http://www.medicalnewstoday.com/articles/159021.php
Un modelo para la transmisión y tratamiento de la influenza sugiere que, si la actual pandemia de influenza porcina se comporta como la de 1918, el tratamiento antiviral debe ser reservado para loa jóvenes. Los investigadores que escriben en la revista de acceso abierto BMC Infectious diseases, encontraron que, en esta situación, administrando a los ancianos medicamentos antivirales, no se reducía la mortalidad de manera significativa y podría conllevar a un incremento en la resistencia.
Stefano Merler, de la Fundación Bruno Kessler, una organización de investigación italiana, trabajó con investigadores del Instituto Superior de Sanidad para modelar el efecto del tratamiento antiviral sobre la propagación de la influenza. Él dijo, “aunque es muy temprano para predecir con confianza algunos rasgos importantes de la epidemia en curso, está confirmado que el uso de antivirales es la intervención más efectiva en ausencia de vacunas. Ello requiere, sin embargo, una gran reserva de medicamentos antivirales. Nuestro trabajo demuestra que, aun en los países donde las reserves no son suficientes para tratar el 25% de la población, el nivel mínimo sugerido por la OMS, es posible reducir la morbilidad y exceso de mortalidad priorizando el uso de los antivirales por edades.”
Merler y sus colegas modelaron los efectos de los brotes de influenza de variada virulencia encontrando que, en dependencia del comportamiento del virus, el tratamiento de personas mayor5s de 65 años puede no conducir a una reducción significativa en el número de casos. Señaló, “aunque una política de prioridad edad – específica en el uso de antivirales pudiera ser éticamente controversial, este podría ser el uso más eficiente de las terapias en reserva. Esto es de elevada importancia para los países donde la cantidad de medicamentos almacenados está bien por debajo del nivel sugerido por la OMS” Obtener estimados tempranos del impacto general de la epidemia y de las tasas de fallecidos por edades, debe, entonces, ser crucial para optimizar el uso de antivirales durante la pandemia de influenza en curso.
Publicado: jul 28th, 2009. 
La OMS declaró el pasado viernes que “el virus H1N1 de la influenza porcina podría infectar hasta dos billones de personas en los próximos dos años, aproximadamente una de cada tres personas en el mundo.” El reporte dice que “el virus se ha propagado a casi todos los países del mundo, matando a alrededor de 800 personas desde su aparición el pasado abril”
“Aunque el H1N1 se ha distinguido por afectar niños mayores y adultos jóvenes, grupos no frecuentemente golpeados por la influenza, anunció la OMS, el virus parece ahora estar afectando grupos de mayor edad que no habían sido perjudicados con anterioridad en la pandemia”. También señaló “la vacunación contra el H1N1 debe comenzar en semanas aunque los ensayos clínicos para probar su seguridad, efectividad y dosis apropiadas apenas han comenzado. El vicepresidente general de la OMS Keiji Fukuda aseguró que “a pesar de las presiones que existen para producir una vacuna viable contra el H1N1, la seguridad de esta no se verá comprometida”
http://www.medicalnewstoday.com/articles/158978.php
Publicado: jul 28th, 2009.
Ortiz JR, Sotomayor V, Uez OC, Oliva O, Bettels D, McCarron M, et al. Strategy to enhance influenza surveillance worldwide. Emerg Infect Dis [serial on the Internet]. 2009 Aug [date cited].
Resumen
La aparición de una nueva cepa del virus de la influenza A (H1N1) en abril del 2009, atrajo la atención sobre la capacidad de vigilancia en esta enfermedad en todo el mundo. En indagaciones acerca de los brotes de influenza del subtipo H1N1 antes del 2009, la OMS ha concluido que el mundo no estaba preparado para responder a la pandemia de influenza debido en parte a una vigilancia global y capacidad de respuesta inadecuada. Describimos un sistema de vigilancia centinela que pudiera mejorar la calidad de los datos epidemiológicos y de laboratorio sobre la influenza y reforzar la capacidad de los países para la detección y prevención de las influenzas estacional, nueva y pandémica. Un sistema tal podría 1) brindar datos para una mejor comprensión de la epidemiología y la magnitud de la influenza estacional, 2) brindar una plataforma para el estudio de otras enfermedades respiratorias agudas febriles 3) proveer aislamientos de virus para el desarrollo de vacunas, 4) informar del planeamiento local de la pandemia y la política de vacunación, 5) monitorear la epidemia y pandemia de influenza y 6) brindar infraestructura para un sistema de advertencia temprano para nuevos subtipos de influenza.
http://www.cdc.gov/EID/content/15/8/1271.htm
DOI: 10.3201/eid1508.081422
Publicado: jul 28th, 2009.
Rotterdam, julio 28/2009 (DPA)
Los Países Bajos se convertirán en breve en el primer país de la Unión Europea (UE) en probar la nueva vacuna del gigante farmaceútico suizo Novartis, contra la gripe A(H1N1), según informa hoy la prensa neerlandesa.
Novartis y Roche integran el grupo de gigantes farmacéuticos suizos, con presencia en los cinco continentes, que se han lanzado de pleno a la producción de antivirales y vacunas para contrarrestar la pandemia de gripe de origen porcino que se avecina en el viejo continente con la llegada del otoño. Las pruebas realizadas con seres humanos -voluntarios- en los Países Bajos podrían ser “determinantes” para preparar a los países de la UE a un período especialmente complicado, con una multiplicación de casos de gripe A en todo el territorio comunitario europeo. Ver más…
Publicado: jul 28th, 2009.
Zurich, Suiza, julio 28/2009 (AFP)
Los gigantes farmacéuticos suizos Roche y Novartis se han lanzando a pleno en la producción de antivirales y vacunas para hacer frente a la pandemia de la gripe A(H1N1). Pero la fabricación de esta vacuna parece ser más difícil de lo previsto, indicó a la AFP un portavoz del laboratorio Novartis. “El rendimiento está siendo más débil que lo anticipado. Vamos a tener que producir durante más tiempo para alcanzar nuestros objetivos”, añadió.
Mientras que el laboratorio británico GlaxoSmithKline (GSK) y el estadounidense Baxter también han iniciado el desarrollo de una vacuna, el grupo farmacéutico helvético se fijó como objetivo producir 150 millones de dosis por año. Pero esta cifra no podrá ser confirmada hasta después de los ensayos clínicos a partir de finales de julio, según el portavoz, quien anunció una salida al mercado en el otoño boreal.
“Los ensayos clínicos acaban de empezar en algunos países”, confirmó la Organización Mundial de la Salud (OMS). “Sabremos más en unas semanas tras las primeras inyecciones, porque hay que ver la reacción de las personas y de sus anticuerpos, para saber si una inyección basta o si se necesitan dos”, explicó un portavoz de la organización. Ver más…
Publicado: jul 28th, 2009.
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