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	<title>Dengue &#187; complicaciones neurológicas</title>
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		<title>Dengue and severe dengue with neurological complications: a challenge for prevention and control</title>
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		<pubDate>Fri, 17 Jan 2025 13:17:27 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ibis Delgado Martínez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Complicaciones]]></category>
		<category><![CDATA[De autores extranjeros]]></category>
		<category><![CDATA[complicaciones neurológicas]]></category>

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		<description><![CDATA[La enfermedad se manifiesta en un espectro variado: desde casos asintomáticos hasta aquellos con compromiso neurológico, que se considera una forma grave de la enfermedad. Su reaparición anual representa un grave problema de salud pública. El aumento en el número de casos provoca un aumento en el número de pacientes con manifestaciones neurológicas de la [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/dengue/files/2025/01/cover_big.jpg"><img class="alignleft wp-image-6266 size-thumbnail" title="Revista " src="http://temas.sld.cu/dengue/files/2025/01/cover_big-150x150.jpg" alt="cover_big" width="150" height="150" /></a>La enfermedad se manifiesta en un espectro variado: desde casos asintomáticos hasta aquellos con compromiso neurológico, que se considera una forma grave de la enfermedad. Su reaparición anual representa un grave problema de salud pública. El aumento en el número de casos provoca un aumento en el número<span id="more-6265"></span> de pacientes con manifestaciones neurológicas de la enfermedad, que pueden ir desde dolores de cabeza hasta cuadros más graves como encefalitis y síndrome de Guillain-Barré, con alto potencial de muerte o secuelas.<a href="https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0044-1792091" target="_blank">Ver artículo</a></p>
<p>CITAR.Francelino EO, Puccioni-Sohler M. Dengue and severe dengue with neurological complications: a challenge for prevention and control. Arq Neuropsiquiatr. 2024 Dec;82(12):1-6. English. doi: 10.1055/s-0044-1792091. Epub 2024 Dec 3. PMID: 39626875.</p>
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		<title>Complicaciones neurológicas asociadas a la infección por el virus del dengue</title>
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		<pubDate>Sun, 01 Dec 2019 14:29:49 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ibis Delgado Martínez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Propuesta del editor]]></category>
		<category><![CDATA[complicaciones neurológicas]]></category>

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		<description><![CDATA[F.J. Carod-Artal. El carácter neurotropo del virus del dengue se ha confirmado en estudios epidemiológicos, series de casos y estudios histopatológicos. El rango de complicaciones neurológicas es del 5,6-14,6%, y son más frecuentes en los serotipos 1 y 3. La encefalopatía es el síndrome neurológico más común (0,5-6%); su prevalencia es mayor en los niños [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/dengue/files/2019/11/logo.png"><img class="alignleft wp-image-4794 " title=" Rev. neurol. (Ed. impr.) ; 69(3): 113-122, 1 ago., 2019. t" src="http://temas.sld.cu/dengue/files/2019/11/logo.png" alt="logo" width="203" height="53" /></a><em>F.J. Carod-Artal.</em> El carácter neurotropo del virus del dengue se ha confirmado en estudios epidemiológicos, series de casos y estudios histopatológicos. El rango de complicaciones neurológicas es del 5,6-14,6%, y son más frecuentes en los serotipos 1 y 3. La encefalopatía es el síndrome neurológico más común (0,5-6%); su prevalencia es mayor en los niños y los adolescentes. <a href="https://www.neurologia.com/articulo/2019140" target="_blank">Ver artículo    </a></p>
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		<title>Opsoclonus-Myoclonus-Ataxia Syndrome associated with Chikungunya and Dengue Virus coinfection</title>
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		<pubDate>Tue, 14 Aug 2018 22:19:15 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ibis Delgado Martínez]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Actualización epidemiológica]]></category>
		<category><![CDATA[Presentación de casos]]></category>
		<category><![CDATA[Propuesta del editor]]></category>
		<category><![CDATA[complicaciones neurológicas]]></category>

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		<description><![CDATA[Mateus Santana R, et al . El síndrome opsoclono-mioclono-atáxico  paraneoplásico (SOMA)  es un trastorno del movimiento muy infrecuente, de origen autoinmune y de aparición a cualquier edad, pero en esta paciente de 38 años ocurrió  después  del diagnóstico concomitante de Arbovirosis ,interesante caso a tener en cuenta para conocimiento y aplicación en la práctica clínica. [&#8230;]]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><a href="http://temas.sld.cu/dengue/files/2018/08/elsevier-non-solus.png"><img class="alignleft wp-image-4469 size-thumbnail" title="International Journal of Infectious Diseases ,disponible online 1 Agosto 2018  " src="http://temas.sld.cu/dengue/files/2018/08/elsevier-non-solus-145x150.png" alt="elsevier-non-solus" width="145" height="150" /></a><br />
Mateus Santana R, et al . El síndrome opsoclono-mioclono-atáxico  paraneoplásico (SOMA)  es un trastorno del movimiento muy infrecuente, de origen autoinmune y de aparición a cualquier edad, pero en esta paciente de 38 años ocurrió  después  del diagnóstico concomitante de Arbovirosis ,interesante caso a tener en cuenta para conocimiento y aplicación en la práctica clínica. <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1201971218344801?via%3Dihub" target="_blank">Ver artículo </a></p>
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