La OMS declaró el pasado viernes que “el virus H1N1 de la influenza porcina podría infectar hasta dos billones de personas en los próximos dos años, aproximadamente una de cada tres personas en el mundo.” El reporte dice que “el virus se ha propagado a casi todos los países del mundo, matando a alrededor de 800 personas desde su aparición el pasado abril”
“Aunque el H1N1 se ha distinguido por afectar niños mayores y adultos jóvenes, grupos no frecuentemente golpeados por la influenza, anunció la OMS, el virus parece ahora estar afectando grupos de mayor edad que no habían sido perjudicados con anterioridad en la pandemia”. También señaló “la vacunación contra el H1N1 debe comenzar en semanas aunque los ensayos clínicos para probar su seguridad, efectividad y dosis apropiadas apenas han comenzado. El vicepresidente general de la OMS Keiji Fukuda aseguró que “a pesar de las presiones que existen para producir una vacuna viable contra el H1N1, la seguridad de esta no se verá comprometida”
http://www.medicalnewstoday.com/articles/158978.php
Publicado: jul 28th, 2009. 
http://www.medicalnewstoday.com/articles/159021.php
Un modelo para la transmisión y tratamiento de la influenza sugiere que, si la actual pandemia de influenza porcina se comporta como la de 1918, el tratamiento antiviral debe ser reservado para loa jóvenes. Los investigadores que escriben en la revista de acceso abierto BMC Infectious diseases, encontraron que, en esta situación, administrando a los ancianos medicamentos antivirales, no se reducía la mortalidad de manera significativa y podría conllevar a un incremento en la resistencia.
Stefano Merler, de la Fundación Bruno Kessler, una organización de investigación italiana, trabajó con investigadores del Instituto Superior de Sanidad para modelar el efecto del tratamiento antiviral sobre la propagación de la influenza. Él dijo, “aunque es muy temprano para predecir con confianza algunos rasgos importantes de la epidemia en curso, está confirmado que el uso de antivirales es la intervención más efectiva en ausencia de vacunas. Ello requiere, sin embargo, una gran reserva de medicamentos antivirales. Nuestro trabajo demuestra que, aun en los países donde las reserves no son suficientes para tratar el 25% de la población, el nivel mínimo sugerido por la OMS, es posible reducir la morbilidad y exceso de mortalidad priorizando el uso de los antivirales por edades.”
Merler y sus colegas modelaron los efectos de los brotes de influenza de variada virulencia encontrando que, en dependencia del comportamiento del virus, el tratamiento de personas mayor5s de 65 años puede no conducir a una reducción significativa en el número de casos. Señaló, “aunque una política de prioridad edad – específica en el uso de antivirales pudiera ser éticamente controversial, este podría ser el uso más eficiente de las terapias en reserva. Esto es de elevada importancia para los países donde la cantidad de medicamentos almacenados está bien por debajo del nivel sugerido por la OMS” Obtener estimados tempranos del impacto general de la epidemia y de las tasas de fallecidos por edades, debe, entonces, ser crucial para optimizar el uso de antivirales durante la pandemia de influenza en curso.
Publicado: jul 28th, 2009.
“Funcionarios de salud en el mundo luchan para tratar de prevenir la propagación del virus H1N1 de la influenza porcina. La Administración para Alimentos y Medicamentos (FDA) recomendó la aprobación o licencia de una nueva vacuna contra el H1N1″, sin esperar a los resultados de los “ensayos clínicos para probar su seguridad y eficacia”. Los funcionarios de la FDA prometieron una estrecha vigilancia por cualquier efecto secundario perjudicial de la vacuna.
“Esto no significa que la vacunación en masa comenzará antes de obtener información clave de los estudios realizados a miles de voluntarios, confirmaron funcionarios estadounidenses. La FDA tomo esta decisión antes de la concesión de la licencia a causa de las similitudes entre esta nueva vacuna y la vacuna contra la gripe estacional “Obtener una vacuna aprobada tan pronto como sea posible es importante, dijo el Dr. Wellington Sun de la FDA a un comité de expertos que asesoran a la FDA sobre la política de vacunas.” El tiempo no está realmente de nuestro lado “, dijo Sun.” Tenemos que prepararnos para los peor. ”
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Publicado: jul 27th, 2009.
La Canadian Food Inspection Agency (CFIA), en colaboración con las partes interesadas, socios comerciales, y la salud pública y animal, ha perfeccionado su enfoque en el manejo de los casos de la pandemia del virus H1N1 2009 en cerdos.
Este enfoque está en consonancia con las recomendaciones de la Organización Mundial de Sanidad Animal (OIE), y se basa en investigaciones y observaciones hechas desde que el virus se detectó por primera vez en cerdos, lo que indica que:
– No hay riesgo de seguridad de los alimentos asociados con el virus;
– No hay pruebas en este momento que los animales están jugando un papel significativo en la propagación del virus en la población humana en general y,
– El virus no se comporta de forma diferente en los cerdos de otros virus de la gripe detectados en ganado porcino.
http://www.medicalnewstoday.com/articles/158867.php
Publicado: jul 27th, 2009.
BioOutsource es un socio estratégico de varios de los principales fabricantes de vacunas. Como tal, BioOutsource está trabajando actualmente en proyectos para desarrollar vacunas contra la pandemia de influenza (gripe porcina y gripe aviar).
La compañía tiene una amplia experiencia de los ensayos y la liberación de vacunas contra virus, incluida la gripe pandémica y estacional, y proporciona los ensayos de liberación de los lotes de vacunas atendiendo a las directrices liberación de la Farmacopea Europea. BioOutsource tiene experiencia en el manejo de la producción de vacunas y en la neutralización de lotes de prueba de virus para ensayo.
http://www.medicalnewstoday.com/articles/158772.php
In a relatively new innovation BioOutsource can offer an EP compliant alternative method to the lengthy and costly Mycoplasma test EP 2.6.1; PCR methodologies are used to detect mycoplasma, this can reduce the timelines for this test to 2 days rather than the 35 days this test would normally require and reduce costs by a factor of 4.
Publicado: jul 26th, 2009.
