Otra acción que señaló como prioritaria es la de fortalecer los programas del médico de la familia, el materno infantil y la atención a hogares de ancianos, así como reducir la estadía hospitalaria siempre que sea posible.

Refirió también que otra acción imprescindible será reducir al mínimo los métodos diagnósticos que utilicen para su funcionamiento servicio eléctrico y optimizar el método clínico en los casos que sea posible.

El ministro dijo además que bajará el nivel de actividad quirúrgica por la propia protección de los pacientes y se priorizarán solo las cirugías de urgencia, a la vez que aseguró que se garantizará el servicio de atención a pacientes con padecimientos crónicos, valorando el ingreso hospitalario de aquellos que por uno u otro motivo se les vea complejizada la transportación hacia las instituciones médicas donde reciben sus tratamientos, como el caso de las hemodiálisis.

En cuanto a la universidad médica, dijo que se descentralizarán las clases mientras que para alumnos de la Escuela Latinoamericana de Medicina (ELAM) habrá un programa diferenciado para la continuidad de estudios, entre otras cuestiones que detalló.

En video, intervención del ministro de Salud Pública en la Revista Buenos Días disponible en.http://www.cubadebate.cu/noticias/2026/02/09/cuba-implementa-medidas-estrategicas-para-fortalecer-y-optimizar-los-servicios-de-salud-video/

El pasado 8 de diciembre inició, en el área de Salud del policlínico Abelardo Ramírez, en el municipio de Plaza de la Revolución, una intervención sanitaria dirigida a proteger a la población adulta mayor.

La protagonista es la Biomodulina T, un inmunomodulador de producción nacional, cuyo propósito es fortalecer las defensas naturales del organismo en este escenario epidémico.Ver formulario

La iniciativa, más que un simple tratamiento, es un estudio de intervención diseñado para evaluar, bajo condiciones reales, la capacidad de este fármaco para prevenir contagios graves, y mitigar las secuelas inflamatorias que suele dejar la enfermedad.
¿Por qué es necesaria esta intervención?

La razón fundamental para enfocarse en los adultos mayores la explica el doctor en Ciencias Alexis Labrada Rosado, director de Investigación y Desarrollo del Centro Nacional de Biopreparados (BioCen): “El adulto mayor se caracteriza por un proceso que se llama inmunosenescencia, quiere decir envejecimiento del sistema inmune”.

Este fenómeno natural hace que las defensas sean menos efectivas para combatir infecciones y, a la vez, más propensas a reacciones inflamatorias desmedidas.

El Chikungunya, precisamente, puede desencadenar una inflamación crónica y debilitante en las articulaciones. Por tanto, fortalecer y modular el sistema inmune en este grupo etario no es solo una opción, sino una necesidad de salud pública.
El mecanismo: reforzar las “células de la memoria” inmune

Biomodulina t actúa como un potente regulador del sistema inmunológico. Su mecanismo clave, detallado por Labrada Rosado, es su capacidad para ’regenerar las células t, que son las células fundamentales del sistema inmune adaptativo, aquel que aprende y recuerda los patógenos”.

Al estimular estas células, el fármaco no ataca al virus directamente, sino que “prepara el sistema inmune para enfrentar una infección viral” y, de esta forma, puede «limitar el daño».

La hipótesis científica es que, al estar mejor preparado, el organismo controla mejor la replicación viral (la viremia), lo que se traduce en una enfermedad más corta, menos severa y con menores secuelas a largo plazo.
Diseño del estudio: comparación y esquemas innovadores

La intervención tiene un riguroso diseño científico. Está liderada por la doctora Odalis María de la Guardia Peña, especialista de segundo grado en Inmunología, del Instituto de Hematología e Inmunología (IHI), y por la doctora Liz Caballero González, del policlínico sede. Participan cerca de 700 personas de entre 70 y 74 años, un rango de alta vulnerabilidad.

Un aspecto innovador es que se compara la Biomodulina t con su análogo Timalin (de origen bielorruso), siguiendo dos esquemas:

Esquema corto (5 días): Este se prueba por primera vez con Biomodulina t, lo que podría ofrecer una opción terapéutica más práctica a futuro.
Esquema largo (6 semanas): El mismo protocolo validado con éxito durante la pandemia de la COVID-19.

