“Los expertos con los que hablé, como parte de la preparación del artículo para The Lancet, confían en la plataforma sobre la cual el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya desarrolló la vacuna Sputnik V”, declaró Balakrishnan, al precisar una vez más que el fármaco está basado en un vector adenoviral.

“Los adenovirus son un agente causal típico del resfriado y la gripe estacional. La biología de los adenovirus se conoce bien, y los científicos saben muy bien de qué manera pueden ser usados como base para una vacuna. Los vacunólogos con los que hablé mientras escribía este artículo confían en que la Sputnik V puede proporcionar una protección moderada contra el coronavirus”, agregó el autor.

Sputnik V, la primera vacuna del mundo contra el SARS-CoV-2, fue registrada el pasado 11 de agosto en pleno cumplimiento de las normas internacionales. El 9 de septiembre comenzó la tercera fase de ensayos clínicos, con participación de 40.000 personas.

Previamente, los resultados de los ensayos clínicos de las fases 1 y 2 de Sputnik V fueron publicados en The Lancet. Los desarrolladores de la vacuna señalaron en esa publicación que el 100 % de los participantes desarrolló una respuesta inmunitaria humoral y celular estable durante las fases 1 y 2 de los ensayos.

Al mismo tiempo, el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en los voluntarios vacunados con Sputnik V fue de 1,4 a 1,5 veces más alto que en los pacientes que se habían recuperado del covid-19.

Fuente: RT

Un medicamento para tratar la infección por coronavirus en pacientes graves basado en el plasma de sangre de aquellas personas que ya han superado la enfermedad se está desarrollando en Rusia, según ha informado este lunes el ministro de Sanidad de Rusia, Mijaíl Murashko.

Se trata de “una inmunoglobulina anticovid”, ha precisado el miembro del Gobierno ruso, y este “fármaco altamente concentrado” se elaborará a partir del plasma de donantes recuperados “para administrarlo a pacientes graves”, recoge TASS.

Murashko ha resaltado el papel que desempeña la donación de sangre, ya que puede significar “que una persona salve la vida a otra”.

En los primeros meses de la pandemia los trabajos se enfocaban en la transfusión directa del plasma sanguíneo de los recuperados.

En paralelo prosiguen las pruebas de la fase 3 de la primera vacuna contra el coronavirus, Sputnik V, cuyos resultados el ministro calificó de “esperanzadores”.

Fuente: RT

“Más de 100 médicos y profesionales de la salud del Centro Médico Maimónides, una de las instituciones médicas más respetadas de EE.UU., que ha estado a la vanguardia de la lucha contra la pandemia de coronavirus desde marzo de 2020, mostraron gran interés por la vacuna rusa Sputnik V durante la primera sesión informativa en línea de este tipo por parte de científicos rusos del Centro de Investigación Gamaleya”, reza el mensaje del RDIF, citado por TASS.

El 9 de septiembre comenzó la tercera fase de los ensayos clínicos del fármaco con la participación de 40.000 personas. Sputnik V, la primera vacuna contra el coronavirus del mundo, fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya y fue registrada el pasado 11 de agosto en pleno cumplimiento de las normas internacionales.

Entre otros datos, los expertos rusos contaron a sus colegas estadounidenses sobre los resultados de los ensayos clínicos, así como del progreso de los ensayos clínicos posteriores al registro, que se están llevando a cabo actualmente.

El jefe del departamento de cardiología del Centro Médico Maimónides, profesor Jacob Shani, señaló que los datos presentados por la parte rusa “causaron una gran impresión” en los especialistas de la institución neoyorquina.

“Leímos la publicación en The Lancet y también fue muy impresionante. La vacuna funcionó bien en los ensayos clínicos de Fase I y II, incluidos anticuerpos e inmunidad celular, y los efectos secundarios fueron mínimos. Todo esto suena muy alentador”, destacó Shani.

El médico indicó que los especialistas estadounidenses ya saben que la vacuna rusa “causa la formación de anticuerpos y es segura”, pero ahora deben “confirmar que sí protege contra la infección por coronavirus”.

“Yo personalmente pregunté si alguno de los voluntarios vacunados se enfermó y la respuesta fue que no. Me gustaría mucho conocer los resultados de la vacunación de grupos más numerosos”, concluyó el experto.

(Tomado de Rusia Today)

Fuente: Cubadebate

Varios empleados del canal RT, incluyendo algunos ciudadanos extranjeros, se ofrecieron para ayudar como voluntarios en la fase 3 de los ensayos clínicos de la vacuna rusa Sputnik V, la primera registrada en el mundo contra el covid-19.

