Le fue indicada tomografía computarizada de cráneo que mostró una gran lesión en la región frontal derecha y por lo cual fue transferido para el Servicio de Neurocirugía. Se decidió el tratamiento quirúrgico y se le realizó una craneotomía frontal derecha y resección de la lesión.

Vea los detalles del caso:

Zamora González, V., Perez Ferreira, M., Calimano Díaz, M., & Valdez González, G. (2018). Diagnóstico y tratamiento en un caso de neurocisticercosis. Revista Cubana De Oftalmología, 31(4).

A new recessively inherited disorder composed of foveal hypoplasia, optic nerve decussation defects and anterior segment dysgenesis maps to chromosome 16q23.3-24.1
Al-Araimi M, Pal B, Poulter JA, van Genderen MM, Carr I, Cudrnak T, Brown L, Sheridan E, Mohamed MD, Bradbury J, Ali M, Inglehearn CF, Toomes C. Mol Vis. 2013 Nov 1;19:2165-72. eCollection 2013.

A rare case of bilateral optic nerve sheath meningioma.
Misra S, Misra N, Gogri P, Mehta R. Indian J Ophthalmol. 2014 Jun;62(6):728-30. doi: 10.4103/0301-4738.136238

Se describe un caso con neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo, en una paciente femenina de 50 años de edad. Se concluye que la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica secundaria a un cierre angular primario agudo es una entidad clínica rara que puede resultar en pérdidas visuales severas.

Los granulomas de colesterol, son lesiones raras bien definidas de la órbita y que afectan casi exclusivamente hueso frontal. Los autores reportan un caso con afectación de cuadrante superomedial, que se presentó con proptosis progresiva e indolora en un paciente del sexo masculino de 42 años de edad.

Las crisis oculogiras son una reacción distónica aguda de la musculatura ocular caracterizada por elevación bilateral distónica de la mirada que dura de segundos a horas. Es más comunmente explicada como una reacción adversa a algunas drogas como los antieméticos, antipsicóticos, antidepresivos, antiepilépticos y antimaláricos. A pesar de que la incidencia de reacciones distónicas agudas inducidas por metoclopramida en niños se reportan frecuentemente, existen pocos reportes de crisis oculogiras. El reconocimiento de este efecto adverso es importante pues constituye un diagnóstico diferencial con otras patologías. Los autores reportan un caso de crisis oculogira inducida por metoclopramida.

El aura migrañosa persistente sin cefalea es una condicion extremadamente rara. Los autores describen una  paciente del sexo femenino de 21 años de edad con historias de migraña sin aura que presentó sintomas visuales negativos persistentes por 6 meses sin cefalea.

Los autores reportan una paciente femenina de 36 años de edad, de origen japonés con neuromielitis óptica y una mutación mitocondrial patógena para neuropatía óptica hereditaria de Leber (mutación puntual G11778A), que presentó muy mala evolución a pesar de la terapia inmunosupresora intensiva.

Los autores presentan un paciente de 17 años de edad, del sexo masculino, con historia de proptosis de una semana de evolución en ojo izquierdo. Se diagnóstica un sarcoma mieloide orbitario y se presenta la evolución del paciente con el tratamiento.

Rosenfeld, Eldar MD; Dotan, Gad MD; Kimchi, Tali J. MD; Kesler, Anat MD.  J Neuroophthalmol. 2013 Jun;33(2):113-6. doi: 10.1097/WNO.0b013e18274b870.

El escape espontáneo de líquido cefalorraquídeo puede ocurrir en pacientes con presión intracraneal normal o aumentada. Los autores describen 4 casos con fuga de líquido cefalorraquideo como resultado de un aumento crónico de la presión intracraneal en pacientes con hipertensión endocraneana idiopática. A pesar de que la rinorrea a sido reportada previamente en pacientes con hipertensión endocraneana idiopática, en este artículo se reporta, tal vez por vez primera, la presencia de otorrea en estos pacientes.