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	<title>Glaucoma &#187; glaucoma congénito</title>
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	<description>Sitio web de la red de salud de Cuba dedicado al glaucoma</description>
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		<title>Trabéculo-trabeculectomía como tratamiento quirúrgico inicial del glaucoma congénito primario</title>
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		<pubDate>Sat, 15 Jan 2022 12:00:39 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[El glaucoma congénito primario constituye la forma más común de glaucoma infantil, el cual exige un diagnóstico precoz y un tratamiento quirúrgico relativamente urgente, ya que puede ocasionar graves secuelas morfológicas y funcionales. Se presenta la realización, por primera ocasión, de la trabéculo-trabeculectomía combinada en la República Democrática y Popular de Argelia. Se ejecutó en [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify;"><img class="alignleft wp-image-4602 size-full" title="Trabéculo-trabeculectomía" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2022/01/Trabéculo-trabeculectomía.jpg" alt="Trabéculo trabeculectomía" width="150" height="103" />El glaucoma congénito primario constituye la forma más común de glaucoma infantil, el cual exige un diagnóstico precoz y un tratamiento quirúrgico relativamente urgente, ya que puede ocasionar graves secuelas morfológicas y funcionales. Se presenta la realización, por primera ocasión, de la trabéculo-trabeculectomía combinada en la República Democrática y Popular de Argelia. <span id="more-4513"></span>Se ejecutó en un paciente árabe, de un año de edad, a quien se le diagnosticó el glaucoma congénito primario II. Se evaluó el seguimiento posoperatorio con resultados satisfactorios, por lo que se consideró la trabéculo-trabeculectomía como el proceder quirúrgico efectivo y suficientemente seguro, el cual debe ser realizado por un personal calificado para poder admitirse como primera opción en el tratamiento quirúrgico del glaucoma congénito primario.</p>
<p style="text-align: justify;">Fuente: <a title="artículo de autores cubanos" href="http://www.revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/917" target="_blank">Revista Cubana de Oftalmología. Volumen 33, número 4 (2020)</a></p>
<p style="text-align: justify;">Autores: Germán Antonio Álvarez Cisneros, Ibrain Piloto Díaz, Maritza Miqueli Rodríguez, Francisco Y. Fumero González, Yantsy Pérez Rangel.</p>
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		<title>Tratamiento quirúrgico del glaucoma pediátrico</title>
		<link>https://temas.sld.cu/glaucoma/2019/10/15/tratamiento-quirurgico-del-glaucoma-pediatrico/</link>
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		<pubDate>Tue, 15 Oct 2019 18:27:07 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[El tratamiento del glaucoma pediátrico es principalmente quirúrgico. En la actualidad se han creado alternativas para mejorar el éxito de las diferentes técnicas quirúrgicas relacionadas con el glaucoma pediátrico, donde se exige un tratamiento oportuno para poder controlar las presiones intraoculares y rehabilitar precozmente a estos pacientes, ya que muchos de ellos se encuentran en [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify">El tratamiento del glaucoma pediátrico es principalmente quirúrgico. En la actualidad se han creado alternativas para mejorar el éxito de las diferentes técnicas quirúrgicas relacionadas con el glaucoma pediátrico, donde se exige un tratamiento oportuno para poder controlar las presiones intraoculares y rehabilitar precozmente a estos pacientes, ya que muchos de ellos se encuentran en pleno desarrollo visual. De ahí la importancia de realizar una revisión de las principales técnicas quirúrgicas del glaucoma pediátrico.</p>
<p style="text-align: justify">Fuente: <a title="artículo" href="http://www.revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/778/html_408" target="_blank">Revista Cubana de Oftalmología, volumen 32, número 3, 2019</a></p>
<p style="text-align: justify">Autores: Yanileidy González Blanco, Teresita de Jesús Méndez Sánchez, Haymy C. Casanueva Cabeza, Daniel López Felipe.</p>
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		<title>Glaucoma congénito primario: ¿cuándo es preciso sospechar?</title>
		<link>https://temas.sld.cu/glaucoma/2019/10/05/glaucoma-congenito-primario-cuando-es-preciso-sospechar/</link>