De esta manera, empleados del canal provenientes de otros países estarán entre los primeros extranjeros en probar esa vacuna. Este viernes, estos trabajadores serán sometidos a un examen médico y, a partir de su resultado, se les permitirá vacunarse.

El 9 de septiembre comenzó la fase 3 de los ensayos clínicos, en la que participarán 40 000 personas. Sputnik V fue registrada el pasado 11 de agosto en pleno cumplimiento de las normas internacionales. El ministro de Salud del país eslavo, Mijaíl Murashko, comentó que Rusia es también la primera nación que lanza en paralelo un recurso informativo y una aplicación de acompañamiento para las personas que serán vacunadas contra el virus

Este martes, el director del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, Alexánder Guíntsburg, declaró que las personas a las que se les ha administrado la vacuna rusa no han experimentado reacciones alérgicas.

“Ni nuestros voluntarios en la primera y segunda fase ni los 2500 moscovitas que recibieron la vacuna como parte de los ensayos posteriores al registro han tenido [reacciones alérgicas]”, señaló Guíntsburg.

Por su parte, Murashko previamente detalló que, de las primeras 300 personas vacunadas en la tercera fase de los ensayos en Rusia, el 14 % ha reportado “dolores musculares durante un día, debilidad y fiebre en raras ocasiones”. “Son efectos secundarios previstos, que desaparecen normalmente al cabo de un día o, como máximo, un día y medio”, dijo el ministro.

Sputnik V

La vacuna rusa Sputnik V contra el covid-19 fue desarrollada por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya. Los resultados de los ensayos clínicos de las fases 1 y 2 fueron publicados en The Lancet, una de las revistas científicas más respetables en el campo de la medicina a nivel mundial.

Los desarrolladores de la vacuna señalan en esa publicación que el 100 % de los participantes desarrolló una respuesta inmunitaria humoral y celular estable durante las fases 1 y 2 de los ensayos.

Al mismo tiempo, el nivel de anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en los voluntarios vacunados con Sputnik V fue de 1,4 a 1,5 veces más alto que en los pacientes que se habían recuperado del covid-19.

Fuente: RT

El director del Centro Nacional de Investigaciones de Epidemiología y Microbiología “N.F.Gamalei”, Alexander Ginstburg, señaló que, si todo sale bien, se buscaría entonces el permiso para iniciar exámenes con los menores en el verano próximo.

Añadió que en estos momentos se preparan los documentos para obtener el permiso de ensayos con los niños que serán divididos en varios grupos de edades y de riesgo. En medio año esos documentos estarán listos, consideró.

El especialista afirmó que por el momento avanza de forma positiva la tercera fase o etapa pos-registro de las pruebas con la Sputnik V. Unos 2500 voluntarios capitalinos no presentaron queja alguna del referido medio de inmunización, aseguró.

Al menos 60 000 personas, de un máximo requerido de 40 000, se registraron en esta ciudad como voluntarios para recibir la vacuna elaborada por el centro Gamalei, destacó la televisión local.

De su lado, el Centro Federal de Investigaciones Científicas y de Preparación de Medicamentos Inmunobiológicos “M.P. Chumakov” anunció el inicio de pruebas clínicas en 70 voluntarios de otra vacuna contra la COVID-19.

Para ello, se empleará la Universidad Estatal de Medicina de la ciudad de Kirov. Además de esa urbe rusa, en el experimento participarán voluntarios de San Petersburgo y Novosibirsk.

Rusia desarrolla unos 47 prototipos de vacuna contra la COVID-19, de los cuales al menos siete ya rebasaron la etapa de pruebas pre-clínicas. En fase de pruebas con voluntarios están, además de la Sputnik V, la del Centro Estatal de Virología y Biotecnología “Vektor”, ambas en la tercera etapa, con pretensiones de registrar su vacuna el 15 de octubre próximo, y la del centro “M.P.Chumakov”.

Las autoridades sanitarias iniciaron en este mes la vacunación voluntaria del personal médico y los profesores, mientras se enviaron a las regiones rusas los primeros lotes de la Sputnik V, cuya vacunación está autorizada para personas mayores de 18 años.

(Con información de Prensa Latina)

Fuente: Cubadebate

“El Ministerio de Salud de Rusia ha realizado cambios en los certificados de registro de dos fármacos nacionales para el tratamiento de la nueva infección por coronavirus (covid-19) con el nombre internacional común Favipiravir, permitiendo su uso de forma ambulatoria”, reza el comunicado ministerial.

