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	<title>Neuroftalmología &#187; hipoplasia</title>
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		<title>A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to  chromosome 16q23.3-24.1</title>
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		<pubDate>Sun, 07 Dec 2014 19:58:52 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Yanelys Leal Delgado]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Casos interesantes]]></category>
		<category><![CDATA[genética]]></category>
		<category><![CDATA[hipoplasia]]></category>
		<category><![CDATA[trastornos hereditarios]]></category>

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		<description><![CDATA[Los autores previamente habían descrito dos familias con fenotipos únicos que incluían hipoplasia foveal. La primera familia (F1) presentaba hipoplasia foveal y disgenesia del segmento anterior y la segunda (F2) presentaba hipoplasia foveal y alteraciones del entrecruzamiento quiasmático en ausencia de albinismo. En el presente estudio pretenden determinar si ambas familias comparten el mismo desorden [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><img class="alignleft wp-image-2550" title="Hipoplasia foveal" src="http://temas.sld.cu/neuroftalmologia/files/2014/12/hipoplasia-foveal.jpg" alt="hipoplasia foveal" width="150" height="143" />Los autores previamente habían descrito dos familias con fenotipos únicos que incluían hipoplasia foveal. La primera familia (F1) presentaba hipoplasia foveal y disgenesia del segmento anterior y la segunda (F2) presentaba hipoplasia foveal y alteraciones del entrecruzamiento quiasmático en ausencia de albinismo. En el presente estudio pretenden determinar si ambas familias comparten el mismo desorden genético.<span id="more-2364"></span></p>
<p><a href="http://www.molvis.org/molvis/v19/mv-v19-2165/" target="_blank">A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to chromosome 16q23.3-24.1</a><br />
Al-Araimi M, Pal B, Poulter JA, van Genderen MM, Carr I, Cudrnak T, Brown L, Sheridan E, Mohamed MD, Bradbury J, Ali M, Inglehearn CF, Toomes C. <em>Mol Vis. 2013 Nov 1;19:2165-72. eCollection 2013.</em></p>
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