2009.04.27 La FDA autoriza el uso de medicinas para la influenza en respuesta al incremento de influenza porcina en humanos

La Administración de Alimentos y Drogas de los EEUU respondió la solicitud de los Centros para la prevención y Control de Enfermedades de ese país emitió Autorizaciones de Uso de Emergencia (Emergency Use Authorizations (EUAs) ) para poner a disposición de la salud pública y el personal médico herramientas diagnósticas y terapéuticas para la identificación y respuesta del virus de influenza porcina en ciertas circunstancias. Estas EUAs se emitieron para el uso de ciertos productos antivirales Relenza y Tamiflu y para el Panel de diagnóstico de Influenza porcina rRT-PCR. (Ver )