El Ministerio de Salud de Rusia ha permitido el uso ambulatorio de dos medicamentos nacionales antivirales contra el coronavirus bajo el nombre de Favipiravir en su denominación internacional no registrada, informó el servicio de prensa del organismo sanitario, citado por TASS.

“El Ministerio de Salud de Rusia ha realizado cambios en los certificados de registro de dos fármacos nacionales para el tratamiento de la nueva infección por coronavirus (covid-19) con el nombre internacional común Favipiravir, permitiendo su uso de forma ambulatoria”, reza el comunicado ministerial.

Fuente: RT

A favor de la resolución votaron 169 países. Únicamente EE.UU. e Israel se posicionaron en contra, ya que no aceptaron una enmienda cubana de último momento que exhorta firmemente a los países a oponerse a las sanciones económicas, financieras o comerciales unilaterales, recoge AP. Ucrania y Hungría se abstuvieron.

En el documento la Asamblea General expresó su «profunda preocupación» por el impacto devastador de la pandemia, que ha causado grandes trastornos en la sociedad, los viajes, la agricultura y la industria, así como en el empleo, el comercio y la economía.

Además, la resolución reconoce que las consecuencias de la pandemia han sido mucho más pronunciadas para los ancianos, las mujeres, los jóvenes y los niños, los pobres y los vulnerables. Según el documento, hay un aumento de la discriminación, el racismo, la xenofobia y la incitación al odio asociada al coronavirus en el mundo, por lo que instan a los Estados a luchar contra estos fenómenos.

La Asamblea General asimismo apoyó el «llamamiento del secretario general a un alto el fuego mundial inmediato, en parte para ayudar a crear corredores para la ayuda vital, abrir ventanas a la diplomacia del diálogo y llevar esperanza a lugares y personas que se encuentran entre los más vulnerables al covid-19″.

El organismo también pidió «mayor cooperación y solidaridad internacionales para contener, mitigar y superar la pandemia» e instó a las naciones a «permitir que todos los países tengan acceso adecuado y sin obstáculos a diagnósticos, terapias, medicinas y vacunas de calidad, seguras, eficaces y a un precio accesible, así como a tecnologías sanitarias esenciales».

Hasta la fecha en el mundo han sido registrados más de 28 300 000 casos de coronavirus y más de 911 900 muertes. Más de 19 000 000 personas se han recuperado de la enfermedad, según los datos de la Universidad Johns Hopkins.

Bolsonaro afirma que Brasil está “prácticamente ganando” a la pandemia

El presidente de Brasil, Jair Bolsonaro, ha declarado este viernes que su país está “prácticamente ganando” a la pandemia de coronavirus. Además, el mandatario enfatizó que “el Gobierno ha hecho todo lo posible para minimizar sus efectos negativos”.

“Estamos prácticamente ganando a la pandemia, el Gobierno ha hecho todo lo posible para minimizar sus efectos negativos. Ya sea con ayuda de emergencia, que ha llegado a 65 millones de personas, o bien sea ayuda a micro y pequeñas empresas, con créditos”, sostuvo Bolsonaro durante su visita al estado de Bahía.
Brasil asegura que iniciará un proceso de vacunación masiva contra el coronavirus a partir de enero del 2021
“Ya empieza a aparecer, sobre todo en los medios de comunicación, porque en los medios de aquí es difícil que aparezcan buenas noticias, que Brasil fue uno de los países que menos sufrió la pandemia dadas las medidas tomadas por el Gobierno federal”, concluyó.

Los comentarios del político se producen mientras el total de contagios por coronavirus en el país latinoamericano ascendió el 11 de septiembre a 4 282 164. Por otra parte, 130 396 personas han fallecido. A día de hoy, Brasil ocupa el tercer lugar en la lista de los países con más contagios a nivel mundial y segundo con más muertes por covid-19 desde el inicio de la pandemia, según los datos proporcionados por la Universidad Johns Hopkins.

(Tomado de Rusia Today)

Vietnam no registra nuevos casos de COVID-19 y total se mantiene en 1060

Vietnam no registró hoy ningún nuevo caso de contagio de la COVID-19 y el total de sus casos confirmados se mantuvo en 1060 y las muertes por la enfermedad son de 35 hasta ahora, de acuerdo con el Ministerio de Salud.

Ocho pacientes más de la COVID-19 han sido dados de alta, lo que eleva el total de casos curados en el país a 910 hasta hoy.

Por otro lado, casi 35 400 personas están en cuarentena y son monitorizadas en el país, señaló el ministerio.

