Los resultados sugieren un efecto beneficioso de la Citicolina oral en NION.

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Cytidine-5′-diphosphocholine (Citicoline): a pilot study in patients with non-arteritic ischaemic optic neuropathy.
V. Parisi,G. Coppola, L. Ziccardi, G. Gallinaro, B. Falsini. European Journal of Neurology. Volume 15, Issue 5, pages 465–474, May 2008

La pérdida visual bilateral secundaria a neuropatías ópticas hereditarias es una causa importante de ceguera entre niños y adultos jóvenes. Las dos desordenes prototipo son la neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) y la atrofia óptica autosómica dominante (AOD). Los autores abordan las estrategias terapéuticas en pacientes con dichas enfermedades.

No existen evidencias concluyentes sobre el tratamiento de la miastenia ocular y los resultados concernientes a la calidad de vida de estos pacientes son aún menos entendidos. En el presente trabajo los autores investigan los resultados terapéuticos de pacientes con miastenia ocular pura en Japón y concluyen que las estrategias terapéuticas deben ser diseñadas de acuerdo a la presentación de cada paciente con el objetivo de mejorar la calidad de vida.

La amaurosis congénita de Leber (ACL) es una distrofia retinal infantil grave que se acompaña de retraso del neurodesarrollo en aproximadamente el 20% de los casos. Se transmite típicamente de manera autosómica reseciva y es geneticamente heterogénea. En el presente estudio los autores investigan la la posibilidad de que el retraso del desarrollo psicomotor no es un hallazgo recurente de los casos definidos de ACL no sindrómica.

Frecuentemente se plantea que la descompresión orbitaria en pacientes con orbitopatía asociada al tiroides, no mejora la función de los músculos extraoculares y que después de la operación ocurre frecuentemente un deterioro de la misma. Los autores evalúan retrospectivamente la función de los músculos extraoculares después de la realización de cirugía descompresiva de tres paredes orbitarias en 119 pacientes tratados entre 1986 y 2010.

La localización precisa de los focos epilépticos es compleja y generalmente requiere estudios con video-electroencefalografía ictal, imágenes de resonancia magnética de alta resolución, tomografía por emisión de positrones y tomografía computarizada por emisión de fotón único o métodos invasivos de monitoreo con implantación de arreglos de electrodos. El sitio exacto del inicio ictal debe ser identificado y removido para obtener las mejores oportunidades terapéuticas.

En el presente estudio, los autores determinan si la imagenes ópticas de alta resolución pueden identificar acertadamente los focos epilépticos neocorticales y que rol juegan las vías anatómicas en la propagación del estímulo. Con este objetivo fueron creados pequeños focos epilépticos en la corteza visual primaria y se realizaron registros de superficie de video-electroencefalografía ictal combinados con imágenes ópticas, demostrando que las imágenes ópticas localizan precisamente los focos epilépticos.

La neuritis óptica recurrente (RON), es una entidad poco descrita en la literatura y representa un reto diagnóstico y terapéutico. Los autores describen los hallazgos clínicos, imagenológicos y de laboratorio en un grupo de 62 pacientes con diagnóstico de RON. Concluyen que la RON es una entidad independiente, autoinmune diferente de la esclerosis múltiple, la neuromielitis óptica y las vasculitis.

Los autores estudiaron 19 pacientes fotosensibles con epilepsia generalizada idiopática y un grupo control de 22 pacientes sanos con potenciales evocados visuales y demostraron una inhibición deficiente en el sistema visual de los pacientes con epilepsia generalizada idiopática.

En este trabajo los autores realizan una correlación entre la agudeza visual, grosores maculares y amplitudes y latencias del ERGmf en pacientes con retinosis pigmentaria.

La Nueromielitis Óptica (NMO) es una enfermedad inflamatoria desmielinizante mediada por inmunidad del sistema nervioso central con predilección por los nervios ópticos y la médula espinal. Se determina la utilidad del estudio de anticuerpos IgG-NMO en pacientes indios con  clínica y hallazgos por resonancia magnética, consistentes con NMO.