Esta comparación permitirá generar evidencia sólida sobre la eficacia de ambos fármacos y sus esquemas de administración. El área de Salud fue seleccionada por su experiencia en investigaciones, su elevada población adulta mayor y la reciente sospecha de casos de arbovirosis, lo que la convierte en un escenario ideal para este “estudio de mundo real”.
Una esperanza terapéutica para quienes ya padecieron la enfermedad

La intervención no solo mira hacia adelante. Uno de sus objetivos más humanitarios es evaluar el posible efecto terapéutico en personas que ya sufrieron el Chikungunya y arrastran secuelas.

“En estos pacientes que tienen secuelas inflamatorias, artralgias, inflamación en las articulaciones, Biomodulina t pudiera tener también un efecto terapéutico”, precisó el Director de Investigación y Desarrollo del BioCen.

Si los resultados son positivos, se abriría una nueva vía para aliviar el dolor y la limitación funcional que afectan la calidad de vida de miles de cubanos tras la infección.
Seguridad y experiencia: un fármaco con trayectoria

Un pilar fundamental para aplicar este medicamento a una población amplia es su perfil de seguridad. La Biomodulina t no es un producto nuevo; cuenta con más de 30 años de producción en Cuba.

La doctora De la Guardia Peña significó que «tiene un perfil de seguridad muy bueno, con muy escasas reacciones adversas y de poca magnitud».

Esta trayectoria, sumada a su capacidad de producción a gran escala, la hace una herramienta confiable y disponible para las estrategias de Salud Pública.
¿Por qué entonces es una intervención y no un ensayo?

La doctora De la Guardia Peña lo explica con claridad: «Nosotros estamos haciendo un estudio de intervención, porque ya son medicamentos conocidos, porque es una enfermedad conocida».

El objetivo inmediato es mejorar la calidad de vida y la salud del grupo poblacional seleccionado (adultos mayores de 70-74 años), aprovechando las potencialidades de un fármaco seguro.

Paralelamente, se recogen datos científicos para comparar esquemas de administración y fortalecer la evidencia sobre su efectividad en este contexto específico.

Esta intervención no prueba un producto nuevo, explica, sino que se aplican, de manera organizada y monitorizada, tratamientos ya existentes y seguros, con un fin protector y terapéutico ante una necesidad epidemiológica concreta, a la vez que genera conocimiento para la toma de decisiones futuras.
Potencialidades amplias: desde la pediatría hasta la oncología

Las potencialidades de Biomodulina t trascienden el contexto actual. Es un medicamento versátil, que ya tiene indicación aprobada para el tratamiento de la hipoplasia tímica en niños, una grave afección inmunológica. Además, se investiga su uso en la recuperación de pacientes oncológicos, después de la quimioterapia y en combinación con otras terapias contra el cáncer.
Una respuesta integral y científica

La intervención con Biomodulina t es un ejemplo del enfoque integral de la ciencia y la Salud Pública cubanas: preventivo, terapéutico y basado en evidencia. Representa una apuesta por un producto nacional para proteger a los más vulnerables, buscando no solo evitar nuevas infecciones, sino también reparar el daño de las ya ocurridas.

Bajo la supervisión de comités de ética y la autoridad reguladora, este estudio generará conocimientos vitales para enfrentar no solo el Chikungunya, sino también futuros desafíos epidemiológicos.

Disponible en .(Tomado de Granma)http://www.cubadebate.cu/noticias/2026/01/07/cuba-implementa-estrategia-proactiva-contra-el-chikungunya-usando-biomodulina-t/

El sistema farmacéutico cubano se organiza alrededor de un instrumento normativo fundamental: el cuadro básico de medicamentos. Este mecanismo, que establece las especialidades autorizadas para su uso en el país, está compuesto hoy por 651 medicamentos. Cristina Lara Bastanzuri explicó que, dentro de este universo, el 62% —equivalente a 403 productos— corresponde a medicamentos que deben ser producidos por la industria farmacéutica nacional. El 38% restante comprende medicamentos que se importan a través de mecanismos estatales especializados, gestionados por el propio Ministerio.