(Con información de Xinhua)

Alemania reporta 1630 nuevos casos de covid-19 y 11 decesos

El Instituto Robert Koch, de Alemania, reportó la detección de 1630 nuevos casos de Covid-19 y el registro de 11 fallecimientos por dicha causa.

Según precisó dicha entidad, encargada del control y seguimiento de las enfermedades infecciosas, de esta manera el país acumula un total de 258 480 contagiados y 9347 muertos desde el inicio de la pandemia.

Los datos informados esta jornada son superiores a los del viernes, cuando el Instituto comunicó la identificación de 1484 infectados y un deceso.

Entre los estados federados más afectados se encuentran Renania del Norte Westfalia, Baviera y Baden Wuerttemberg.

Pese a las advertencias del Gobierno y las autoridades sanitarias, está previsto que hoy tengan lugar protestas contra las medidas aplicadas para contener el coronavirus SARS-CoV-2 en varias ciudades, con la participación de miles de personas.

A finales de agosto, grupos de extrema derecha que participaban en manifestaciones de ese tipo intentaron tomar el edificio del Reichstag, sede del Parlamento (Bundestag), pero fueron detenidos por la Policía.

Dicho suceso fue condenado por el presidente Frank-Walter Steinmeier, quien se refirió al hecho como un ataque intolerable al corazón de la democracia.

(Con información de Prensa Latina)

Logran en Rusia tratamiento alternativo a la ventilación artificial

Solo uno de 50 pacientes con coronavirus necesitó ventilación artificial después de inhalar la mezcla de helio y oxígeno, afirmó Valeri Cheréshnev, director científico del Instituto de Inmunología y Fisiología en la oficina de Ural de la Academia de Ciencias de Rusia.

Declaró que el método ha sido probado en el principal hospital en la República de Komi, en el noroeste de Rusia. «Teníamos 50 personas enfermas. De las 50, todas sobrevivieron y estaban graves. Solo una fue conectada a un respirador», reveló.

La experiencia en el Hospital Republicano de la ciudad de Siktivkar dio un resultado positivo, y se puso en producción, agregó Cheréshnev. Precisó que la ventilación pulmonar artificial es una carga bastante pesada para el cuerpo.

En el desarrollo de la neumonía por COVID-19, la capacidad respiratoria disminuye bruscamente. En este caso, la mezcla de helio-oxígeno calentada a 90-95 grados es más efectiva que la ventilación pulmonar artificial.

Según el científico, los microbiólogos decidieron mejorar los dispositivos que se utilizaban originalmente para tales inhalaciones y hacer sistemas separados de aire inhalado y exhalado.

Los sistemas sanitarios de todo el mundo se enfrentaron con la escasez de respiradores artificiales ante la afluencia masiva de enfermos con insuficiencia respiratoria durante la pandemia de COVID-19 que causa neumonía.

(Con información de: Sputnik)

(Tomado de Rusia Today)

Fuente: Cubadebate

Los ensayos clínicos de la vacuna rusa contra el coronavirus ‘Sputnik V’, registrada el pasado 11 de agosto, arrancarán la próxima semana con la participación de 40 000 personas, según lo anunció este jueves el director del Fondo Ruso de Inversión Directa, Kiril Dmítriev.

“A partir de la próxima semana, comenzaremos los ensayos clínicos posteriores al registro de la vacuna rusa, que involucrarán a más de 40 000 personas. Esta etapa de ensayos clínicos se llevará a cabo en pleno cumplimiento de las normas internacionales”, dijo Dmítriev, citado por medios rusos. Según explicó, el ensayo clínico será “ciego y controlado con placebo”.

El especialista señaló, asimismo, que los investigadores rusos cuentan con el asesoramiento de grandes organizaciones occidentales para que sus estudios cumplan plenamente con los estándares internacionales.

“Un perfil de seguridad muy bueno”

Denís Logunov, subdirector del departamento científico del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, donde fue desarrollada la vacuna, afirmó este jueves en una videoconferencia dedicada a la vacuna ‘Sputnik V’ que durante las pruebas anteriores no se ha constatado ningún efecto secundario grave.

“La vacuna se administró a voluntarios sanos de entre 18 y 60 años de edad, y mostró un perfil de seguridad muy bueno. No se han reportado efectos secundarios graves”, indicó el médico en una sesión informativa en línea.

Según explicó, los efectos secundarios más comunes son dolor en el lugar de la inyección y dolor de cabeza. Además, algunos voluntarios experimentaron hipotermia (temperatura corporal baja).

La eficacia de la vacuna fue evaluada en función de la respuesta inmunitaria de los participantes. Los resultados demostraron que “el 100 % de los voluntarios desarrollan anticuerpos neutralizantes del virus”, señaló Logunov.

