Neuroftalmología » mujeres https://temas.sld.cu/neuroftalmologia Sitio web de la red de salud de Cuba Sat, 16 Jul 2022 18:30:48 +0000 es-ES hourly 1 Persistent negative visual aura in migraine without headache: a case report https://temas.sld.cu/neuroftalmologia/2014/03/02/persistent-negative-visual-aura-in-migraine-without-headache-a-case-report/ https://temas.sld.cu/neuroftalmologia/2014/03/02/persistent-negative-visual-aura-in-migraine-without-headache-a-case-report/#comments Sun, 02 Mar 2014 20:13:19 +0000 http://articulos.sld.cu/neuroftalmologia/?p=2371 Persistent negative visual aura in migraine without headache: a case report.
Lim J, Jo KD, Lee MK, Jang W. J Med Case Rep. 2014 Feb 19;8(1):61. [Epub ahead of print]

1752-1947-8-61-1El aura migrañosa persistente sin cefalea es una condicion extremadamente rara. Los autores describen una  paciente del sexo femenino de 21 años de edad con historias de migraña sin aura que presentó sintomas visuales negativos persistentes por 6 meses sin cefalea.

]]> https://temas.sld.cu/neuroftalmologia/2014/03/02/persistent-negative-visual-aura-in-migraine-without-headache-a-case-report/feed/ 0 A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber’s hereditary optic neuropathy https://temas.sld.cu/neuroftalmologia/2014/01/07/a-case-of-neuromyelitis-optica-harboring-both-anti-aquaporin-4-antibodies-and-a-pathogenic-mitochondrial-dna-mutation-for-lebers-hereditary-optic-neuropathy/ https://temas.sld.cu/neuroftalmologia/2014/01/07/a-case-of-neuromyelitis-optica-harboring-both-anti-aquaporin-4-antibodies-and-a-pathogenic-mitochondrial-dna-mutation-for-lebers-hereditary-optic-neuropathy/#comments Tue, 07 Jan 2014 17:21:34 +0000 http://articulos.sld.cu/neuroftalmologia/?p=2357 A case of neuromyelitis optica harboring both anti-aquaporin-4 antibodies and a pathogenic mitochondrial DNA mutation for Leber’s hereditary optic neuropathy.
Shiraishi W, Hayashi S, Kamada T, Isobe N, Yamasaki R, Murai H, Ohyagi Y, Kira JI. Mult Scler. 2013 Nov 21. [Epub ahead of print]

f1_smallLos autores reportan una paciente femenina de 36 años de edad, de origen japonés con neuromielitis óptica y una mutación mitocondrial patógena para neuropatía óptica hereditaria de Leber (mutación puntual G11778A), que presentó muy mala evolución a pesar de la terapia inmunosupresora intensiva.

]]> https://temas.sld.cu/neuroftalmologia/2014/01/07/a-case-of-neuromyelitis-optica-harboring-both-anti-aquaporin-4-antibodies-and-a-pathogenic-mitochondrial-dna-mutation-for-lebers-hereditary-optic-neuropathy/feed/ 0