“La misión de la industria es dar respuesta a los medicamentos que responden a enfermedades de alta morbilidad”, señaló la directora, subrayando el carácter estratégico que históricamente ha tenido la producción nacional dentro del modelo sanitario cubano. Este enfoque buscaba garantizar soberanía farmacéutica, reducir la dependencia de mercados internacionales volátiles y mantener precios accesibles para toda la población mediante subsidios estatales.

La distribución operativa de este modelo presentaba características específicas. A nivel de las farmacias comunitarias —el punto de contacto primario entre el sistema de salud y la población—, aproximadamente el 80% de los medicamentos del cuadro básico que llegaban regularmente a los estantes eran de fabricación nacional. En el ámbito hospitalario, la dependencia de la producción local era aún más pronunciada: de los 84 medicamentos clasificados como de “tarjeta” (utilizados en ingresos hospitalarios y procedimientos especializados), 64 eran producidos en Cuba.

“Los medicamentos de uso común como antialérgicos, vitaminas, cremas dermatológicas —todo eso lo fabrica la industria”, detalló Lara Bastanzuri. Esta capacidad productiva abarcaba desde fórmulas simples hasta productos de mayor complejidad, constituyéndose durante años en un pilar fundamental del sistema de salud.

El análisis cronológico presentado por las autoridades permite comprender la trayectoria que ha llevado a la situación presente. Según las declaraciones de Lara Bastanzuri, el período comprendido aproximadamente entre 2015 y 2016 representaba una etapa de mayor estabilidad relativa dentro del sistema. En esos años, “teníamos una entrada de financiamiento en el sistema alto y también la industria tenía otras relaciones comerciales y negocios que permitían un mayor ingreso”. Esta situación permitía que “la falta de medicamentos no fueran tan marcadas como ahora”, reconoció la directiva.

El primer punto de inflexión significativo comenzó a manifestarse alrededor de 2019. “De alguna manera empieza con el tema de la disminución de los vínculos con Brasil”, explicó. Esta referencia alude al debilitamiento sustancial de las relaciones comerciales y de cooperación con ese país, que había constituido una fuente importante de suministros, insumos e ingresos para el sector.
La pandemia de COVID-19 en 2020, actuó como un catalizador que exacerbó todas las vulnerabilidades preexistentes.“”Realmente después de la COVID hemos tenido una situación bastante compleja”, afirmó Lara Bastanzuri. Sin embargo, en su análisis, el factor determinante y multiplicador de las dificultades es el bloqueo económico, comercial y financiero impuesto por los Estados Unidos, recrudecido en los últimos años. “La industria farmacéutica y Medicuba, que son las dos fuentes fundamentales de entrada de medicamentos, hoy tienen una situación muy compleja. Entre el financiamiento y la deuda que tenemos”, describió.

“El tema financiero que incluso teniendo financiamiento no puede hacerle llegar a los administradores de financiamiento porque el tema bancario y las finanzas con los bancos se complejizan cada vez más y se hace muy difícil lograr establecer relaciones comerciales fructíferas”.
Ver artículo completo en.http://www.cubadebate.cu/especiales/2025/12/23/control-y-fiscalizacion-la-respuesta-del-minsap-al-mercado-ilegal-de-medicamentos/

Disponible en :http://www.cubadebate.cu/noticias/2025/10/01/cuba-vacunara-a-ninas-de-nueve-anos-contra-el-vph/

El doctor Wang JunJie, líder de la radioterapia oncológica de la Asociación Médica China, destacó que el Nimotuzumab –producto científico cubano incorporado al seguro médico en China– complementa otras alternativas de tratamiento con resultados inmediatos.

Producido por la empresa mixta Biotech Pharmaceutical (bpl), el Nimotuzumab cuenta con el registro sanitario en China para las indicaciones de cáncer de cabeza y cuello, páncreas y nasofaringe.

El Nimotuzumab, creado por investigadores del Centro de Inmunología Molecular, cuenta con registro sanitario en más de 20 países, y es ejemplo de soberanía tecnológica en la esfera de la biotecnología cubana. Naciones como Japón, Corea del Sur, Indonesia, Canadá, la India, Brasil y Alemania han realizado, en los últimos tiempos, investigaciones clínicas con el fármaco cubano en diferentes localizaciones de cáncer.