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		<pubDate>Sat, 05 Oct 2019 18:26:34 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Se realiza una actualización sobre el diagnóstico y tratamiento del glaucoma infantil primario, considerando la importancia que tiene un diagnóstico precoz y un tratamiento oportuno para obtener los mejores resultados posibles.  Actualmente, a pesar del surgimiento de nuevos fármacos y de técnicas quirúrgicas para tratar esta afección, aún existen discrepancias sobre cómo debemos realizar el [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p style="text-align: justify"><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: small">Se realiza una actualización sobre el diagnóstico y tratamiento del glaucoma infantil primario, considerando la importancia que tiene un diagnóstico precoz y un tratamiento oportuno para obtener los mejores resultados posibles. </span><span id="more-4449"></span></p>
<p style="text-align: justify"><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: small">Actualmente, a pesar del surgimiento de nuevos fármacos y de técnicas quirúrgicas para tratar esta afección, aún existen discrepancias sobre cómo debemos realizar el diagnóstico positivo; qué tratamiento o técnica quirúrgica emplear; cuándo y cuál sería la mejor. Cuando se trata de glaucoma pediátrico (primario o secundario), presente en etapas tan tempranas de la vida— </span><span style="font-family: Verdana, Arial, Helvetica, sans-serif;font-size: small">incluso al nacimiento, donde la cirugía está indicada lo más precozmente posible, con la disyuntiva de cuáles medicamentos podemos emplear o no, por desconocimiento de qué efectos indeseables pudieran presentarse en estas edades y además, teniendo en cuenta que estos niños serán nuestros pacientes para toda la vida— es necesario conocer y repasar una vez más este tema. Se recomienda instruir a pediatras y oftalmólogos generales para lograr la remisión adecuada y precoz del niño a un centro especializado para su tratamiento quirúrgico, y mejorar así su pronóstico visual.</span></p>
<p style="text-align: justify">Fuente: <a title="artículo" href="http://www.revoftalmologia.sld.cu/index.php/oftalmologia/article/view/770/html_410" target="_blank">Revista Cubana de Oftalmología, volumen 32, número 3, 2019</a></p>
<p style="text-align: justify">Autores: Maritza Miqueli Rodríguez, Teresita de Jesús Méndez Sánchez, Rosa Naranjo Fernández.</p>
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		<title>Adaptación de lentes de contacto rígidas permeables al gas en un caso de glaucoma congénito</title>
		<link>https://temas.sld.cu/glaucoma/2014/02/11/adaptacion-de-lentes-de-contacto-rigidas-permeables-al-gas-en-un-caso-de-glaucoma-congenito/</link>
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		<pubDate>Tue, 11 Feb 2014 17:11:28 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[glaucoma congénito]]></category>

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		<description><![CDATA[Mujer de 27 años tratada de glaucoma congénito con alta miopía, baja AV y nistagmus en ambos ojos, fue referida para adaptar lentes de contacto. Se adaptan lentes de contacto rígidas permeables a los gases (LC RPG) asféricas y de alta transmisibilidad en uso diario. La paciente mejoró la AV con confort durante 10 horas [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://scielo.isciii.es/img/revistas/aseo/v83n6/f08-03.jpg" target="_blank"><img class="alignleft" style="border: 0px none;margin: 0px 5px" src="http://scielo.isciii.es/img/revistas/aseo/v83n6/f08-03.jpg" alt="" width="104" height="80" /></a>Mujer de 27 años tratada de glaucoma congénito con alta miopía, baja AV y nistagmus en ambos ojos, fue referida para adaptar lentes de contacto. Se adaptan lentes de contacto rígidas permeables a los gases (LC RPG) asféricas y de alta transmisibilidad en uso diario. La paciente mejoró la AV con confort durante 10 horas al día de porte.</p>
<p><a title="artículo" href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0365-66912008006600008" target="_blank"><em>Palomo-Álvarez C, Martín-García B. Arch Soc Esp Oftalmol v.83 n.6 Madrid jun. 2008</em></a></p>
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		<title>Asimetría en el diámetro corneal: glaucoma congénito vs megalocórnea</title>
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		<pubDate>Sat, 25 Aug 2012 20:00:11 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[El glaucoma infantil es una enfermedad poco frecuente que implica en muchas ocasiones un pronóstico visual infausto. Tanto el diagnóstico como el tratamiento precoz de esta patología son elementos clave para poder preservar una mejor agudeza visual en estos pacientes. Sin embargo, estos objetivos no siempre se alcanzan, dado que el glaucoma infantil cursa con [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2010/07/asimetria-corneal.jpg"><img class="alignleft  wp-image-906" style="margin: 5px 10px;border: 0pt none" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2010/07/asimetria-corneal.jpg" alt="" width="108" height="60" /></a>El glaucoma infantil es una enfermedad poco frecuente que implica en muchas ocasiones un pronóstico visual infausto. Tanto el diagnóstico como el tratamiento precoz de esta patología son elementos clave para poder preservar una mejor agudeza visual en estos pacientes. Sin embargo, estos objetivos no siempre se alcanzan, dado que el glaucoma infantil cursa con frecuencia de forma asintomática, adoptando la forma de presentación clínica de la edad adulta.</p>
