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	<title>Glaucoma &#187; sospecha de glaucoma</title>
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		<title>Enfermedad de Stargardt con fondo flavimaculatus y degeneración de la capa de fibras nerviosas de la retina semejando glaucoma. Presentación de un caso y su progresión en diez años</title>
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		<pubDate>Wed, 06 Feb 2013 22:25:43 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[La enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus son variantes de una misma entidad nosológica, constituyen la distrofia macular juvenil más frecuente y una causa común de pérdida de visión central en adultos menores de 50 años. La herencia es autosómica recesiva, inicia durante la primera o segunda décadas de la vida, su progresión es [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/01/enfermedad-de-stargardt.jpg"><img class="alignleft  wp-image-1818" style="margin: 5px" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/01/enfermedad-de-stargardt.jpg" alt="" width="100" height="86" /></a>La enfermedad de Stargardt y el fondo flavimaculatus son variantes de una misma entidad nosológica, constituyen la distrofia macular juvenil más frecuente y una causa común de pérdida de visión central en adultos menores de 50 años. <span id="more-1817"></span>La herencia es autosómica recesiva, inicia durante la primera o segunda décadas de la vida, su progresión es rápida y el pronóstico visual es malo.</p>
<p><a title="artículo" href="http://www.medigraphic.com/pdfs/revmexoft/rmo-2008/rmo083i.pdf" target="_blank">Cubas-Lorenzo V, Carlos Gutiérrez J, López-Ramos L. <em>Rev Mex Oftalmol; Mayo-Junio 2008; 82(3)</em></a></p>
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