Yanet Borrero, representante de la vicepresidencia cubana de la empresa bpl, explicó que actualmente se desarrollan ensayos clínicos para cáncer de cuello uterino y gástrico, en un esfuerzo binacional inédito entre especialistas chinos y cubanos.

Fundada hace 25 años en Beijing, bpl es la empresa mixto-biofarmacéutica de mayores resultados en el sector, liderando la transferencia de tecnologías cubanas hacia China para la producción de anticuerpos monoclonales a gran escala y su posterior comercialización.

Asimismo, una nueva filial de bpl se estableció en la provincia de Shanxi, con el objetivo de ampliar la creación de productos innovadores contra el cáncer y enfermedades crónicas no transmisibles.

(Tomado de Granma) disponible en.http://www.cubadebate.cu/noticias/2025/08/31/nimotuzumab-el-medicamentos-que-ha-ayudado-a-miles-de-chinos-a-combatir-el-cancer/

Para garantizar un inicio efectivo de la vacunación, se llevará a cabo una campaña de puesta al día que abarcará a todos los nacidos vivos desde el 1 de enero hasta el 30 de junio de este año, lo que se traduce en aproximadamente 27 500 lactantes, dijo la directiva.

Además, se vacunarán todos los recién nacidos que, a partir de julio, lleguen a los 2 meses (edad establecida para la primera dosis en el esquema de vacunación). El esquema de vacunación incluye dos dosis y un refuerzo, con un intervalo de dos meses entre la primera y segunda dosis, y de siete meses entre la segunda y el refuerzo.

La introducción de la vacuna Pneumosil ha sido posible gracias al apoyo financiero de la Alianza GAVI, la Alianza Mundial para las Vacunas y la Inmunización. La propuesta para GAVI contó con el respaldo técnico de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Organización Mundial de la Salud (OMS).

La adquisición de la vacuna se realizó a través del Fondo Rotatorio de la OPS, un mecanismo que facilita el acceso a vacunas en la región de las Américas. Además, la OPS/OMS ha organizado talleres de capacitación para preparar al personal de salud para la introducción y vigilancia de la vacuna, dirigidos a especialistas del Programa Nacional de Inmunización, comunicadores y promotores de salud.

Asimismo, se prevé la colaboración de la OPS/OMS en la elaboración de carnés de salud infantil que incluyan esta vacuna, así como en la comunicación relacionada con su introducción.

La vacuna Pneumosil comenzará a administrarse el 9 de septiembre de 2024, y se implementará en todo el territorio nacional para lactantes a partir de los 2 meses de edad, informó en conferencia de prensa Lena López Ambrón, jefa del Programa Nacional de Inmunización del Minsap.
¿Qué es la enfermedad neumocócica?

La enfermedad neumocócica es causada por la bacteria Streptococcus pneumoniae también conocida como neumococo. Esta bacteria puede llevar a enfermedades invasivas graves, como meningitis aguda, neumonía y sepsis.

Entre sus síntomas destacan:

– Meningitis: Fiebre repentina, náuseas, vómitos, cefalea intensa, alteración del estado mental, rigidez de nuca y fotofobia. Es más común en niños menores de cinco años.

– Neumonía: Dificultad para respirar, tos, fiebre, dolor en el pecho y fatiga. El neumococo es el segundo agente causante de neumonías adquiridas en la comunidad que requieren hospitalización, después del Virus Sincicial Respiratorio, tanto en adultos como en infantes.

La enfermedad neumocócica invasiva puede ser fatal, con un 8% de mortalidad en niños con meningitis y un 5% en casos de neumonía, siendo más alta en personas mayores. Además, puede provocar cuadros más leves, como otitis media y sinusitis, siendo responsable de más del 50% de los casos de otitis media bacteriana.

De acuerdo con López Ambrón, el neumococo se transmite de persona a persona a través de gotas y secreciones respiratorias, especialmente al toser o estornudar. Muchas personas, fundamentalmente niños pueden ser portadores de la bacteria sin presentar síntomas, lo que facilita su propagación.

Las personas con neumococo pueden contagiar a otros mientras tengan la bacteria en la nariz o garganta. Se dejan de ser contagiosos 24 horas después de iniciar un tratamiento antibiótico adecuado.

“La vacunación es la medida más efectiva para prevenir la enfermedad”, subrayó la especialista.