<p><a title="artículo" href="http://www.oftalmo.com/som/images/revistas/revista-2006/m2006-11.htm" target="_blank">Dres. Gómez-San-Gil Y, Pareja-Esteban J, Gutiérrez-Ortiz C, Romero-García-Tenorio A. <em>Bol Soc. Oftalmo. de Madrid &#8211; N.º 46 2006</em></a></p>
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		<title>Síndrome de Neuhauser: megalocórnea, retardo mental e hipotonía</title>
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		<pubDate>Wed, 09 May 2012 13:26:57 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[El síndrome de Neuhauser es una rara enfermedad autosómica recesiva caracterizada por megalocórnea, retardo mental e hipotonía. Actualmente con delineación sindromática clínica, se ignora su mecanismo genético y carece de prueba diagnóstica específica. Jorge Arturo Aviña-Fierro, Daniel Alejandro Hernández-Aviña. Bol Med Hosp Infant Mex Vol. 65, marzo-abril 2008]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2010/07/hi082h.jpg"><img class="alignleft  wp-image-2720" style="border: 0pt none;margin: 0px 5px" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2010/07/hi082h-260x300.jpg" alt="hi082h" width="100" height="114" /></a>El síndrome de Neuhauser es una rara enfermedad autosómica recesiva caracterizada por megalocórnea, retardo mental e hipotonía. Actualmente con delineación sindromática clínica, se ignora su mecanismo genético y carece de prueba diagnóstica específica.</p>
<p><a title="artículo" href="http://www.medigraphic.com/pdfs/bmhim/hi-2008/hi082h.pdf" target="_blank">Jorge Arturo Aviña-Fierro, Daniel Alejandro Hernández-Aviña. <em>Bol Med Hosp Infant Mex Vol. 65, marzo-abril 2008</em></a></p>
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		<title>Axenfeld-Rieger syndrome: new perspectives</title>
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		<pubDate>Mon, 26 Dec 2011 07:45:04 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[glaucoma congénito]]></category>

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		<description><![CDATA[El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad genética que afecta a múltiples sistemas orgánicos. En el ojo, esta condición se manifiesta con diversos grados de disgenesia del segmento anterior y conlleva un alto riesgo de glaucoma. Se presentan otras alteraciones sistémicas asociadas tales como alteraciones cardiovasculares, anomalías craneofaciales, etc. Los recientes avances en genética molecular [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/12/axenfel-rieger.jpg"><img class="alignleft  wp-image-2593" style="border: 0pt none;margin: 0px 5px" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/12/axenfel-rieger.jpg" alt="axenfel-rieger" width="100" height="83" /></a>El síndrome de Axenfeld-Rieger es una enfermedad genética que afecta a múltiples sistemas orgánicos. En el ojo, esta condición se manifiesta con diversos grados de disgenesia del segmento anterior y conlleva un alto riesgo de glaucoma. <span id="more-2591"></span>Se presentan otras alteraciones sistémicas asociadas tales como alteraciones cardiovasculares, anomalías craneofaciales, etc. Los recientes avances en genética molecular han identificado dos genes principales, PITX2 y FOXC1 , lo que demuestra un amplio espectro de mutaciones, lo que ayuda en el diagnóstico molecular de la enfermedad. La atención de las personas afectadas por el síndrome de Axenfeld-Rieger requiere un enfoque multidisciplinario y podría incluir vigilancia especializadas y tratamiento del glaucoma, la pérdida auditiva neurosensorial y anomalías cardiacas, endocrinas, craneofacial y cirugía ortopédica.</p>
<p><a title="artículo" href="http://bjo.bmj.com/content/early/2011/12/22/bjophthalmol-2011-300801.full.pdf" target="_blank">Ta C Chang, C Gail Summers, Lisa A Schimmenti, Alana L Grajewski2. <em>Br J Ophthalmol doi:10.1136/bjophthalmol-2011-300801</em></a></p>
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		<title>Correlación genotipo-fenotipo en el glaucoma congénito primario</title>
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		<pubDate>Fri, 02 Dec 2011 09:38:55 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[glaucoma congénito]]></category>

