A medida que la “segunda ola” de influenza H1N1 viene en camino, “el modo habitual de pensar acerca del embarazo y la medicación amenaza con empeorar una situación ya preocupante” opinaron tres expertos médicos en el New York Times. Los autores son Anne Drapkin Lyerly, profesora asociada de Ginecología y Obstetricia en la Duke University; Margaret Little, directora del Georgetown Kennedy Institute for Ethics; and Ruth Faden, directora del Johns Hopkins Berman Institute of Bioethics.
Los tres especialistas comentaron que las mujeres embarazadas, habitualmente, están “abrumadas de consejos de las cosas que deben evitar”, desde la cafeína hasta el sushi, siendo la “advertencia primordial” , “no tomes esto, no uses esto, no hagas esto”. Aunque en la mayoría de los casos esta mentalidad es simplemente innecesaria y productora de ansiedad, … en el caso de la pandemia de influenza puede ser mortal “si las mujeres embarazadas evitan la vacunación contra el H1N1 o dejan de tomar los medicamentos antivirales por temor de dañar al feto.
http://www.medicalnewstoday.com/articles/165657.php
Publicado: oct 1st, 2009. 
Basilea, Suiza, octubre 1/2009 (AFP)
El grupo farmacéutico suizo Novartis comenzó la entrega a Estados Unidos de una primera partida de vacunas contra la gripe A(H1N1), indicó este jueves un portavoz del laboratorio.
“Desde el domingo (pasado) entregamos a Estados Unidos las primeras dosis” de vacuna desarrollada por el grupo helvético, precisó el portavoz a la AFP. “Esas entregas continuarán en las próximas semanas”, agregó, sin precisar las cantidades.
Novartis envía a Estados Unidos su vacuna Fluvirin H1N1, producida en cultivos clásicos basada en huevos de gallina y sin aditivos, subrayó el portavoz.
El martes, la Comisión europea dio su autorización para la venta en Europa de dos primeras vacunas contra la gripe A(H1N1), una del laboratorio suizo y la otra del británico GlaxoSmithKline.
Las vacunas serán autorizadas en todos los países de la UE, así como en Islandia, Liechtenstein y Noruega.
Novartis comercializa en Europa su vacuna contra la gripe porcina con el nombre de Focetria, producida en cultivos clásicos con aditivos.
Celltura, otra vacuna del grupo helvético contra la gripe A(H1N1), producida a partir de cultivos celulares con aditivos, aun no ha sido homologada, según el portavoz.
Publicado: oct 1st, 2009.
Legisladores de América Latina y el Caribe elogiaron las estrategias cubanas, las cuales pueden resultar útiles en varios países de la región, donde ascienden a 3 020 los fallecidos por esta epidemia
Juventud Rebelde digital@juventudrebelde.cu
1 de Octubre del 2009
Luis Estruch, viceministro de Salud Pública, afirmó este jueves ante la Comisión de Salud del Parlamento Latinoamericano que Cuba se prepara para enfrentar una segunda oleada del virus de influenza A H1N1, del cual han enfermado en la Isla 435 personas.
Legisladores de América Latina y el Caribe, reunidos en el Hotel Nacional, elogiaron las estrategias cubanas, las cuales pueden resultar útiles en varios países de la región, donde ascienden a 3 020 los fallecidos por esta epidemia, según la Organización Mundial de la Salud.
Estruch señaló que la llegada del otoño y del invierno, incluso de manera adelantada debido a los cambios climáticos, será un desafío mayor para los gobiernos, ya que se vaticina un notable incremento de la pandemia, sobre todo si no se adoptan medidas urgentes en materia de prevención y diagnóstico, reportó la AIN. Ver más…
Publicado: oct 2nd, 2009.
Londres, 2 oct (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos informó hoy de que ha recomendado a la Comisión Europea (CE) una vacuna más contra el virus AH1N1 para que sea utilizada en la UE. La agencia ha recomendado que se conceda a Celvapan, de la farmacéutica Baxter, la autorización para su comercialización. El pasado 29 de septiembre la CE ya autorizó las vacunas Focetria, de Novartis, y Pandemrix, de GlaxoSmithKline, añadió la citada agencia. Agregó que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP) ha recomendado dos dosis de la vacuna con intervalos de tres semanas. Según la agencia, la estrategia de vacunación deberá ser decidida por el Gobierno de cada país de la Unión Europea (UE). Como todos los fármacos, las reacciones adversas podrán ser detectadas una vez que la vacuna sea utilizada ampliamente entre la población, por lo que pide a Baxter que siga de cerca la seguridad de Celvapan en cuando sea utilizada en toda la UE para que se tomen medidas lo antes posible si surgiera algún problema.
Publicado: oct 2nd, 2009.
Bruselas, 30 sep (EFE).-
La comisaria europea de Sanidad, Androulla Vassiliou, ha afirmado hoy que los beneficios de las primeras vacunas autorizadas contra la gripe A “superan a sus posibles riesgos”, y ha negado que existan motivos “para pensar que el fármaco no es seguro”.
Vassiliou mostró su “confianza total” en el visto bueno dado a los fármacos por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), y dijo que “no hay razones para pensar que la inyección no sea segura para niños y embarazadas”, en su intervención ante la Comisión de Sanidad del Parlamento Europeo (PE).
La comisaria europea afirmó que, incluso teniendo en cuenta las “posibles implicaciones” que la vacuna podría tener para las personas con enfermedades crónicas, “sus beneficios superan a los riesgos”. Ver más…
Publicado: oct 2nd, 2009.