La vacuna Pneumosil protege contra varios serotipos, incluyendo el 1, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 19A, 19F y 23F, y fue precalificada por la OMS en enero de 2020.

Refirió que los posibles efectos secundarios de la vacuna incluyen:

– Molestias musculares, enrojecimiento o inflamación en el sitio de la inyección.

– Febrícula o fiebre.

– Un riesgo muy reducido de reacciones alérgicas.

Con la incorporación de la vacuna Pneumosil, el Ministerio de Salud Pública busca reducir significativamente la incidencia de enfermedades neumocócicas en la población infantil, mejorando así la salud pública en el país, sostuvo

Disponible en .http://www.cubadebate.cu/noticias/2024/08/29/programa-nacional-de-inmunizacion-introduce-la-vacuna-pneumosil-para-combatir-enfermedades-neumococicas-en-lactantes/

Miguel Díaz-Canel, Primer Secretario del Comité Central del Partido Comunista de Cuba y Presidente de la República, indicó en reunión con expertos de salud agilizar el proceso para que el fármaco pueda prescribirse en las comunidades cubanas, informó la Presidencia en su sitio web.

La decisión, indica el reporte, se fundamenta en los resultados de ensayos clínicos realizados en el país con la Biomodulina T, cuya base es el extracto de timo bovino, y está indicada para la disfunción inmunológica y el tratamiento de las infecciones recurrentes en los adultos mayores.

El doctor en ciencias Alexis Labrada Rosado, director de investigación y desarrollo del Centro Nacional de Biopreparados (Biocen), expuso que como conclusión de un estudio con casi nueve mil pacientes internos en hogares de ancianos, se comprobó la reducción de la frecuencia de las infecciones respiratorias agudas (IRA) en poco más de cinco veces.

Durante el encuentro, que tuvo lugar en el Palacio de la Revolución, el especialista precisó que disminuyó a la mitad el riesgo de morir por esa causa en los ancianos que residen en dichas instituciones sanitarias, al hacerse la comparación con quienes, en esas mismas edades, están fuera de los hogares de ancianos.

Explicó que los ensayos clínicos demostraron además que luego de la administración de la Biomodulina T en los adultos mayores se logró una disminución de la incidencia en un 70 por ciento (%) de las infecciones respiratorias, que son hoy la primera causa de muerte en los hogares de ancianos del país.

La Biomodulina T también ha mostrado seguridad y eficacia en el tratamiento de la hipoplasia tímica en niños, enfermedad genética que provoca que los infantes en los primeros años de la vida padezcan un alto porcentaje de infecciones.

Según manifestó Labrada Rosado, el 83% de los niños tratados con el medicamento normalizaron el tamaño de su timo y su función, y el 71 % tuvo criterios de mejoría clínica.

Igualmente, este medicamento también se ha estudiado con muy buenos resultados en la oncología, a partir del tratamiento combinado con la quimioterapia e inmunoterapia del cáncer, señaló el investigador, y comentó que el sistema inmune de los pacientes se rejuvenece, y cuentan con más capacidad para contrarrestar la enfermedad.

La Biomodulina T alcanzó su mayor impulso durante la pandemia de COVID-19, cuando el Biocen comercializó un millón 988 mil 953 unidades, y se trataron más de 238 mil pacientes.

Este medicamento de excelencia, con registro sanitario en el país desde 1994, obtuvo dos premios de la Academia de Ciencias en 2022, precisamente por sus resultados como parte del tratamiento a pacientes con cáncer de pulmón, y sus efectos inmunomoduladores en adultos mayores que residen en hogares de ancianos, destaca el texto de la Presidencia.
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http://www.cubadebate.cu/noticias/2024/05/22/extenderan-empleo-de-biomodulina-t-a-la-atencion-primaria-de-salud/

Una vez evaluado el expediente, la entidad reguladora cubana Cecmed concluyó que el Nasalferon cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para la obtención el registro sanitario condicionado.

De acuerdo con la descripción, este fármaco tiene acciones biológicas como antiviral e inmunomodulador, y está indicado para la profilaxis temporal de la infección por SARS-CoV-2 en individuos entre los 19 y 80 años, con alto riesgo de exposición al virus, como son personal de la salud, personas que son contactos de sospechosos o casos confirmados y viajeros.

