Hong Kong, septiembre 9/2009 (Xinhua)
Se descubrió en Hong Kong una cepa más del virus de la gripe A(H1N1) resistente al medicamento tamiflu, informaron hoy las autoridades de salud locales. Un vocero del Departamento de Salud dijo que la Oficina de Servicios de Laboratorio de Salud Pública detectó hoy una cepa del virus de la gripe A(H1N1) resistente al Tamiflu. “Esta es la tercera ocasión que encontramos virus de la gripe A(H1N1) resistente al Tamiflu en Hong Kong y se trata del segundo caso local”, señaló, y agregó que la cepa es sensible a Relenza, otro medicamento utilizado para combatir al virus.
El virus fue aislado de la muestra tomada de un hombre de 38 años de edad que no tenía historial de haber tomado Tamiflu. El hombre desarrolló síntomas similares a la gripe el 26 de julio y su muestra respiratoria dio positivo a la gripe A(H1N1) el 30 de julio. Cuatro miembros más de su familia también sufrieron de gripe a fines de julio, incluída su esposa, hijo y dos hermanos menores. Con excepción de este paciente, todas los demás familiares aislados respondieron al Tamiflu. El paciente y los otros afectados tuvieron una enfermedad leve y ya se recuperaron.
El vocero dijo que no hay evidencia de una mayor transmisión de la cepa de gripe resistente al Tamiflu del paciente.
Publicado: sep 10th, 2009. 
Santander, España, septiembre 9/2009 (EFE)
La directora de Salud Pública de la OMS, María Neira, afirmó hoy que los datos epidemiológicos sobre la gripe A(H1N1) obtenidos en el hemisferio sur, donde ya ha pasado el invierno, reflejan que la enfermedad “sigue siendo benigna en un porcentaje altísimo de los casos”.
En declaraciones a Radio Nacional de España, Neira precisó que la experiencia en el hemisferio sur es importantísima para la predicción que hace la OMS sobre el desarrollo de la gripe, que en países como Nueva Zelanda, Argentina y Chile ha reemplazado completamente al virus de la gripe estacional.
Neira añadió que con los datos obtenidos en los países del hemisferio sur, donde ya ha pasado el invierno, se puede preparar el modelo de actuación de cómo va a ser la expansión de la gripe A en el hemisferio norte.
“Los resultados por el momento invitan a ser serenos y positivos”, apostilló la representante de la OMS, quien, aun así, recordó que en el sur muchas de las situaciones que se vivieron en relación con esta enfermedad fueron de “mucha presión social y un poco de nerviosismo”. También afirmó que los resultados que indican que la gripe A ha sustituido a la estacional también son, “en alguna manera, un aspecto a considerar de forma positiva”.
Publicado: sep 10th, 2009.
Washington, septiembre 9/2009 (Notimex)
La Organización Panamericana de la Salud (OPS) recomendó hoy a los países de las Américas mantener la vigilancia de la evolución de la influenza humana para adaptar los planes de salud pública ante eventuales mutaciones del virus A(H1N1).
En un informe actualizado sobre la situación de la influenza humana en el continente, la institución señaló que la vigilancia debe considerar posibles incrementos en la severidad de la enfermedad, cambios genéticos del virus y el refuerzo de los sistemas de salud. La OPS señaló que la vigilancia busca asegurar la continuidad en el combate a la influenza humana y permitir rápidos ajustes a los planes de salud pública a fin de atacar la pandemia, que es considerada moderada hasta el momento.
Según un análisis de la entidad, los países deben implementar las medidas de salud pública con base en la evaluación de la severidad de la enfermedad y la situación epidemiológica. Ver más…
Publicado: sep 10th, 2009.
Resumen
Antecedentes: el nuevo virus de la influenza A H1N1 del 2009 es responsable de la primera pandemia de influenza en 41 años. Resulta un imperativo una vacuna segura y efectiva. En un único lugar en Australia se está llevando a cabo un ensayo grupal en paralelo, al azar, que evalúa dos dosis de una vacuna inactivada contra el virus H1N1 del 2009 en adultos sanos en edades comprendidas entre los 18 y 64 años.
Métodos: este reporte preliminar evalúa la inmunogenicidad y seguridad de la vacuna 21 días después de la primera dosis de las dos programadas. Un total de 240 personas divididas equitativamente en dos grupos etáreos, (menores de 50 y mayores e igual de 50) fueron incluidas y divididas al azar para recibir 15 ó 30 microgramos del antígeno hemaglutinina por inyección intramuscular. Se midieron los títulos de anticuerpos por inhibición de la hemoaglutinación y por ensayos de microneutralización al inicio y 21 días después de la vacunación.
Los puntos de referencia de la inmunogenicidad coprimaria fueron la proporción de individuos con títulos de anticuerpos de 1:40 o más para el ensayo de inhibición de la hemoaglutinación, la proporción de individuos con seroconversión o con un incremento significativo del título de anticuerpos y del incremento del factor en la media geométrica del título.
Resultados: en el día 21 después de recibir la vacuna, se observaron títulos de anticuerpos de 1:40 o más en 116 individuos de 120 (96.7%) de los que recibieron la dosis de 15 microgramos y 112 de 120 (93.3%) de los que recibieron la dosis de 30 microgramos. No se reportaron muertes, efectos adversos severos o efectos adversos de especial interés. Molestias locales como sensibilidad incrementada o dolor en el sitio de la inyección en el 46.3% de los individuos y síntomas sistémicos como dolor de cabeza fue reportado por el 45.0%. Casi todos estos eventos fueron de intensidad media a moderada.
Conclusiones:
Una dosis única de 15 microgramos de la vacuna contra el virus H1N1 del 2009 en adultos, resultó inmunogénica, con reacciones medias a moderadas asociadas a la vacuna. . (ClinicalTrials.gov number, NCT00938639 [ClinicalTrials.gov]
http://content.nejm.org/cgi/content/full/NEJMoa0907413?query=TOC
Publicado: sep 10th, 2009.
