Aunque los brotes de gripe generalmente son autolimitados, más de 500 millones de personas se infectan cada año y una causa importante de la morbilidad y mortalidad se derivan de estas infecciones. Además, la aparición y la propagación potencial de una cepa pandémica de gripe muy virulenta- similar a los brotes del virus H5N1 en 1918 y 1997- hacen énfasis en la necesidad de nuevos y novedosos inhibidores del virus de la gripe. Ver más…

El acoplamiento de un sustituto hidrofóbico a la estructura básica de un glicopéptido le confiere, como se ha informado anteriormente, propiedades farmacológicas (antibacterianas y antivirales) favorables. Se reporta la actividad in vitro de derivados del aglycoristocetin contra el virus de la influenza. Dichos derivados contienen cadenas laterales hidrófobas que sustituyen al cyclobutenedione. Ver más…

Recientes investigaciones han demostrado la actividad antiviral del ácido-E aminocaproico que es un inhibidor de la proteólisis (E-ACA). El Tamiflu (TM), por su lado, es un inhibidor de la neuraminidasa y el más popular agente en la lucha contra la influenza (AI). Sin embargo, su toxicidad es superior a la de E-ACA. Se investigó la eficacia de la acción combinada de E-ACA y Tm para la optimización de la terapia contra la influenza. La actividad AI in vitro se estudió en cultivo de tejidos de membranas corioalantoideas de embriones de pollo. Ver más…

Los análogos sintéticos de los receptores celulares que son capaces de competir con los receptores celulares naturales, tienen potencial para el desarrollo de terapias contra la gripe. La síntesis de inhibidores de bajo peso molecular del virus de la gripe es más apropiada para el desarrollo de fármacos a causa de la posible toxicidad, inmunogenicidad y la incompleta biodegradación de compuestos poliméricos. Los objetivos de este estudio fueron comparar la actividad contra la influenza y aclarar los mecanismos de acción de compuestos de bajo y alto peso molecular que contienen disacáridos Sia2-6Gal. Ver más…