La administración del interferón alfa 2b humano recombinante por vía nasal se basa en que las células epiteliales nasales funcionan como la primera barrera defensiva durante la exposición de las personas a las partículas del virus que llegan a la mucosa nasal.

Los efectos beneficiosos del Interferón alfa 2b humano recombinante administrado por vía nasal están mediados por su interacción con las poblaciones de células reguladoras presentes en la mucosa del tracto respiratorio superior, y son amplificados por los mecanismos que suceden en esa zona.

El registro sanitario condicionado es la posibilidad de uso del producto en el territorio nacional y en el extranjero, y una condición para obtener su registro cuando concluyan todas las condiciones requeridas, y que solo se otorga al terminar el ensayo clínico fase III.

Tal autorización permite el uso del medicamento, porque ya están demostradas su calidad y seguridad.

(Con información de Prensa Latina)Disponible en http://www.cubadebate.cu/noticias/2024/03/10/nasalferon-alfa-2b-obtiene-registro-sanitario-condicionado-para-tratar-enfermedades-respiratorias-agudas/

Los expertos de la OPS elogiaron la madurez del sistema nacional de salud en Cuba, resaltando su modelo de naturaleza única. Se reconoció la capacitación de los profesionales de la salud y del sector biofarmacéutico, así como su capacidad para innovar en el campo de las tecnologías sanitarias. Además, se destacó la integración exitosa de la ciencia en el sistema de salud cubano, respaldada por políticas públicas sólidas y una infraestructura funcional, refirió el ministro de Salud Pública en su publicación.

Nos reunimos con misión del Departamento de Innovación, Acceso a Medicamentos y Tecnologías Sanitarias de @opsoms, que destacó el sistema de salud cubano, su integración con la ciencia y la capacidad de sus profesionales. Apostamos por la colaboración.https://t.co/w2RC5Y24jm pic.twitter.com/uHoVX5desV

— José Angel Portal Miranda (@japortalmiranda) January 20, 2024

El encuentro, apuntó, sentó las bases para una colaboración fructífera y mutuamente beneficiosa entre Cuba y la OPS. Se valoró la importancia de la ayuda técnica que la Misión puede brindar a Cuba, así como su asesoría y apoyo para mejorar, consolidar y avanzar en todo lo posible, dijo.

Refirió que durante las visitas a las instituciones cubanas, se abordaron temas fundamentales que resaltan las potencialidades y capacidades del sistema de salud cubano. En el Ministerio de Salud Pública, se presentaron las posibilidades del sistema cubano para satisfacer los intereses expresados en relación con el acceso a medicamentos, tecnología e innovación. Cuba fue reconocida como un modelo de gestión, donde interactúan todas las partes involucradas con una visión única de salud pública.

Portal Miranda agradeció a la delegación de la OPS por su visita y por reconocer las potencialidades del país para el beneficio de la región. “Seguiremos trabajando juntos para fortalecer la salud y el bienestar de nuestras comunidades”, afirmó.Leer artículo en :
http://www.cubadebate.cu/noticias/2024/01/20/ministro-de-salud-publica-cuba-y-la-ops-apuestan-por-colaboracion-en-tecnologias-sanitarias-y-acceso-a-medicamentos/

En virtud de los contratos, que forman parte del plan de cooperación y comercio entre Almedic y sus socios en 2024, además de vacunas llegarán a Vietnam el CIMAher (anticuerpo monoclonal para tratar el cáncer de cabeza y cuello, de páncreas y de esófago) y el CIMVAx EGF (para tratamiento del cáncer de pulmón).

Esperamos que en el futuro la cooperación entre las dos partes se amplíe a nuevos campos y productos para satisfacer las necesidades de atención médica del pueblo vietnamita, enfatizó en la ceremonia de firma el embajador cubano Orlando Hernández.

El diplomático subrayó que al ampliar la colaboración no solo se pretende traer beneficios a los consumidores vietnamitas, sino también motivar a las empresas cubanas a realizar esfuerzos para lanzar productos cada vez mejores.

Por su parte, el presidente del consejo de administración de AMV Medical Group, Nguyen Binh Minh, manifestó su confianza en que, a pesar del difícil contexto económico, la cooperación entre los dos socios se desarrollará cada vez más.Ver artículo completo