Legisladores de América Latina y el Caribe elogiaron las estrategias cubanas, las cuales pueden resultar útiles en varios países de la región, donde ascienden a 3 020 los fallecidos por esta epidemia
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1 de Octubre del 2009
Luis Estruch, viceministro de Salud Pública, afirmó este jueves ante la Comisión de Salud del Parlamento Latinoamericano que Cuba se prepara para enfrentar una segunda oleada del virus de influenza A H1N1, del cual han enfermado en la Isla 435 personas.
Legisladores de América Latina y el Caribe, reunidos en el Hotel Nacional, elogiaron las estrategias cubanas, las cuales pueden resultar útiles en varios países de la región, donde ascienden a 3 020 los fallecidos por esta epidemia, según la Organización Mundial de la Salud.
Estruch señaló que la llegada del otoño y del invierno, incluso de manera adelantada debido a los cambios climáticos, será un desafío mayor para los gobiernos, ya que se vaticina un notable incremento de la pandemia, sobre todo si no se adoptan medidas urgentes en materia de prevención y diagnóstico, reportó la AIN. Ver más…
Publicado: oct 2nd, 2009. 
Londres, 2 oct (EFE).- La Agencia Europea de Medicamentos informó hoy de que ha recomendado a la Comisión Europea (CE) una vacuna más contra el virus AH1N1 para que sea utilizada en la UE. La agencia ha recomendado que se conceda a Celvapan, de la farmacéutica Baxter, la autorización para su comercialización. El pasado 29 de septiembre la CE ya autorizó las vacunas Focetria, de Novartis, y Pandemrix, de GlaxoSmithKline, añadió la citada agencia. Agregó que el Comité de Productos Medicinales para Uso Humano (CHMP) ha recomendado dos dosis de la vacuna con intervalos de tres semanas. Según la agencia, la estrategia de vacunación deberá ser decidida por el Gobierno de cada país de la Unión Europea (UE). Como todos los fármacos, las reacciones adversas podrán ser detectadas una vez que la vacuna sea utilizada ampliamente entre la población, por lo que pide a Baxter que siga de cerca la seguridad de Celvapan en cuando sea utilizada en toda la UE para que se tomen medidas lo antes posible si surgiera algún problema.
Publicado: oct 2nd, 2009.
Bruselas, 30 sep (EFE).-
La comisaria europea de Sanidad, Androulla Vassiliou, ha afirmado hoy que los beneficios de las primeras vacunas autorizadas contra la gripe A “superan a sus posibles riesgos”, y ha negado que existan motivos “para pensar que el fármaco no es seguro”.
Vassiliou mostró su “confianza total” en el visto bueno dado a los fármacos por la Agencia Europea de Medicamentos (EMEA), y dijo que “no hay razones para pensar que la inyección no sea segura para niños y embarazadas”, en su intervención ante la Comisión de Sanidad del Parlamento Europeo (PE).
La comisaria europea afirmó que, incluso teniendo en cuenta las “posibles implicaciones” que la vacuna podría tener para las personas con enfermedades crónicas, “sus beneficios superan a los riesgos”. Ver más…
Publicado: oct 2nd, 2009.
