Síndrome de uno y medio

Tania Izquierdo Pamias — Tue, 04 Jan 2022 19:45:26 +0000

Se realizó una revisión bibliográfica con el objetivo de obtener información actualizada acerca de las características, diagnóstico y tratamiento del síndrome del uno y medio. Se emplearon principalmente las bases de datos disponibles en Infomed, Google Scholar y Pubmed. El síndrome del uno y medio es una entidad infrecuente, que se caracteriza por parálisis de la mirada conjugada horizontal y alteración del fascículo longitudinal medial ipsilateral, secundario a diversas etiologías, entre las que se incluyen la enfermedad cerebrovascular y la esclerosis múltiple.

Clínicamente se presenta con exotropía y nistagmo a la abducción. Su diagnóstico puede ser establecido en la exploración por las alteraciones típicas de los movimientos oculares, mientras que la imagen de resonancia magnética cerebral resulta indispensable para el diagnóstico diferencial y etiológico.

Vea el artículo en:

Hernández Perugorría, A., Estévez Miranda, Y., Naranjo Fernández, R., Fernández González, O., & Sibello Deustua, S. (2021). Síndrome de uno y medio. Revista Cubana de Oftalmología, 34(3). Recuperado de http://revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/997/917

Síndrome de Vogt Koyanagi Harada

Tania Izquierdo Pamias — Tue, 26 Mar 2019 15:57:53 +0000

Paciente femenina, mestiza, de 33 años de edad, que acude a consulta por presentar disminución brusca de la visión, no ictal y bilateral, que comenzó a presentar un cuadro de cefalea intensa, pulsátil, de localización frontal y dolor ocular que se exacerba con los movimientos oculares.

Motivo de Ingreso: Disminución de la visión
Datos Generales del Paciente: Paciente femenina, mestiza, de 33 años de edad.
Antecedentes Patológicos Personales: No refiere.
Antecedentes Patológicos Familiares: Hipertensión arterial, Diabetes Mellitus.
Hábitos Tóxicos: No refiere.

Vea los detalles y comparta su criterio.

Fuente: Clínica Virtual. UVS Cuba

Neuroftalmología » síndromes

Síndrome de uno y medio

Síndrome de Vogt Koyanagi Harada