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		<description><![CDATA[El glaucoma congénito primario (GCP) es considerado una patología poco frecuente, que afecta a 1:10.000 recién nacidos vivos. Es debido a un desarrollo anómalo del ángulo irido-corneal interfiriendo al flujo normal del humor acuoso. La inmensa mayoría son esporádicos, sin embargo se ha descrito un patrón de herencia autósomico-recesivo con penetrancia incompleta hasta en un [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://www.oftalmo.com/som/images/revistas/revista-2010/f02-01.jpg" target="_blank"><img class="alignleft  wp-image-2588" style="margin-left: 5px;margin-right: 5px;border: 0px none" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/12/glauc-cong.jpg" alt="glauc-cong" width="103" height="75" /></a>El glaucoma congénito primario (GCP) es considerado una patología poco frecuente, que afecta a 1:10.000 recién nacidos vivos. Es debido a un desarrollo anómalo del ángulo irido-corneal interfiriendo al flujo normal del humor acuoso. La inmensa mayoría son esporádicos, sin embargo se ha descrito un patrón de herencia autósomico-recesivo con penetrancia incompleta hasta en un 10% de los casos siendo CYP1B1, MYOC y FOX los genes más frecuentemente implicados&#8230;</p>
<p><a title="artículo" href="http://www.oftalmo.com/som/images/revistas/revista-2010/m2010-02.htm" target="_blank">Morales L, García-Feijoó J, Martínez-de-la-Casa JM, García-Antón M. <em>Boletín de la Soc. Oftalmo. de Madrid &#8211; No. 50 (2010)</em></a></p>
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		<title>Síndrome de Axenfeld-Rieger. ¿Glaucoma o anomalía de los discos ópticos?</title>
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		<pubDate>Sun, 13 Nov 2011 07:02:10 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Artículos extranjeros]]></category>
		<category><![CDATA[glaucoma congénito]]></category>

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		<description><![CDATA[Paciente varón de 8 años de edad remitido para estudio desde el Servicio de Neurología con diagnóstico de Síndrome de Rieger. Oftalmológicamente el paciente presenta corectopia, policoria, hipoplasia iridiana, embriotoxon posterior en ambos ojos. Agudeza Visual (AV) OD 0,3 y en OI 0,7. Cristalino transparente. Presión intraocular (PIO) OD 24 y PIO OI 20 mmHg. [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/10/rieger.jpg"><img class="alignleft  wp-image-2521" style="border: 0pt none;margin: 0px 5px" src="http://temas.sld.cu/glaucoma/files/2011/10/rieger.jpg" alt="rieger" width="102" height="67" /></a>Paciente varón de 8 años de edad remitido para estudio desde el Servicio de Neurología con diagnóstico de Síndrome de Rieger. <span id="more-2520"></span>Oftalmológicamente el paciente presenta corectopia, policoria, hipoplasia iridiana, embriotoxon posterior en ambos ojos. Agudeza Visual (AV) OD 0,3 y en OI 0,7. Cristalino transparente. Presión intraocular (PIO) OD 24 y PIO OI 20 mmHg. En la resonacia magnética (RMN) de cerebro se observa&#8230;</p>
<p><a title="artículo" href="http://www.oftalmo.com/studium/studium2011/stud11-1/11a-04.htm" target="_blank">Perucho Martínez S, Fernández Escámez CS, Martín Giral E. <em>Studium Vol. XXIX &#8211; No. 1 &#8211; 2011</em></a></p>
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		<title>Aniridia, glaucoma congénito, córneas opacas en recién nacido</title>
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		<pubDate>Sat, 17 Sep 2011 07:04:55 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Artículos extranjeros]]></category>
		<category><![CDATA[glaucoma congénito]]></category>

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		<description><![CDATA[Presentamos el caso de un recién nacido en el que observamos aniridia, glaucoma congénito y córneas edematosas, sin aclaramiento de la córnea tras cirugía de glaucoma, en el que se plantea una queratoplastia. No presenta patología sistémica acompañante ni deleción del cromosoma 11. Diago T, Harto M, Serra I, Pardo D, Montero J, Díaz-Llopis M. [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0365-66912009001100007&amp;script=sci_arttext" target="_blank"><img class=" wp-image-59 alignleft" style="margin: 0px 5px" src="http://articulos.sld.cu/oftalmologia/files/2010/02/aniridia.jpg" alt="" width="101" height="78" /></a></p>
<p>Presentamos el caso de un recién nacido en el que observamos aniridia, glaucoma congénito y córneas edematosas, sin aclaramiento de la córnea tras cirugía de glaucoma, en el que se plantea una queratoplastia. No presenta patología sistémica acompañante ni deleción del cromosoma 11.</p>
<p><a title="artículo" href="http://scielo.isciii.es/scielo.php?pid=S0365-66912009001100007&amp;script=sci_arttext" target="_blank">Diago T, Harto M, Serra I, Pardo D, Montero J, Díaz-Llopis M. <em>Arch Soc Esp Oftalmol v.84 n.11 Madrid nov. 2009</em></a></p>
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