Seminarios virtuales

Serie de seminarios virtuales de OPS sobre temas relacionados con los ensayos clínicos.

- ¿Cómo promover más y mejores ensayos clínicos en América Latina y el Caribe? (Mayo 6, 2025)
- Nueva guía de Buenas Prácticas Clínicas: E6(R3) (Marzo 18, 2025)
- ¿Por qué y cómo impulsar la colaboración al investigar en salud? (Feb. 27, 2025)
- Los contratos de investigación y las pólizas de seguro de ensayos clínicos: Desafíos regionales (Dic. 05, 2024)
- Integridad científica y conducta responsable en la investigación (Nov. 14, 2024)
- El registro de los ensayos clínicos y la importancia ICTRP (Oct. 9, 2024)
- Los desafíos de los ensayos adaptativos (Sep. 25, 2024)
- La política de revisión ética única (single IRB policy) de Estados Unidos: desafíos y lecciones (Ag. 30, 2024)
- Los Comités de Monitoreo de Datos (CMD) y el rol de la ética(Jul. 17, 2024)
- La investigación con animales y el rol de los comités para el cuidado y uso de animales(Jun. 12, 2024)

Otros seminarios

- Herramienta para la acreditación de comités de ética de la investigación(Dic. 14, 2023)
- ¿Cuáles son las tareas regulatorias en la supervisión de los ensayos clínicos? (Nov. 21, 2023)

Taller virtual regional bilingüe: Convenios de Transferencia de Materiales y Convenios de Transferencia de Datos

- Convenios de transferencia de muestras y datos: Nociones básicas (Oct. 10, 2023)
- Convenios de transferencia de muestras y datos en la práctica (Oct.17, 2023)
- Roles, responsabilidades y desafíos al usar convenios de transferencia de muestras y datos (Oct. 24, 2023)
- Regulaciones de los convenios de transferencia de muestras y datos (Oct. 31, 2023)

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