Mantendrán vigilancia de la evolución de la gripe en hospitales del mundo

Florencia, septiembre 1/2009 (ANSA)
La evolución de la gripe A(H1N1) será mantenida bajo constante vigilancia de parte de los grupos de terapia intensiva de los hospitales de todo el mundo. La decisión forma parte del pacto de colaboración firmado hoy en Florencia por representantes de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en el marco del 10 congreso de la Federación Mundial de Sociedades de Terapia Intensiva y del 63 congreso nacional de la Sociedad Italiana de Anestesia, Analgesia, Reanimación y Terapia Intensiva.
En tanto, se informó que China será el primer país que producirá una vacuna masiva contra la gripe A(H1N1). La vacuna, según informó el periódico China Daily, podría obtener esta semana la autorización de parte del gobierno y será producida por la compañía china Sinovac. Las autoridades chinas dijeron que la vacuna podrá ser tomada por cualquier persona entre los 3 y 60 años.
El Ministerio de Salud chino está proyectando un plan de distribución nacional, que alcanzará al 5% de la población china para fines de este año. Según la agencia Nueva China, México ya le pidió a China una  orden de 10 millones de dosis de la vacuna.
Hoy, en Italia, el director general de Prevención y Sanidad del Ministerio de Salud, Fabrizio Oleari, afirmó que 48 millones de dosis de vacunas contra la influenza A estarán a disposición en el país para fines de octubre.
“Para fines de octubre consideramos que sea posible la conclusión de la fase de desarrollo de las vacunas y contemporáneamente la producción de la vacuna correspondiente”,  sostuvo en declaraciones radiales.
Oleari precisó que las dosis disponibles en su conjunto serán 48 millones, y agregó que para cada ciclo servirán 2 dosis (una  al inicio y una segunda tras cuatro semanas).
En total la vacuna estará disponible para 24 millones de personas para mediados de noviembre (Italia tiene algo más de 60 millones de habitantes) tras la autorización a la introducción en comercio de parte de la Agencia Europea para el Fármaco (Emea) que debería llegar a fines de octubre.