónico que los investigadores de Novartis esperan reclutar a aproximadamente 6000 personas en varios países para los ensayos. Los datos serán entregados probablemente en septiembre a la administración regional de Salud Pública con el objetivo de que se pueda empezar la entrega de vacunas durante el cuarto trimestre del año, agregó el portavoz. De acuerdo con la información, la vacuna estaría disponible antes del mes de octubre. Ver más…
Publicado: ago 4th, 2009.
San José, agosto 3/2009 (Notimex)
El virus H1N109 de la influenza H1N109 “se ha vuelto resistente” y ha comenzado a provocar infecciones subclínicas, aseguró la ministra costarricense de Salud, María Luisa Ávila, al diario local Extra. “El virus ataca y llega a ser letal, necesita un organismo vivo para replicarse”, explicó la ministra. “Es un virus malo, un virus tonto por llamarlo así”, añadió. Indicó que “es un virus adaptado al ser humano, mata a la minoría y no a la mayoría, pero eso hace que al persistir en el organismo sea más fácil que otros se infecten”. Ver más…
Publicado: ago 4th, 2009.
6 de agosto de 2009, Ginebra –
La OMS está al tanto de que algunos informes aparecidos en los medios de comunicación manifiestan preocupación acerca de la inocuidad de las vacunas contra la gripe pandémica. Es preciso asegurarle al público, para su tranquilidad, que los procedimientos reglamentarios implantados para otorgar la licencia a las vacunas antipandémicas, incluidos los trámites para expedir la aprobación oficial, son rigurosos y no ponen en peligro la inocuidad ni los controles de calidad.
En el curso de una pandemia, las vacunas son una de las intervenciones médicas más importantes para disminuir el número de casos y defunciones. Para que surtan el máximo efecto posible, tienen que producirse rápidamente y en grandes cantidades. Ver más…
Publicado: ago 6th, 2009.












