Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual

Los hamartomas hipotalámicos son malformaciones originadas en el tuber cinereume hipotálamo inferior. Tienen un amplio espectro en su presentación clínica y electroencefalográfica, por lo que su diagnóstico y tratamiento son todo un desafío.

Están compuestos de neuronas ectópicas y tejido glial, tienen una prevalencia estimada de 1 a 2 casos por 100 000 habitantes y representan una de las causas más notables de epilepsia farmacorresistente.

El objetivo de esta publicación es describir la evolución clínica, los resultados de los exámenes complementarios y la respuesta al tratamiento en una paciente con evolución inusual del hamartoma hipotalámico.

Caso clínico: Paciente femenina de 43 años de edad que debuta en la infancia temprana con crisis gelásticas, sin alteraciones del neurodesarrollo ni endocrinológicas. En la adolescencia, comienza con crisis de desconexión y tónico-clónicas bilaterales esporádicas, se diagnostica epilepsia del lóbulo temporal.

El aprendizaje, la conducta y la adaptación social se mantenían normales así que continúa sus estudios universitarios con excelente rendimiento. A los 36 años se realiza el diagnóstico de hamartoma hipotalámico. Es actualmente una profesional exitosa, a pesar de no presentar control con la medicación anticrisis. Recibió una sesión de gamma knife sin cambios clínicos ni imagenológicos.

Vea el caso completo en:

Perez González J, Santos Santos A. Hamartoma hipotalámico, a propósito de un caso con evolución inusual. Rev Cubana Med Milit [Internet]. 10 de enero de 2025;54(1):e025085878. Disponible en: https://revmedmilitar.sld.cu/index.php/mil/article/view/75878