El 11 de agosto, Rusia se convirtió  en el primer país del mundo en registrar una vacuna contra el covid-19, que recibió el nombre de ‘Sputnik V’ en honor al primer satélite artificial, lanzando por la Unión Soviética en 1957.

Lo que se sabe sobre la vacuna:

• El medicamento ha sido desarrollado por el Centro Nacional ruso de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya;

• Pasó los ensayos clínicos entre los meses de junio y julio;

• Según Kiril Dmítriev, Rusia ya ha recibido solicitudes de 20 países para el suministro de mil millones de dosis de su vacuna;

• La dosis se basa en una plataforma ya utilizada para otras seis vacunas, según el ministro de Salud ruso, Mijaíl Murashko;

• Creada de forma artificial, sin ningún elemento del coronavirus en su composición, la vacuna se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un escipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intramuscular;
• Fue registrada como solución para inyectar;
• La vacuna mostró su efectividad y seguridad, según los resultados de los ensayos clínicos. Todos los voluntarios desarrollaron inmunidad contra el covid-19, al tiempo que no fueron registrados efectos secundarios graves tras la vacunación;
• La vacuna podría garantizar la inmunidad al covid-19 por un período de hasta dos años, de acuerdo con el Ministerio de Salud de Rusia;
• La vacunación de los profesionales médicos podría comenzar a finales de agosto o en septiembre;
• Se espera que la ‘Sputnik V’ esté disponible para los demás sectores de la población a partir del 1 de enero de 2021.

Fuente: RT

Ninguno de los voluntarios que participaron en las pruebas clínicas de la vacuna rusa Sputnik V ha desarrollado efectos secundarios significativos, declaró este jueves Denís Logunov, vicedirector del Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, la institución que ha desarrollado el fármaco.

“La vacuna fue aplicada a voluntarios sanos de entre 18 y 60 años de edad y demostró un muy buen perfil de seguridad”, expresó Logunov durante una conferencia realizada en línea, citado por medios locales.

Y precisó que “no se ha detectado ni un solo efecto secundario de gravedad”.

Por otra parte, señaló que entre los efectos secundarios menores observados con más frecuencia tras la administración del fármaco se encuentran: dolor en el lugar de la inyección, hipotermia en algunos de los voluntarios y jaqueca.

“Todos estos fenómenos no deseados han sido cualificados como de menor importancia”, añadió.

Por último, detalló que la vacuna está indicada en primer lugar inmunizar a las personas que aún no hayan contraído el covid-19, aunque no existe ningún tipo de contraindicaciones ni limitaciones para inocularla a aquellos que ya se hayan recuperado de la enfermedad.

Fuente: RT

El Fondo de Inversión Directa de Rusia ha recibido solicitudes de más de veinte países para la compra de 1.000 millones de dosis de la vacuna rusa contra el coronavirus, comunicó el titular de la entidad, Kiril Dmítriyev, citado por la agencia TASS.

“Vemos un gran interés en el extranjero por la vacuna rusa desarrollada” por el Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, y “hemos recibido solicitudes preliminares de 20 países para la compra de más de 1.000 millones de dosis de la vacuna”, dijo Dmítriyev.

De momento se desconoce qué países han realizado las solicitudes, aunque Kiril Dmítriyev subrayó que Rusia ha acordado producir su vacuna contra el coronavirus en cinco naciones y que espera recibir la aprobación para la producción del fármaco en varios Estados latinoamericanos para noviembre.

La vacuna

El presidente ruso, Vladímir Putin, anunció este 11 de agosto que su país ha registrado la primera vacuna contra el coronavirus del mundo. El mandatario precisó que la vacunación de la población deberá realizarse exclusivamente de forma voluntaria, agregando que espera que la producción en masa del medicamento empiece en breve.

Creada de forma artificial, sin ningún elemento del coronavirus en su composición, la vacuna se presenta en forma liofilizada, como un polvo que se mezcla con un excipiente para disolverlo y luego administrarlo por vía intravenosa.

En los ensayos clínicos de la vacuna, que tenían como objetivo evaluar su seguridad y los efectos en el organismo, participaron un total de 76 voluntarios. Los médicos dieron la investigación por exitosa y concluyeron que la vacuna es segura: al final del proceso “todos los voluntarios tenían inmunidad“. Yelena Smoliarchuk, directora del Centro de investigación clínica sobre medicamentos de la Universidad Séchenov, afirmó que la protección máxima se alcanza tres semanas después de la inyección, cuando se desencadena la respuesta del sistema inmunológico.

Fuente: RT